Мембранозная нефропатия (мембранозный гломерулонефрит) (от лат. membrana – кожица + от греч. nephros - почка + pathos - болезнь) - вариант иммуно-опосредованной гломерулопатии, характеризующийся диффузным утолщением и изменением структуры базальной мембраны вследствие субэпителиальной и интрамембранозной депозиции иммунных комплексов и отложения матриксного материала, продуцируемого пораженными подоцитами. Клеточная пролиферация не выявляется.
Фокальный сегментарный гломерулосклероз (от лат. focalis – очаговый + segmentum – отрезок + glomus – клубок + от греч. sclerisis - уплотнение, затвердение) – форма гломерулопатии, для которой характерно повреждение подоцитов и склерозирование отдельных сегментов в части клубочков (фокальные изменения). Остальные клубочки в начале болезни интактны. Однако при длительном и выраженном воздействии повреждающего фактора активируются механизмы апоптоза. В результате подоциты погибают, теряют связь с гломерулярной базальной мембраной, слущиваются, оголяя в этих местах участки мембраны. Это самая неблагоприятная форма нефротического синдрома.
Амилоидоз почек (от лат. amytum - крахмал) – первичное или вторичное заболевание почек, отличительным признаком которого является отложение во всех структурных элементах почечной ткани, но чаще в капиллярах клубочков и вдоль базальной мембраны эпителия почечных канальцев фибриллярного гликопротеида – амилоида. Характерна высокая протеинурия более 3,0-3,5 г/сутки, приводящая к гипопротеинемии и отекам, а также к другим признакам нефротического синдрома.
Достарыңызбен бөлісу: |
