Конспект подготовлен студентами, не проходил проф. Редактуру и может содержать ошибки. Следите за обновлениями на vk. Com/teachinmsu



Pdf көрінісі
бет96/100
Дата19.11.2022
өлшемі1,18 Mb.
#158968
түріКонспект
1   ...   92   93   94   95   96   97   98   99   100
Байланысты:
immunology-M

№10.
 
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
 
 
Иммунная системы и микробиота
 
Эти новые знания возникли в связи с развитием новых геномных технологий и 
биоинформатики. 
• 90% клеток «в нас» 

микробиота, только 10% 

собственно наши. Работает около 20 
тыс «своих» генов и более 1 млн генов микробиоты. 
• Анаэробов в 1000 раз больше аэробов 
– 
большинство бактерий некультивируемы! 
• На разных слизистых и на разных барьерах 
– 
разная микробиота. 
• Нормальная микробиота участвует в «настройке» иммунной 
системы, определяя предрасположенность к некоторым заболеваниям и даже ответы на 
терапию! 
•Закладывается в процессе родов и грудном вскармливании.
•При нарушении состава микробиоты могут развиваться предрасположенности к 
различным заболеваниям.
О большинстве симбиотических бактерий не знаем. 
Если отсутствует правильный контакт с микробиотой, то обречены на дефекты 
врождённой системы иммунитета. Состав миробиоты формируется в первые годы 
жизни. Заселение микробиотой происходит во время родов. В зависимости от того, 
каким способом младенец появился на свет, новорожденный по
-
разному заселится 
микробиотой. 
Разные отделы кишечника заселены разными видами бактерий. 
Употребление антибиотиков 

опасное дело. Вряд ли микробиота быстро 
восстановится.
Что происходит в организме без вторичных лимфоидных органов? Оказалось, что 
они гораздо важнее для В
-
клеточной ветви иммунитета, чем для Т

клеточной. 
* Т
-
клеточный ответ может быть эффективно запущен и без вторичных лимфоидных 
органов (у мышей без ЛУ, ПБ, ИЛФ центр тяжести перемещается в селезенку, т.к. 
белая пульпа 

ЛО, заменяющий ЛУ, в ней будут развиваться компенсаторные формы 
иммунного ответа, которые будут компенсировать отсутствие ЛУ).
* Если нет селезенки, то развиваются эктопические ЛО, в частности, в печени или 
лёгких. Их достаточно для нормального Т
-
клеточного ответа. 
* Эффективный В
-
клеточный ответ зависит от зародышевых центров, ФДК, помощи Т
-
клеток 

все это без организованной структуры ЛО не развивается. 
* В случае развития эктопических ЛО
В
-
клеточный ответ может быть. 
Внутри ЛО есть герминальные центры, в которых происходит гипермутагенез. Нужны 
ФДК, удерживающие иммунные комплексы, которые в/д с В
-
лимфоцитом. 
Помощь со стороны Т
-
клеток происходит в ЛУ. Отсутствие зародышевых центров, 
отсутствие ФДК, которые позволяют В
-
клеткам формировать высокоаффинный 
рецептор, помощь 
– 
всё это невозможно, если нет ЛО.




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   92   93   94   95   96   97   98   99   100




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет