Генетикалық әсерлер. Гендегі ақпараттарда барлық
адамдарға тән белгілер, жеке адамдарға тән дара ӛзгешеліктер,
даму ауытқуларының пайда болуы бар. Зерттеулер кӛрсеткендей,
зият және сенсорлы кемшіліктердің тегі, генетикалық болып
келетіндігі анықталған.
Мысалы, ата-ананың екеуінде ешқандай даму ауытқуы жоқ,
бірақ олар саңыраулықты жасырын тасымалдаушы болып
табылады, демек, екеуінің бірінен балаға саңыраулық беріледі.
Даму патологиясына сондай-ақ, хромосом сандарының
кемшілігі мен артық болуы себеп болады, яғни 23 жҧптан артық
немесе кем. Кӛптеген жағдайда, хромосомдық аномалиялар,
ҧрықтың қҧрсақтағы кезінде ӛлуіне немесе мерзімінен ерте
тууына, тҥсік тастауға әкеп соғады. Бірақ, қазіргі кезде Даун
синдромы(трисомия) кең таралып келеді. Туа біткен патологиясы
бар балалардың тууының алдын-алу мақсатында, ата-аналарға
тиісті генетикалық кеңестер беріледі, сӛйтіп, қандай да бір
патогендік белгінің болашақ балаға берілу қаупі анықталады. Ол
ҥшін ата-ананың кариотипі зерттеледі.
Достарыңызбен бөлісу: |
