Происхождение и эволюция грибов
Предполагают, что грибы имеют полифилетическое происхождение, в основном от разных групп бесцветных жгутиковых или теряющих жгутики амебоидных флагелят, а некоторые от водорослей. В данное время нет достоверных палеонтологических данных.
В данной гипотезе в качестве достоверных признаков используют строение жгутикового аппарата грибов одноклеточных подвижных или зооспор, гамет в сравнении с современными монадными жгутиковыми Hagellatae. Один гладкий жгутик, расположенный на апикальном конце клетки сближает класс Chytridiomycetes с современным Uniflagelatae. Класс Oomycetes с двумя разнотипными жгутиками близок к двужгутиковым монадам из группы Biflagelatae.
Несколько обособленно стоит класс Hyphochytridiomycetes, виды которого имеют один передний перистый жгутик. Этот класс, по-видимому, связан по происхождению с оомицетами. Он обособился от примитивных оомицетов путём потери заднего гладкого жгутика и остался слепой эволюционной ветвью, что указывает таллом остался на уровне ризомицелия. В процессе эволюции потеря жгутика, подвижных стадий у флагеллят, грибов, водорослей – явление частое.
В настоящее время существует группа амебоидных флагеллят Mastigamoebidae часто теряющих жгутики в процессе вегетативного роста. С ними непосредственно можно связать линию неподвижных, вышедших на сушу грибов (классы Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes).
Таким образом, сравнительный анализ подвижных стадий грибов из современных Flagelatae подтверждает гипотезу происхождения грибов от Hagellatae на ранних этапах формирования живого мира и позволяет отнести их к самостоятельному филогенитическому стволу, царству грибов Mycota.
Материалы биохимических исследований позволяют сказать, что среди грибов выделяются две эволюционные линии.
Классы Oomycetes и Hyphochytridiomycetes синтезируют лизин как растения через диаминопимелиновую кислоту, а в составе клеточных оболочек обнаружена целлюлоза.
Классы Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes синтезируют лизин по особому пути неизвестному у растений, через аминоадипиновую кислоту, а в составе клеточных оболочек обнаружен хитин. Следовательно по этому признаку одножгутиковые грибы становятся в один ряд с безжгутиковыми (Chytridiomycetes и классы Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes), а двужгутиковые (Oomycetes) в ряд с гифохитридиомицетами.
Таким образом, как морфологические так и биохимические признаки подтверждают существование у грибов двух разных по происхождению стволов.
Один ствол, включающий классы Oomycetes и Hyphochytridiomycetes, берёт своё начало от бесцветных жгутиковых флагеллят или как считают некоторые микологи от золотистых водорослей. Oomycetes непосредственной связи с другими филогенетическими группами грибов не имеет (отдел Oomycota).
Второй ствол включает классы Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes и Deutromycetes (отдел Bumycota). Хитридиевые грибы по строению вегетативного тела и жгутиковому аппарату легко связываются в своем происхождении с одножгутиковыми флагеллятами.
О происхождении грибов не образующих в цикле развития подвижных стадий существует несколько предположений. На основании отсутствия подвижности их выводят из безжгутиковых амебоидных флагеллят. Учитывая химизм клеточной оболочки и другие биохимические признаки их выводят из близких к современным хитридиомицетам.
В первом случае зигомицеты рассматриваются как исходная группа для аскомицетов и базидиомицетов. Во втором случае зигомицеты, отличаются по составу клеточной оболочки и занимают обособленное положение.
В настоящее время считают тесную филогенетическую близость аскомицетов и базидиомицетов. Эти группы выводятся из общего предка (хитридиоподобного, утратившего подвижность или близкого к зигомицетам) или базидиальные грибы связывают по происхождению с различными группами аскомицетов.
Дейтеромицеты представляют собой гетерогенную по происхождению группу грибов, в процессе эволюции полностью утратившую половые стадии и филогенетически связанную с различными группами как аскомицетов, так и базидиомицетов.
Эволюция обоих стволов грибов шла, во-первых, по пути выхода на сушу, что привело к потере подвижности, усложнению талломов, совершенствованию в новых условиях обитания репродукции и распространения спор. Оно дало огромное разнообразие спороношений, типов плодовых тел. Это направление дало огромное разнообразие видов. Второе направление эволюции связано со способом питания: сапрофиты или паразиты. Оно определило биохимическую эволюцию у грибов.
Эволюция в обоих филогенетических стволах грибов шла в направлении адаптации к сходным условиям среды, она сопровождалась многочисленными случаями конвенгертного сходства.
Достарыңызбен бөлісу: |