Кафедра патологической физиологии имени в. Г. Корпачева


Гемофилия В (болезнь Кристмаса) –



бет58/368
Дата11.05.2020
өлшемі1,57 Mb.
#67305
1   ...   54   55   56   57   58   59   60   61   ...   368
Байланысты:
СЛОВАРЬ-ПФ органов и систем-2018

Гемофилия В (болезнь Кристмаса) – наследственный геморрагический диатез, в основе которого лежит дефицит активности фактора свертывания IХ (плазменного компонента тромбопластина). В результате нарушается 1 фаза свертывания крови. Причиной является рецессивное наследование пораженного гена Х-хромосомы, который контролирует синтез фактора свертывания IХ. Болеют гемофилией В мужчины. Характерен гематомный тип кровоточивости.

Гемофилия С (болезнь Розенталя) – наследственный геморрагический диатез, в основе которого лежит дефицит фактора свертывания ХI (плазменный предшественник тромбопластина). В результате нарушается 1 фаза свертывания крови. Причиной является рецессивное наследование пораженного гена, который контролирует синтез фактора свертывания ХI. Ген гемофилии С связан с соматической 4 хромосомой, поэтому заболевание может встречаться как у мужчин, так и у женщин.



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   54   55   56   57   58   59   60   61   ...   368




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет