Оқулық Ә.Ә. Шортанбаев, С. В. Кожанова. Алматы, 2008. 2



Pdf көрінісі
бет220/313
Дата11.06.2024
өлшемі10,03 Mb.
#203315
түріОқулық
1   ...   216   217   218   219   220   221   222   223   ...   313
Байланысты:
shortanbaev e e kozhanova s v zhalpy immunologiya okulyk

аурулары (ИКА).
Ол 
айналымдағы
иммундық 
кешендердiң
көп 
түзiлуiмен 
түсiндiрiледi, оның 
құрамына IgG (1,3) және/немесе IgМ кiредi, әрі қарай 
олар 
капиллярлар 
эндотелийiне, 
паренхиматозды 
мүшелердiң
мембраналарына, синовиалдық қабықтарда жиналып – иммундық 
кешен преципитаттарын 
құрайды (32-ші сурет).
Әрi қарай, 
комплемент жүйесiнiң классикалық жолымен белсенуi
болады. Осыдан 
деструкциялық - қабыну үрдісі
дамиды.
Қабыну – 
экссудациялық түрде өтедi. 
Комплементтiң белсенуінен түзiлген 
С5а
компонентi 
базофилдер, 
эозинофилдер және нейтрофилдер хемотаксистiк әсер етiп, қабыну 
ошағына шығуын қамтамасыз етедi.
Иммундық кешендер Fc-рецепторлар арқылы 
макрофагтарды
белсендiрiледi, олар болса қабынуды дамытуда басты қызмет атқаратын 
цитокиндердi, негiзiнен
IFN-

және ИЛ-1
бөледi. 
Иммундық кешендер базофилдермен Fc-рецепторлар арқылы 
байланысып, одан экссудациялық қабынуды күшейтетiн 
вазобелсендi 
аминдердiң
(гистамин, серотонин) бөлуiн тудырады. 
Полиморфты-ядролық 
лейкоциттер 
экзоцитоз 
жолы 
арқылы 
иммундық кешендер жиналған жерде өзiнiң 
лизосомалық ферменттерiн
шығарады, осыдан тiндердiң зақымдалуы жүредi. 
 


223 
 
32-ші сурет. Тіндердің иммунологиялық зақымдануының иммундық 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   216   217   218   219   220   221   222   223   ...   313




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет