И. В. Гайворонский нормальная анатомия человека



Pdf көрінісі
бет69/332
Дата08.12.2023
өлшемі25,58 Mb.
#195509
түріУчебник
1   ...   65   66   67   68   69   70   71   72   ...   332
Байланысты:
Medknigi Gaivoronskiy I Normalnaya anatomiya cheloveka Tom 2

ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ МОЗГ
Обонятельный мозг развивается из вентральной части конечного мозга и со
стоит из двух отделов: периферического и центрального.
Периферический отдел — обонятельнаядоля— слагаетсяиз образований,
расположенных на основании мозга: 1) обонятельная луковица,
bulbus olfactorius
;
2) обонятельный тракт,
traсtus olfactorius
; 3) обонятельный треугольник,
trigonum
olfactorium
; 4) переднее продырявленное вещество,
substantia perforata anterior
.
В состав центрального отдела входят: 1) сводчатая извилина,
gyrus fornicatus
,
котораязаканчиваетсявблизи височного полюса крючком,
uncus
; 2) гиппокамп,
hippocampus
(нога морского коня, или Аммонов рог,
cornu Ammoni
) — особой
102
²
Ч а с т ь V. АНАТОМИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ


формы образование, расположенное в полости нижнего рога бокового желудоч
ка; 3) зубчатаяизвилина,
gyrus dentatus
, обнаруживаемаяв виде узкой полоски
в глубине борозды гиппокампа, под ногой морского коня.
БАЗАЛЬНЫЕ ЯДРА
Базальные ядра,
nuclei basales
, представляют собой группу ядер, расположен
ных в основании полушария. В связи с тем что они залегают в глубине полуша
рия, их также называют узлами основания головного мозга и подкорковыми яд
рами. Вся группа базальных ядер составляет массу серого вещества, имеющего
в целом овоидную форму (рис. 56).
В состав этой группы ядер входят: хвостатое ядро,
nucleus caudatus
; чечевице
образное ядро,
nucleus lentiformis
; ограда,
claustrum
, и миндалевидное тело,
corpus
amygdaloideum
.
Головной мозг
103
²
Рис. 56. Схема расположения базальных ядер в полушариях большого мозга
(по: Синельников Р. Д., 1963)


Хвостатое ядро имеет форму запятой, расположенной в сагиттальной плос
кости с продольно расположенной длинной осью. Передний конец хвостатого
ядра — его головка —
caput nuclei caudati
, утолщен. Постепенно уменьшаясь в
объеме, головка ядра продолжается в тело —
corpus nuclei caudati
, свободнаяпо
верхность которого выступает в полость бокового желудочка. Тело хвостатого
ядра, постепенно истончаясь и загибаясь вниз, продолжается в хвост —
cauda
nuclei caudati
. Хвостатое ядро своим изгибом охватывает волокна белого вещест
ва, частично продолжающегосяиз ножек мозга. Оно располагаетсялатеральнее
и выше таламуса. Размер хвостатого ядра в сагиттальном направлении достигает
6–7 см. Наибольшаяширина в области головки равняетсяпримерно 20 мм,
а в области хвоста составляет 3 мм.
Свободнаяповерхность головки хвостатого ядра образует латеральную стен
ку переднего рога бокового желудочка. Передняя поверхность головки сращена
с белым веществом лобной доли. Своими свободными поверхностями (верхней
и медиальной) тело хвостатого ядра образует в теменной доле дно центральной
части бокового желудочка. Хвост направляется в височную долю полушария.
Впереди он достигает миндалевидного тела.
Латеральнее хвостатого ядра и зрительного бугра находится хорошо выра
женнаяполоска белого вещества — внутренняякапсула,
capsula interna
, ширина
которой составляет 5–7 мм. Внутренняя капсула отделяет хвостатое ядро от че
чевицеобразного ядра,
nucleus lentiformis
. Чечевицеобразное ядро со всех сторон
окружено белым веществом и имеет во всех плоскостях клиновидную форму.
В чечевицеобразном ядре выделяют две части — латеральную и медиальную.
Латеральнаячасть, большаяпо размеру, называетсяскорлупой,
putamen
; медиаль
наячасть — бледный шар,
globus pallidus
.
Скорлупа,
putamen
, как и хвостатое ядро, имеет cepopoзовую окраску. Блед
ный шар,
globus pallidus
, на свежем препарате отличаетсяпо желтоватому цвету.
Тонкаяпластинка белого вещества,
lamina medullaris
, отделяет скорлупу от блед
ного шара.
Ограда,
сlaustrum
, располагаетсялатеральнее скорлупы и отделяетсяот нее
слоем белого вещества, представляющим наружную капсулу,
capsula externa
. Еще
более латерально находитсяполоска белого вещества — самаянаружнаякапсу
ла,
capsula extrema
, отделяющая ограду от коры островка.
Между хвостатым ядром и таламусом, с одной стороны, и чечевицеобразным
ядром,
nucleus lentiformis
, — с другой, находитсяпрослойка белого вещества, на
зываемаявнутренней капсулой,
capsula interna.
Ограда,
claustrum
, на горизонтальном срезе полушарияимеет вид тонкой по
лоски серого вещества (в среднем 1–2 мм), расположенного параллельно коре
островка и отделенного от нее самой наружной капсулой,
capsula extrema
. Ее на
ружнаяповерхность имеет зубчатые контуры, соответствующие извилинам
коры островка. По направлению кверху и книзу ограда истончаетсяи сближает
сяс миндалевидным телом. В объемном изображении ограда имеет вид диска,
расположенного в сагиттальной плоскости.
Миндалевидное тело,
corpus amygdaloideum
, пo форме и размерам (около
10 мм) напоминает косточку миндаля. Оно расположено в толще белого вещест
ва височного полюса полушария. Миндалевидное тело своей верхней поверхно
стью выступает в виде возвышенияв переднем отделе нижнего poгa бокового
желудочка. Тонкими пластинками белого вещества оно подразделяется на ряд
104
²
Ч а с т ь V. АНАТОМИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ


вторичных ядер. Помимо связи с оградой миндалевидное тело имеет связь с
обонятельной областью, в частности с передним продырявленным веществом.
Из базальных ядер конечного мозга хвостатое ядро и скорлупа объединяют
сяпод названием полосатое тело,
corpus striatum
, а вместе с бледным шаром,
glo
bus pallidus
, они составляют так называемую стриопаллидарную систему. Такое
объединение стриатум и паллидум обусловлено функциональной взаимосвязью.
Указанные структуры взаимно уравновешивают друг друга и благодаряэто
му оказывают оптимальное влияние на двигательные акты. Являясь высшим от
делом экстрапирамидной системы, они обеспечивают выполнение различных
непроизвольных (автоматизированных) движений, регулируют состояние мы
шечного тонуса, а следовательно, влияют и на характер произвольных движе
ний. Причем в единой функциональной системе паллидум оказывает активизи
рующее воздействие на подкорковые образованияэкстрапирамидной системы, а
стриатум — тормозящее.
Стриопаллидарнаясистема получает афферентную информацию от нейронов
медиального ядра таламуса. Кроме того, стриарная система имеет связи с корой
полушарий большого мозга, в частности с корой лобной, височной и затылоч
ной долей. В полосатом теле заканчиваетсяэфферентный корковостриарный
путь,
tr. corticostriatus
. В свою очередь, стриарнаясистема посылает тормозные
эфферентные импульсы на нейроны бледного шара. От последнего эфферентные
импульсы достигают нейронов двигательных ядер спинного мозга и черепных
нервов. Следует отметить, что большаячасть нервных волокон по пути следова
ния от подкорковых ядер до клеток двигательных ядер переходит на противопо
ложную сторону. Таким образом, подкорковые ядра каждого полушария боль
шого мозга оказываютсясвязанными в основном с противоположной полови
ной тела.
Базальные ядра правого и левого полушарий большого мозга связаны между
собой комиссуральными волокнами, которые проходят в составе задней спайки
мозга. Это обеспечивает их сочетанную работу по выполнению автоматизиро
ванных, обычно стереотипных, но довольно сложных рефлекторных двигатель
ных актов, в том числе локомоторных (ходьба, плавание, прием пищи и т. д.),
которые человек совершает «не думая». Тесная связь стриопаллидарной систе
мы с ядрами гипоталамуса (задняя группа ядер гипоталамуса) объясняет воз
можность ее влияния на эмоциональные реакции организма.
При поражении стриопаллидарной системы клинические проявления опре
деляются доминированием функциональных нарушений в стриарном или пaл
лидapнoм отделах. При чрезмерном тормозном влиянии стриарной системы
возникает гипокинезия— бедность движений, бедность мимики (гипомимия).
Гипофункциястриарной системы, наоборот, ведет к появлению избыточных
непроизвольных движений — гиперкинезов, так как отсутствует тормозное вли
яние на паллидарную систему.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   65   66   67   68   69   70   71   72   ...   332




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет