Рекомбинанттық ДН бірнеше әдістермен тірі клеткаға енгізіледі. Жаңа геннің экспрессиясы өтеді де, клетка сол ген белгілейтін белокты синтездей бастайды. Клеткаға рекомбинанттық ДНҚ молекуласы түрінде жаңа генетикалық информацияны енгізіп, жаңа белгісі бар организмді алуға болады. Мұндай создает депатайды, себебі, бір организмнің өзгеріп басқа қасиетке ие блуын трансформация депайды. Рекомбинанттық ДН бірнеше әдістермен тірі клеткаға енгізіледі. Жаңа геннің экспрессиясы өтеді де, клетка сол ген белгілейтін белокты синтездей бастайды. Клеткаға рекомбинанттық ДНҚ молекуласы түрінде жаңа генетикалық информацияны енгізіп, жаңа белгісі бар организмді алуға болады. Мұндай индуцирует депатайды, себебі,
Алғашқы рет рекомбинанттық ДНҚ 1972 жылы АҚШ-та Стэнфорд университетінде П.Бергтың зертханасында жасалды. Онда пробирка ішінде 3 түрлі микроорганизмнің ДНҚ-лары –лямбда фагтың және ішек таяқшасы бактериясының ДНҚ фрагменттері мен маймылдың онкогендік вирусының толық геномы қсоставляетған еді. Өсімдіктердің гендік инженериясы саласында бірінші жұмыстар in vitro өсірілетін клеткалармен 1980 жылы жүргізілген жылы алдымен, күнбағыстың трансгендік, мініміні Санбин деген ол геномында бұршақтың белогы фазеолинді кодтайтынері бар күнбағыс өсімдігі еді. Алғашқы рет рекомбинанттық ДНҚ 1972 жылы АҚШ-та Стэнфорд университетінде П.Бергтың зертханасында жасалды. Онда пробирка ішінде 3 түрлі микроорганизмнің ДНҚ-лары –лямбда фагтың және ішек таяқшасы бактериясының ДНҚ фрагменттері мен маймылдың онкогендік вирусының толық геномы қсоставляетған еді. Өсімдіктердің гендік инженериясы саласында бірінші жұмыстар in vitro өсірілетін клеткалармен 1980 жылы жүргізілген жылы алдымен, күнбағыстың трансгендік, мініміні Санбин деген ол геномында бұршақтың белогы фазеолинді кодтайтынері бар күнбағыс өсімдігі еді.
