Вес и мера в аптечной практике. Оформление к отпуску...
39
Лекарственные препараты в зависимости
от лекарственной формы
и назначения следует оформлять соответствующими видами этикеток:
«Микстура», «Капли», «Капли для приема внутрь гомеопатические»,
«Порошки», «Гранулы гомеопатические», «Глазные капли», «Глазная
мазь», «Мазь», «Мазь гомеопатическая», «Оподельдок гомеопатиче
ский». «Суппозитории ректальные гомеопатические», «Масло гомеопа
тическое», «Наружное», «Для инъекций», «Капли в нос» и др.
Текст этикеток должен быть напечатан типографским способом на
русском языке. Состав лекарственного препарата пишут от руки или
наносят штампом. Наименования лекарственных препаратов, часто
встречающихся в рецептуре или изготовляемых в виде внутриаптечной
заготовки, могут быть напечатаны типографским способом.
На этикетках для оформления лекарственных препаратов, изготов
ленных для населения, должно быть указано:
— наименование аптечной организации;
— местонахождение аптечной организации;
— номер рецепта (присваивается в аптеке);
— Ф. И. О.
пациента;
— наименование или состав лекарственного препарата;
— способ применения лекарственного препарата (внутреннее, на
ружное, для инъекций) и вид лекарственной формы (глазные
капли, мазь и т.д.);
— подробное описание способа применения (для микстур —
«по____лож ке____ раз в д ен ь____ еды»; для капель для вну
треннего употребления — « п о ____капель____ раз в д ен ь____
еды»; для порошков — « п о ____ порошку____ раз в д ен ь ___
еды»; для глазных капель — « п о ____ капель_____раз в день
в ____глаз»; для остальных лекарственных форм,
применяемых
наружно, должно быть оставлено место для указания способа
применения, которое заполняется от руки или штампом);
— на этикетках лекарственных препаратов для инъекций и ин
фузий должен быть указан способ введения («Внутривенно»,
«Внутривенно (капельно)», «Внутримышечно»);
— состав;
— дата изготовления;
— срок годности («Годен д о ___»);
— цена;
— предостережение «Хранить в недоступном для детей месте».
На этикетках для оформления лекарственных препаратов, изготов
ленных для медицинских организаций, должно быть указано: