- В. Береговых, А. Мешковский. Нормирование
- Фармацевтического производства. Обеспечение
- качества продукции Москва. 2001
GDP Евросоюза - РУКОВОДСТВО ПО НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКЕ ОПТОВОЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
- ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
- документ № 94/C63/03, 1994 г.
- Правовая база - Директива ЕС по оптовой реализации лекарственных препаратов 92/25/ЕЕС
- WHO good distribution practices for pharmaceutical products (GDP)
- 44-й доклад Комитета экспертов ВОЗ по спецификациям для фармацевтических препаратов
- Серия технических докладов ВОЗ № 957, Приложение 5, 2010
- www.who.int/medicines/publications/44threport/en
- В действиях по распределению ЛС природа ожидаемых рисков близка к таковой в условиях производства
- Например, перепутывание, пересортица, перекрестное загрязнение, другие виды порчи
- По этой причине в практике распределения имеются разделы, к которым должны применяться принципы GMP
- Сюда входят хранение, переупаковка и перемаркировка, ведение документации, транспортировка
Достарыңызбен бөлісу: |