Литвицкий Пётр Францевич клиническая патофизиология


Надпочечниковая недостаточность



бет859/942
Дата28.04.2022
өлшемі6,23 Mb.
#141251
түріУчебник
1   ...   855   856   857   858   859   860   861   862   ...   942
Байланысты:
uchebnik.-klin.-pat.fiz.-2017

Надпочечниковая недостаточность

Надпочечниковая недостаточность означает дефицит гормонов как коркового так и мозгового вещества надпочечников и/или их эффектов.
Виды надпочечниковой недостаточности (рис. 28–20).


Рис. 28–20. Виды надпочечниковой недостаточности.
Среди множества состояний, сопровождающихся надпочечниковой недостаточностью, наибольшее клиническое значение имеют: - болезнь Аддисона, - надпочечниковый криз, - синдром Уотерхауса‑Фридерихсен, - аутоиммунный полигландулярный синдром, - гипоальдостеронизм.

Болезнь Аддисона (хроническая надпочечниковая недостаточность, хронический гипокортицизм)


____________________________________________
Болезнь Аддисона представляет собой синдром хронической недостаточности коры обоих надпочечников (гипокортицизма). .
Характеризуется болезнь Аддисона уменьшением (или прекращением) секреции и/или эффектов глюкокортикоидов, минералокортикоидов, половых кортикостероидов.

Основная причина вторичной недостаточности коры надпочечников:-: патология гипофиза с дефицитом выработки им АКТГ. В отличие от первичной, она никогда не сопровождается гиперпигментацией.
Виды болезни Аддисона
Выделяют три наиболее часто встречающиеся во врачебной практике разновидности болезни Аддисона:
- первичную (син.: железистую, надпочечниковую, собственно болезнь Аддисона);
торичную (син.: центрогенную, гипоталамо-гипофизарную);
- ятрогенную.
Первичная форма (железистая, надпочечниковая) болезни Аддисона. Она обусловлена поражением самих надпочечников. Это сопровождается гибелью их клеток, преимущественно - коркового вещества. В связи с этим развивается дефицит всех разновидностей кортикостероидов: глюко- и минералкортикоидов, половых стероидных гормонов, а также - катехоламинов.
Причины первичного хронического гипокортицизма повреждают непосредственно сами надпочечники (рис. 28–21): - более чем в 80% случаев это иммунная аутоагрессия в отношении ткани коры надпочечников; - инфекции, поражающие надпочечники (туберкулёз, сифилис, гистоплазмоз, бластомикоз и др.); - СПИД (за счёт цитомегаловирусных и других инфекционных поражений надпочечников); - кровоизлияния в надпочечники; - опухоли их; - амилоидоз их; - генетические дефекты (при ряде наследуемых состояний, например, при семейной гипоплазиия коры надпочечников или при адренолейкодистрофии, характеризующейся повышением выработки АКТГ и -меланостимулирующего гормона, обусловливающего гиперпигментацию кожи и слизистых: отличительный признак болезни Аддисона).


Рис. 28–21. Основные причины первичной хронической тотальной недостаточности надпочечников.
Вторичная форма (центрогенная, гипоталамо-гипофизарная) форма болезни Аддисона вызвана центрогенными расстройствами в системе нейроэндокринной регуляции: поражением гипоталамуса и/или гипофиза. Это сопровождается дефицитом кортиколиберина и/или АКТГ.
Ятрогенная форма болезни Аддисона является следствием прекращения введения в организм кортикостероидов после длительного их применения с лечебной целью. В результате этого угнетается функция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развивается атрофия коры надпочечников. Развивающееся при этом состояние обозначают как «синдром отмены кортикостероидов» или ятрогенная надпочечниковая недостаточность.





Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   855   856   857   858   859   860   861   862   ...   942




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет