Надлежащая практика распределения лекарственных препаратов (gdp)



бет2/15
Дата11.05.2022
өлшемі0,81 Mb.
#142551
түріРуководство
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   15
Байланысты:
GDP

Цепочка из книги

  • В. Береговых, А. Мешковский. Нормирование
  • Фармацевтического производства. Обеспечение
  • качества продукции Москва. 2001

GDP Евросоюза

  • РУКОВОДСТВО ПО НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКЕ ОПТОВОЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
  • ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
  • документ № 94/C63/03, 1994 г.
  • Правовая база - Директива ЕС по оптовой реализации лекарственных препаратов 92/25/ЕЕС
  • GDP ВОЗ
  • WHO good distribution practices for pharmaceutical products (GDP)
  • 44-й доклад Комитета экспертов ВОЗ по спецификациям для фармацевтических препаратов
  • Серия технических докладов ВОЗ № 957, Приложение 5, 2010
  • www.who.int/medicines/publications/44threport/en
  • Применение принципов GMP
  • В действиях по распределению ЛС природа ожидаемых рисков близка к таковой в условиях производства
  • Например, перепутывание, пересортица, перекрестное загрязнение, другие виды порчи
  • По этой причине в практике распределения имеются разделы, к которым должны применяться принципы GMP
  • Сюда входят хранение, переупаковка и перемаркировка, ведение документации, транспортировка


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   15




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет