Методические указания для студентов заочного отделения по дисциплине «история фармации»
жүктеу/скачать 0,78 Mb.
|
7934c676c563ceddb60617482fb5bdea
- Бұл бет үшін навигация:
- Герман Кольбе
- Жан Батист Дюма
| Фридрих Велер (1800-1882), выдающийся химик, начавший с классических исследований радикала бензоила.
–Цианаты в то время считались неорганическими соединениями. Выпаривая водный раствор цианово-аммонийной соли, Велер в 1824 г. получил мочевину, известную до того исключительно как продукт обмена в животном организме, и это считается первым синтезом природного органического вещества из неорганического. Он исследовал мочевую и бензолгексакарбоновую кислоты и их производные, получил диэтилтеллур, гидрохинон. Герман Кольбе (1818-1884) Широко известны его работы по синтезу салициловой (1860), муравьиной (1861) и «бензолеиновой» (1861) кислот. В 1843 г. он показал возможность синтеза тетрахлорида, а в 1847 г. – пропионовой кислоты омылением этилцианида, открыв, таким образом, общий метод получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. Синтез Кольбе салициловой кислоты и других ароматических оксикислот действием угольного ангидрида на феноляты щелочных металлов имел громадное значение для фармации в целом и для фармацевтической промышленности в частности. Кольбе был искусным экспериментатором и изобретателем лабораторной аппаратуры – он одним из первых применил обратный холодильник. Учеником Кольбе был русский химик В. Марковников. Жан Батист Дюма (1800-1884), Работы Дюма относятся преимущественно к органической химии. В 1827 г. он определил состав ацетона и ряда сложных эфиров. Совместно с П. Булле они пришли к выводу, что в эфире, винном спирте и этилене содержится радикал одного и того же состава – этерин. На этом основании Дюма выдвинул этеринную теорию, как одну из теорий радикалов. Синтез красителей. Начавшееся в конце XVIII в. во Франции и Англии производство светильного газа привело к подробному изучению продуктов перегонки каменного угля, дерева и нефти. В то время германский химик Август Вильгельм Гофман (1812-1892) находился в Великобритании и исследовал химические вещества, получаемые из каменноугольного дегтя (густой черной жидкости, образующейся при нагревании каменного угля без доступа воздуха). Ученый выделил из каменноугольной смолы анилин и хинолин. В 1843 г. он познакомился с разработанным Н. Н. Зининым способом получения анилина и с тех пор посвятил свои исследования синтезам красителей на его основе. Однажды Гофман в присутствии Уильяма Генри Перкина (18381907) начал рассуждать о возможности синтеза хинина – ценного лекарственного средства против малярии – из каменноугольного дегтя. Загоревшись этой идеей, Перкин сразу же принялся за дело. Хинин он, конечно, не синтезировал, но достиг большего. Через шесть месяцев его «анилиновый пурпур» (мовеин) стал самым модным красителем тканей, а связанный с ним период истории известен как «сиреневое десятилетие». Перкин стал первым промышленником, организовавшим выпуск этого синтетического красителя. Затем он разработал способ получения анилина из нитробензола, предложил способ синтеза ализарина из продуктов каменноугольного дегтя. В 1868 г. ученик Байера Карл Гребе (1841-1927) синтезировал другой важный природный краситель – ализарин, который прежде получали из корней марены. Эти и подобные им достижения заложили основы теории и технологии прикладной химии, благодаря успехам которой жизнь общества преобразилась значительным образом. Эти открытия породили новую отрасль индустрии – крупную химическую промышленность синтетических красителей. В медицине красители стали использовать для избирательного окрашивания тканей организма и микроорганизмов. Немедленно были начаты работы по поиску красителей, способных убивать микроорганизмы. Эти поиски привели к синтезу целого ряда химиотерапевтических средств.
Фредерик Сенгер (р. 1918, Англия) изучил структуру инсулина (1945). Эта работа послужила основой для синтетического получения инсулина и других гормонов. В 1954 г. американец Винант Дю-Виньо (1901-1978) получил гормон окситоцин – пептид, состоящий из восьми аминокислотных остатков. Карл Август Фолкерс (р. 1906) впервые выделил (совместно с Э. Симсом) в 1948 г. и детально исследовал витамин В12. Швейцарский химик-органик и биохимик, Тадеуш Рейхштейн (1897-1996) и Э. Л. Хестон (1898-1975) синтезировали витамин С. В 1933 г. Рейхштейн создал промышленный метод производства витамина С из сорбита. Кун выделил кристаллы витамина В2 (рибофлавина) из сыворотки молока и из белка яиц, затем синтезировал рибофлавин-5-фосфат. В 1936 г. он выделил витамин В6 (аденин) из дрожжей и предложил его элементарную, а затем и структурную формулы.
жүктеу/скачать 0,78 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|