Общая нозология
жүктеу/скачать 0,62 Mb.
|
Vse testy PATFIZ
| Задание 157.
Мать и одна из дочерей болеют гипертонической болезнью. Установлено, что мать и болеющая дочь работают на конвеере, где собирают высокоточное оборудование. У другой дочери тоже иногда бывают подъемы артериального давления. К какой группе генетических заболеваний следует отнести гипертоническую болезнь в этой семье? Моногенных Хромосомных *Мультифакторных Геномных Врожденных Задание 158. При исследовании клеток буккального эпителия слизистой оболочки щеки мужчины обнаружены 2 тельца Барра. Какой синдром наблюдается в данном случае? Патау *Кляйнфельтера Шерешевского-Тернера «Супермужчины» «Суперженщины» Задание 159. У больного серповидноклеточные эритроциты, которые обнаружились при подъеме в горы. Наряду с HbA у него обнаружен HbS. Какой тип наследования характерен для этой патологии? Наследование, сцепленное с половой Х-хромосомой *Неполного доминирования Доминантное наследование Рецессивное наследование Плазматическое наследование Задание 160. У девушки 16-ти лет отмечаются некоторые отклонения от нормы: рост ниже, чем у однолеток, отсутствуют признаки полового созревания, очень короткая шея, широкие плечи. Интеллект в норме. Какой из перечисленных синдромов можно предположить? Патау Дауна Эдвардса Кляйнфельтера *Шерешевского-Тернера Задание 161. У женщины при обследовании клеток слизистой оболочки щеки не найден половой хроматин. Какое из приведенных заболеваний можно предположить? Болезнь Дауна Трисомия Х Болезнь Коновалова-Вильсона Синдром Леша-Найяна *Синдром Шерешевского-Тернера Задание 162. Беременной женщине проведен амниоцентез. При обследовании кариотипа плода обнаружен результат: 47, ХУ+21. Какая патология плода обнаружена? Синдром Кляйнфельтера Болезнь Патау Фенилкетонурия Болезнь Шерешевского-Тернера *Синдром Дауна Задание 163. Какой тип наследования характерен для сахарного диабета? Наследование по аутосомно-рецессивному типу Наследование, сцепленное с Х-хромосомой Наследование дефектов генов комплекса гистосовместимости *Наследственная предрасположенность Наследование по аутосомно-доминантному типу Задание 164. Мальчику 10-ти лет поставлен диагноз – дальтонизм (красно-зеленая слепота). Родители его здоровы, цветовое зрение нормальное. Но у дедушки по материнской линии отмечается такая же аномалия. Какой тип наследования характерен для данной аномалии? Рецессивный сцепленный с полом Неполного доминирования Доминантный сцепленный с полом Аутосомно-доминантный *Аутосомно-рецессивный Задание 165. У мужчины наблюдается: высокий рост, астеническое строение тела, гинекомастия, умственная отсталость. При микроскопии клеток слизистой оболочки ротовой полости найден в 30% половой хроматин (одно тельце Барра). Каков наиболее вероятный диагноз в данном случае? Болезнь Иценко-Кушинга Болезнь Реклингаузена Синдром Ди Джорджи Болезнь Дауна *Синдром Кляйнфельтера Задание 166. При исследовании буккального эпителия мужчины был обнаружен половой хроматин. Для какой хромосомной болезни это характерно? Синдрома Шерешевского-Тернера *Синдрома Кляйнфельтера Болезни Дауна Трисомии по Х-хромосоме Гипофосфатемического рахита Задание 167. У ребенка, родившегося в позднем браке, малый рост, отставание в умственном развитии, толстый «географический» язык, узкие глазные щели, плоское лицо с широкими скулами. Какова наиболее вероятная причина развития описанного синдрома? Внутриутробная инфекция Внутриутробный иммунный конфликт Родовая травма *Наследственная хромосомная патология Внутриутробная интоксикация Задание 168. В приемную медико-генетической консультации обратилась пациентка. При осмотре выявились следующие симптомы: трапециевидная шейная складка (шея «сфинкса»), широкая грудная клетка, широко расставленные, слабо развитые соски молочных желез. Каков наиболее вероятный диагноз? A. Синдром « кошачьего крика» *Синдром Шерешевского-Тернера Синдром Мориса Синдром Клайнфельтера Синдром Патау Задание 169. Анализ клеток амниотической жидкости на половой хроматин показал, что клетки плода содержат по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода? Болезнь Дауна *Трисомия Х Синдром Патау Синдром Клайнфельтера Синдром Шерешевского-Тернера Задание 170. К гинекологу обратилась женщина 28-ти лет по поводу бесплодия. При обследовании обнаружено: недоразвитые яичники, матка, нерегулярный менструальный цикл. При исследовании полового хроматина в большинстве соматических клеток обнаружено 2 тельца Барра. Какая хромосомная болезнь наиболее вероятна? A. *Синдром трисомии-Х Синдром Эдвардца Синдром Шерешевского- Тернера Синдром Клейнфельтера Синдром Патау Задание 171. При обследовании 12-ти летнего мальчика, который отстает в росте, обнаружена ахондроплазия: непропорциональное телосложение с заметным укорочением рук и ног вследствие нарушения роста эпифизарных хрящей длинных трубчатых костей. Данное заболевание является : Приобретенным Наследственным, сцепленным с полом Наследственным по рецессивному типу Врожденным *Наследственным по доминантному типу жүктеу/скачать 0,62 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|