введение хлорида калия 10%++

Вариант 4

1. 
   в среднем мозге
   
2. 
   в варолиевом мосту
   
3. 
   в продолговатом мозге
   
4. 
   в передней спайке спинного мозга+++
   
5. 
   в лучистом венце
   

2.Поражение следующего анатомического образования приводит к периферическому параличу:

1. 
   прецентральная извилина
   
2. 
   боковой канатик спинного мозга
   
3. 
   мозжечок
   
4. 
   задний рог спинного мозга
   
5. 
   передний рог спинного мозга+++
   

3. Мидриаз возникает при поражении:

1. 
   верхней порции крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва
   
2. 
   нижней порции крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва
   
3. 
   мелкоклеточного добавочного ядра глазодвигательного нерва+++
   
4. 
   среднего непарного ядра
   
5. 
   ядра медиального продольного пучка
   

4.Следующее ядро входит в анатомическую структуру мозжечка:

1. 
   чечевичное
   
2. 
   хвостатое
   
3. 
   зубчатое+++
   
4. 
   скорлупа
   
5. 
   бледный шар
   

5.Где расположены ядра VII пары черепного нерва:

1. 
   переход продолговатого мозга в спинной мозг
   
2. 
   мост+++
   
3. 
   ножки мозга
   
4. 
   продолговатый мозг
   
5. 
   зрительный бугор
   

6.Патологический рефлекс Шефера проявляется:

1. 
   разгибанием большого пальца или всех пальцев стопы при сдавлении рукой икроножной мышцы
   
2. 
   разгибанием большого пальца стопы в ответ на сдавление ахиллового сухожилия+++
   
3. 
   разгибанием большого пальца при штриховом раздражении кожи вокруг наружной лодыжки от пятки к тылу стопы
   
4. 
   разгибанием большого пальца при сдавлении мизинца ноги
   
5. 
   быстрым подошвенным сгибанием всех пальцев стопы в ответ на отрывистые удары по их кончикам
   

7.Самым частым осложнением бактериального менингита у детей является:

1. 
   артериальная гипертензия
   
2. 
   мигрень
   
3. 
   агевзия
   
4. 
   нейросенсорная тугоухость+++
   
5. 
   паралич Белла
   

8.Синдромом Аргайла Робертсона:

1. 
   отсутствие реакции зрачков на свет при сохранной реакции на конвергенцию и аккомодацию +++
   
2. 
   отсутствие прямой реакции на свет при сохранной содружественной реакции
   
3. 
   отсутствие реакции зрачков на конвергенцию при сохранной реакции на свет
   
4. 
   отсутствие реакции на аккомодацию в сочетании с мидриазом
   
5. 
   отсутствие реакции на конвергенцию и аккомодацию в сочетании с анизокорией
   

9.Шейное сплетение образуется передними ветвями спиннно-мозговых нервов и шейных сегментов:

1. 
   С1-С4 +++
   
2. 
   С2-С5
   
3. 
   С3-С6
   
4. 
   С4-С7
   
5. 
   С5-С8
   

10.Все приступы с явлениями деперсонализации, сновидными состояниями по современной классификации эпилептических приступов относятся:

1. 
   к простым парциальным приступам+++( так как сознание пациента во время данных пароксизмов изменено, но не выключено и сохраняется память о приступах)
   
2. 
   к сложным парциальным приступам
   
3. 
   к абсансам
   
4. 
   к генерализованным клонико-тоническим приступам
   
5. 
   тоническим приступам
   

11.Для опухоли височной доли доминантного полушария характерна:

1. 
   моторная, сенсорная афазия
   
2. 
   сенсорная, амнестическая афазия +++ (тесты на ступедия)
   
3. 
   моторная, семантическая афазия
   
4. 
   сенсорная афазия, аутотопогнозия
   
5. 
   моторная афазия, аутотопогнозия
   

12.Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется одновременным вовлечением в патологический процесс нервов:

1. 
   лицевого и отводящего +++
   
2. 
   лицевого и глазодвигательного
   
3. 
   языкоглоточного нерва и блуждающего
   
4. 
   подъязычного и добавочного
   
5. 
   добавочного и блокового
   

13.Феномен "клинической диссоциации" при рассеянном склерозе характеризуется наличием:

горизонтального нистагма в сочетании с отсутствием брюшных рефлексов

1. 
   центральных парезов в конечностях и отсутствием расстройств чувствительности
   
2. 
   расстройств чувствительности сегментарного или проводникового типа на фоне легкого центрального пареза конечностей
   
3. 
   центральных парезов в конечностях в сочетании с мышечной гипотонией+++ (http://stomatologo.ru/test-nevrologiya.html?page=10)
   
4. 
   клонусом стоп без патологических стопных рефлексов
   

14.При невральной амиотрофии Шарко - Мари у детей возникают:

1. 
   только вялые парезы ног
   
2. 
   только вялые парезы рук
   
3. 
   вялые парезы рук и ног +++
   
4. 
   только парезы мышц туловища
   
5. 
   парез мышц рук, ног и туловища
   

15.К позотоническим надсегментарным рефлексам новорожденных относятся следующие:

1. 
   Бабкина, сосательный, хоботковый
   
2. 
   Хватательный, опоры, автоматической ходьбы, Галанта, Переса
   
3. 
   Асимметричный и симметричный шейный тонический рефлексы, лабиринтный тонический рефлекс, старт-рефлекс, реакция равновесия+++
   
4. 
   Бабинского, Оппенгеймера, Бабкина
   
5. 
   Асимметричный шейный тонический рефлекс, сосательный, хоботковый, Моро, Переса
   

16.Передача нервного импульса происходит:

1. 
   в синапсах+++
   
2. 
   в митохондриях
   
3. 
   в лизосомах
   
4. 
   в цитоплазме
   
5. 
   в аксонах
   

17.Следующее движение, в ответ на штриховое раздражение стопы, свидетельствует о положительном симптоме Бабинского:

1. 
   тыльное сгибание пальцев ноги
   
2. 
   сгибание в коленном и тазобедренном суставах
   
3. 
   разгибание I пальца стопы+++
   
4. 
   появление клонуса стопы
   
5. 
   отсутствие движений пальцев стопы
   

18.какую мышцу иннервирует ядро Якубовича-Эдингера-Вестфаля:

1. 
   верхняя прямая мышца (лат. m.rectussuperior)
   
2. 
   мышца, поднимающая верхнее веко (лат. m.levatorpalpebraesuperioris)
   
3. 
   медиальная прямая мышца (лат. m.rectusmedialis)
   
4. 
   нижняя косая мышца (лат. m.obliquusinferior)
   
5. 
   внутренняя глазная гладкая мышца (лат. m. sphincterpupillae)+++
   

19.Что такое амблиопия:

1. 
   ослабление обоняния
   
2. 
   патология строения костей носа
   
3. 
   ослабление остроты зрения+++
   
4. 
   полная утрата вкуса
   
5. 
   волчья пасть
   

20.Для точной диагностики патологической извитости позвоночных артерий следует применить:

1. 
   реоэнцефалографию
   
2. 
   ультразвуковую допплерографию
   
3. 
   ангиографию +++
   
4. 
   компьютерную томографию
   
5. 
   магниторезонансную томографию
   

1. 
   0,2-0,4+++
   
2. 
   0-0,2
   
3. 
   0,5-1,0
   
4. 
   1,0-1,5
   
5. 
   0,8-4
   

22.Где локализуются центры регуляции непроизвольного мочеиспускания и дефекации:

1. 
   верхняя теменная долька
   
2. 
   боковые рога спинного мозга на уровне L1-L3+++
   
3. 
   передняя центральная извилина
   
4. 
   парацентральная долька
   
5. 
   боковые рога спинного мозга на уровне L5
   

23.Какие из нижеперечисленных симптомов относятся к миелиту области шейного утолщения:

1. 
   нижняя спастическая параплегия, сегментарный тип нарушения чувствительности
   
2. 
   синдром Горнера, нарушение функции тазовых органов, проводниковое нарушение чувствительности с уровня С₆, вялый паралич верхних и спастический паралич нижних конечностей.++++
   
3. 
   гемиплегия, гемгипестезия
   
4. 
   вялый паралич нижних конечностей, чувствительность не изменена
   
5. 
   проводниковое нарушение чувствительности с уровня Th₆, периферический монопарез верхний
   

24.При поражении какого нерва возникают: затрудненное подошвенное сгибание стопы, невозможность ходьбы на носках, выпадение ахиллова рефлекса, нарушение чувствительности по задней поверхности голени и на подошве, выраженные трофические и вазомоторные нарушения, боли:

1. 
   бедренного
   
2. 
   большеберцового+++
   
3. 
   малоберцового
   
4. 
   седалищного
   
5. 
   наружного кожного нерва
   

25.Укажите синдром поражения грудного отдела (D2-S1) спинного мозга:

1. 
   периферический парез мышц шеи
   
2. 
   периферический верхний парапарез
   
3. 
   парез диафрагмы
   
4. 
   центральный тетрапарез
   
5. 
   нарушение функции тазовых органов по центральному типу+++
   

26.Для идиопатической формы эпилепсии характерно: АППЕЛЯЦИННЫЙ ВОПРОС

1. 
   известная этиология и верификация морфологических нарушений
   
2. 
   неясная этиология заболевания +
   
3. 
   отсутствие заболеваний, могущих быть причиной эпилепсии +++
   
4. 
   при наличии наследственной предрасположенности+
   
5. 
   наличие нескольких заболеваний могущих быть причиной эпилепсии
   

1. 
   экстрамедуллярные
   
2. 
   субдуральные
   
3. 
   экстрадуральные
   
4. 
   интрамедуллярные+++
   
5. 
   невриномы спинномозговых нервов
   

28.Основными диагностическими признаками инфаркта мозга являются:

1. 
   бледность лица,сохранность сознания,постепенное развитие гемиплегии,инфаркт миокарда или нарушение сердечного ритма в анамнезе+++
   
2. 
   багровое лицо,артериальнаягипертензия,нарастающеенарушениесознания,менингеальныесимптомы,гемиплегия
   
3. 
   головная боль,рвота,афазия и гемипарез,исчезающие в течение первых суток,артериальная гипертензия
   
4. 
   выраженный менингеальный симптом,сильная головная боль, рвота
   
5. 
   развитие гемипареза и анизокории через 1-3 дня после черепно-мозговой травмы
   

29.Ранняя детская форма амиотрофииВерднига-Гофмана проявляется в:

A. 6 мес-2.5 года

B. 1.5-2 года

C. 6 мес-1.5 года+++

D. 1.5-2.5 года

E. 6 мес- 2 года

30.Надавливание на область тенара ладони вызывает открывание рта, наклон головы, сгибание плеч и предплечий. Это описание соответствует следующему рефлексу:

1. 
   поисковый
   
2. 
   хоботковый
   
3. 
   рефлекс Бабкина+++
   
4. 
   сосательный
   
5. 
   защитная реакция
   

31.У пациента грубые массивные деструктивные изменения мозговой ткани, преобладание стволовых симптомов, преобладание нарушений витальных функций. Предварительный диагноз:

1. 
   сотрясения головного мозга
   
2. 
   ушиб головного мозга тяжелой степени+++
   
3. 
   ушиб головного мозга легкой степени
   
4. 
   ушиб головного мозга средней степени тяжести
   
5. 
   диффузное аксональное поражение головного мозга
   

32.Больной 18 лет. Отец и мать здоровы. Дед по линии отца и бабушка по линии матери — двоюродные брат и сестра. В 10-летнем возрасте была замечена неуверенность при ходьбе и пошатывание. Стал часто спотыкаться, падать. Изменился почерк и сделался неровным, дрожащим. Позднее походка значительно ухудшилась, стало невозможно писать из-за дрожания рук, появились изменения и затруднение речи. Заболевание прогрессировало, и в настоящее время больной с трудом ходит. Такое же заболевание у 15-летнего брата больного, у которого первые признаки появились также в десятилетнем возрасте. Течение и симптомы болезни у братьев одинаковы. У старшего брата матери стопы с очень высоким сводом. Предварительный диагноз:

1. 
   болезнь Томсена
   
2. 
   болезнь Дюшенна
   
3. 
   болезнь Фридрейха+++
   
4. 
   болезнь Ландузи-Дежерина
   
5. 
   болезнь Кугельберга-Веландера
   

33.ВИЧ-инфицированный мужчина 25 лет обратился с жалобами на головную боль, задержку мочи, сильные боли корешкового характера и высыпания в области гениталий.

Предварительный диагноз:

1. 
   туберкулезный менингит
   
2. 
   эхинококкоз
   
3. 
   экстрамедуллярная опухоль
   
4. 
   саркоидоз
   
5. 
   менингит, вызванный вирусом герпеса +++
   

34.Больной А. 50 лет заболел остро. Находясь за рулем автомобиля, неожиданно пожаловался окружающим, что ощутил «горячий удар» в области затылка. Сразу появилась интенсивная головная боль, тошнота. Сумел остановить машину, пытался выйти, возникла многократная рвота, потерял сознание. Бригадой «скорой помощи» доставлен в приемное отделение

При осмотре: сознание сохранено, но имеет место состояние оглушенности. В контакт вступает с трудом. Стонет, жалуется на головную боль, тошноту. Горизонтальный нистагм, не доведение глазных яблок в стороны. Ригидность мышц затылка 4 поперечных пальца. С обеих сторон симптом Кернига под углом 90°, нижний симптом Брудзинского. юмбальная пункция: жидкость вытекает под повышен­ным давлением, интенсивно, равномерно окрашена кровью. Предварительный диагноз:

1. 
   инфаркт спинного мозга
   
2. 
   кровоизлияния в спинной мозг
   
3. 
   субарахноидальное кровоизлияние+++
   
4. 
   опухоль спинного мозга
   
5. 
   сотрясение головного мозга
   

35.У больного гемипарез и гемигипестезия слева, преобладающие в руке, язык уклоняется влево. Топический диагноз:

1. 
   соединительная артерия
   
2. 
   внутренняя сонная артерия справа
   
3. 
   передняя мозговая артерия слева
   
4. 
   задняя мозговая артерия справа
   
5. 
   средняя мозговая артерия справа+++
   

36. Мужчина 43 лет обратился с жалобами на слабость в руках, которая появилась несколько месяцев назад. В неврологическом статусе обнаружена слабость при сгибании, разгибании приведении и отведении пальцев обеих рук, больше выраженная справа; атрофия и фасцикуляции гипотенара и межкостных мышц обеих рук, повышение рефлексов с двуглавых мышц, коленного и ахиллового рефлексов. Миелография, исследование спиномозговой жидкости и другие лабораторные тесты не выявили патологических изменений. Предварительный диагноз:

1. 
   миастения
   
2. 
   амиотрофияВерднига-Гофмана
   
3. 
   
   
   жүктеу/скачать 452,02 Kb.
   
   Достарыңызбен бөлісу: