Пропись, хранение, учет рецептов

Настоящие правила выписывания, учета 
и хранения рецептов разработаны в 
соответствии с частью третьей пункта 5 
статьи 233 Кодекса Республики Казахстан 
от 7 июля 2020 года "О здоровье народа и 
системе здравоохранения" (далее -
Кодекс) и определяет порядок 
выписывания, учета и хранения рецептов.

Глава 2. Порядок выписывания, учета и 
хранения рецептов
Рецепты выписываются в бумажном и (или) 
электронном виде медицинскими работниками 
организаций здравоохранения, оказывающих 
амбулаторную, профилактическую, диагностическую, 
лечебную, реабилитационную или паллиативную 
помощь, в пределах своей компетенции при наличии 
соответствующих медицинских показаний на бланках по 
форме, утвержденной уполномоченным органом в 
области здравоохранения 

3. Рецепты в бумажной форме заверяются подписью медицинского 
работника, выписавшего рецепт.
Рецепты в электронной форме подтверждаются электронной 
цифровой подписью медицинского работника, выписавшего 
рецепт.
4. Рецепты на получение лекарственных средств и 
медицинских изделий в рамках гарантированного объема 
бесплатной медицинской помощи и (или) обязательного 
социального медицинского страхования на амбулаторном уровне, 
выписываются, учитываются и мониторятся в автоматизированной 
системе в электронном виде.

В случае отсутствия возможности выписывания 
рецепта в электронном формате, выписывание 
рецептов осуществляется в бумажной форме.
Рецепты на получение лекарственных средств 
бесплатно или на льготных условиях дополнительно 
подписываются уполномоченным лицом, определенным 
приказом медицинской организации и заверяются 
печатью организации здравоохранения "Для рецептов" 
или электронно-цифровой подписью уполномоченного 
лица.

Рецепты на лекарственные средства, не 
зарегистрированные и не разрешенные к применению в 
Республике Казахстан, не выписываются.
Рецепты выписываются с учетом возраста больного и 
характера действия входящих в состав лекарственного 
средства ингредиентов.
Содержание и номер рецепта на бесплатное или 
льготное получение лекарственных средств 
отражаются в амбулаторной карте больного.

Рецепты выписываются на казахском или русском или латинском 
языках под международным непатентованным наименованием 
лекарственных средств, в случае индивидуальной 
непереносимости пациента, многокомпонентного состава 
лекарственного препарата выписываются под торговым 
наименованием.
Рецепты выписываются разборчиво с обязательным заполнением 
всех предусмотренных в бланке граф, способ применения 
прописывается в соответствующей графе с указанием дозы, 
частоты и длительности приема. Не допускается ограничиваться 
общими указаниями ("Известно", "Внутреннее", "Наружное"). 
Исправления в рецепте не допускаются.

На одном рецептурном бланке на получение 
лекарственных средств бесплатно или на льготной 
основе, лекарственных средств, содержащих 
производные 8-оксихинолина, гормональные стероиды, 
клонидин, анаболические стероиды, кодеин, 
тропикамид, циклопентолат, трамадол, буторфанол
указывается одно наименование лекарственного 
средства, а на остальные лекарственные средства - не 
более двух наименований.

При выписывании лекарственного средства в дозе, 
превышающей высшую разовую, врач в рецепте 
обозначает дозу лекарственного средства прописью и 
восклицательным знаком. При несоблюдении врачом 
данного требования фармацевтический работник 
отпускает прописанное лекарственное средство в 
половине установленной высшей разовой дозы.

Рецепты на получение лекарственных средств, в том числе 
отпускаемых бесплатно и на льготных условиях, действительны в 
течении 3 месяцев.
Количество выписанного лекарственного препарата больным 
указывается из расчета курса лечения, а нуждающимся в 
постоянном (длительном) лечении из расчета применяемой схемы 
лечения на каждый день с указанием дозировки, периодичности 
приема и срока лечения.
Рецепты на получение лекарственных средств, указанных в пункте 
11 настоящих Правил действительны в течение 10 календарных 
дней со дня их выписывания.

Срок хранения рецепта в бумажном виде на лекарственное средство 
составляет не менее тридцати календарных дней, за исключением рецепта на 
лекарственное средство, содержащее наркотические средства, психотропные 
вещества, прекурсоры и ядовитые вещества, который хранится один год, на 
лекарственное средство, отпускаемое в рамках гарантированного объема 
бесплатной медицинской помощи и (или) обязательного социального 
медицинского страхования, срок хранения которого составляет два года.
По истечении срока хранения рецепты подлежат уничтожению.
Для уничтожения рецептов создается комиссия в составе руководителя и 
материально-ответственных лиц аптеки, аптечного пункта. Комиссия 
составляет акт об уничтожении, в котором прописью указываются период и 
количество уничтоженных рецептов

Фармакопея
Что такое фармакопея? 
Если начать издалека, то наверняка каждому человеку 
хоть раз приходило в голову, как врачи умудряются 
запоминать столько препаратов, знают их дозировки, 
химический состав и механизм действия. В этом им 
помогают многочисленные справочники и компендиумы, 
содержащие необходимую информацию.

Фармакопея – это сборник официальных 
документов, в которых указываются 
стандарты качества лекарственного 
сырья, вспомогательных веществ, 
готовых лекарственных средств и других 
препаратов, использующихся в медицине.

Для установления «золотого стандарта» 
привлекают специалистов в области химии и 
фармацевтического анализа, проводят 
рандоминизированные международные 
двойные слепые контролированные 
исследования, чтобы выяснить все возможное 
о лекарственном сырье и препаратах из него. 
Выполнение всех норм обеспечивает качество 
фармацевтической продукции.

Государственная фармакопея – это фармакопея, 
имеющая юридическую силу и находящаяся под 
государственным надзором. Требования и 
рекомендации, изложенные в ней, обязательны для 
исполнения всеми организациями страны, 
занимающимися изготовлением, хранением, продажей 
и применением лекарственных средств. За нарушение 
правил, зафиксированных в документе, юридическому 
или физическому лицу грозит уголовная 
ответственность. 

Мысли о создании единого перечня 
препаратов с указанием дозировок и 
стандартизировании номенклатуры 
появились у научного медицинского 
сообщества в конце девятнадцатого века, 
в 1874 году. 

Первая конференция по этому вопросу прошла 
в Брюсселе в 1902 году. На ней специалисты 
пришли к соглашению о единых названиях для 
препаратов и форме их выписки в рецептах. 
Уже через четыре года это соглашение было 
ратифицировано в двадцати странах. Этот 
успех стал отправной точкой для дальнейшей 
разработки фармакопеи и ее публикации

жүктеу/скачать 2,14 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: