Жағдаяттық есептер I. 1-2 жағдаяттық тапсырма
жүктеу/скачать 1,42 Mb.
|
Æà?äàÿòòû? åñåïòåð I. 1-2 æà?äàÿòòû? òàïñûðìà
- Бұл бет үшін навигация:
- Аурудың 3кезеңі болады- 1.Бастапқы кезең 2.Айқындалу кезеңі 3.Жазылу 3.Ауру
- Патологиялық процесс
- Патологиялық процесстің аурудар айырмашылығы
- I.5-12 жағдаяттық тапсырма
| Ауру жіктелу принциптері:
1.Пайда болу себебіне қарай-туа біткен,жүре пайда болған. Даму жылдамдығына пайланысты-қауырт,жіті,жітілеу,созылмалы. Жас ерекшеліктеріне байланысты-нәресте,бала,ересек адам,қарт. Даму жолдарына байланысты аллергиялық,тектік,метаболизмдік,тектік,өспелік ,жүйкелік. Аурудың деңгейіне байланысты-молекулалық,хромосомалық,ағзалық,жүйелік. Жынысына байланысты:әйел,еркек. Аурудың 3кезеңі болады- 1.Бастапқы кезең 2.Айқындалу кезеңі 3.Жазылу 3.Ауру- организмнің қоршаған орта ықпалдарына қорғаныш қасиетін жоғалтқан,экзогенді және эндогенді факторлар әсерінен дамитын ағзаның тіршілік етіп,өсіп-даму қабілетінің бұзылысы. Патологиялық процесс-ауру туындататын факторлар әсерінен пайда болатын,тіндердің зақымдану және беімделу қасиеттерінің жинағын айтамыз. Мысалға-сыздауық,пульпит. Патологиялық процесс аурулардың даму негізінде жатады. Патологиялық процесстің аурудар айырмашылығы: -Аурудың этиологиясы болады.Патологиялық процесс әртүрлі себептермен шақырылады. -Ауру бірнеше патологиялық үдерістерден тұрады. -Патологиялық процесс организмнің бейімдеушілігін шектейді. I.5-12 жағдаяттық тапсырма Медикогенетикалық кеңеске жас ерлі зайыптылар келді. Әйелі мен күйеуі сау, бірақ оларды болашақ баласының денсаулығы алаңдатып отыр. Қыздың әкесінде тер бездері жоқ (терлеу бездерінің болмауы рецессивті Х-хромосомамен тіркескен белгі ретінде тұқым қуалайды), ал анасы мен оның туыстары – сау. Күйеуі жағынан бұндай тұқым қуалайтын дерт жоқ. 1. Осы некеден туған балаларда берілген кемшіліктің болу мүмкіндігін анықтаңыз. Жауабыты дәлелдеңіз. 2. Осы патологиялық белгінің тұқым қуалау түрі қандай? 3. Осы дерт кезіндегі кариотипті белгілеңіз. Жауабы: 1. Бұл жағдайда болашақ нәресте қыз болған сон Х-хромосомамен тіркескен доминантты ауру,сондықтан да осы жағдайда қыз бала ауру болып туылуы мүмкін.Себебі: Х-хромосомамен тіркескен доминантты болған жағдайда ауру әкелерінен қыздарына ғана беріледі.100% ауру мүмкіндігі.Егер болашақ нәресте ұл болған жағдайда сау болады.Себебі әкесінен ұл балаға ауру берілмейді. 2. . Осы патологиялық белгінің тұқым қуалау түрі:Гендік аурулар-жыныспен тіркескен- Х-хромосомамен тіркескен үстем түрі. 3.Қалыпты адам хромосомасы 46.Оның ішінде екеуи жыныс хромосомалры яғни,,44ХХ болады. I.2-12 жағдаяттық тапсырма Науқас К., 44 жаста, ауыр жағдайда ауруханаға жеткізілді. Куәгерінің айтуынша, зардап шегуші өрт сөндіруде 1,5 сағат бойы температурасы 60-70˚С және өте жоғары ылғалдықта жұмыс істеген. Объективті: сана-сезімі тежелген, терісі айқын қызарған, әсіресе беті. ЖСЖ-125 мин-1 , АҚ-145/94 мм сын.бағ. Тынысы жиі және үстіртін. Дене температурасы 40,5˚С. жүктеу/скачать 1,42 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|