дальнейшем проведение гетерокоагуляции смоляных осадков.
Получающаяся в результате гидролиза сульфата алюминия гидроо
кись алюминия адсорбирует из раствора трехвалентные ионы алюминия и
приобретает положительный заряд. Обладая большой поверхностью и за
рядов, она коагулирует взвеси и
в том числе коллоидную смолу, частицы
которых она доводит до изоэлектрического состояния и даже сообщает им
положительный заряд.
Коллоидная смола вместе с хлопьями резината алюминия захватывает
более крупные частицы свободной смолы и оседает вместе с ними на волок
нах. Коллоидные частицы свободной смолы, стабилизированные казеином,
значительно медленнее коагулируют в результате электролитной коагуля
ции по сравнению с коллоидной смолой и особенно с резинатом алюминия.
Поэтому последний значительно ускоряет процесс осаждения на волокне
свободной смолы.
Удержанию клеевых частиц способствует развитая при размоле по
верхность волокон и их хорошая адсорбционная способность.
На протяжении длительного периода времени между исследователя
ми не было единого мнения о механизме осаждения и фиксации клеящего
осадка на волокне. Некоторые из них полагали, что при действии сернокис
лого глинозема и продуктов его гидролиза первой перезаряжается целлю
лоза, которая, изменив
свой заряд на положительный, притягивает к себе
отрицательно заряженный клеевой осадок. Третьи же, в частности Я. Г.
Хинчин [9], не придавая значения очередности перезарядки волокна или
клеевого осадка, просто говорили, что положительно заряженные катионы
алюминия и гидроокиси алюминия являю тся «электростатически-клея-
щим веществом» между отрицательно заряженными смолой и волокном.
В настоящее время механизм осаждения смолы на волокно достаточно
хорошо изучен и освещен в работах Гайда [
8
], Тода [10] и др.
Эти авторы
показали, что в отсутствие посторонних материалов отрицательный заряд
смолы быстро изменяется на положительный при добавлении небольшого
количества сульфата алюминия (
1
:
1
) и что клееная целлюлоза достигает
изоэлектрического состояния при значительно меньшем количестве суль
фата алюминия (почти в 4 раза), нежели неклееная (рис.
6 6
). Таким обра
зом, можно считать установленным, что смола перезаряжается легче цел
люлозы,
меньшим количеством глинозема, и, следовательно, при действии
сульфата алюминия образуется положительно заряженный осадок смолы,
который осаждается на отрицательно заряженных волокнах.
Установлено, что эффективность проклейки бумаги и электрокинети-
ческий потенциал смоляного осадка изменяются параллельно (рис. 67),
что дает
основание считать, что главным фактором проклейки бумаги яв
ляется электро.кинетический потенциал клеевого осадка.
153
Д ля получения высокого положительного заряда клеевого осадка, как
показал Гайд [81, необходимо иметь: достаточно низкий pH, оптимальное
соотношение между количеством смолы и глинозема и низкую концентра
цию легкосорбируемых анионов, понижающих заряд клеевого осадка (лиг-
носульфонаты,
сульфаты, перхлораты).
Оптимальный pH массы после введения глинозема находится в преде
лах 4,5-4,7, причем в зависимости от вида клея и применяемой производ-
Рис. 66. Влияние сернокислого алюми- Рис. 67. Влияние электрокинетического
ственной воды pH может колебаться в довольно широком диапазоне, от 4 до
5, при использовании жесткой воды и высокосмоляного клея
Процесс проклейки бумаги завершается на сушильной части маши
ны.
В о
время сушки бумаги смоляной осадок размягчается, подвергает
ся спеканию и делается гидрофобным. Полагают,
что при этом полярные
карбоксильные группы смоляных кислот ориентируются внутрь, стремясь
уменьшить свободную энергию поверхности. Очевидно, молекулы смоля
ных кислот не всегда фиксируются должным образом
в
клеевых частицах
на волокне, вследствие чего гидрофобность поверхности волокна не всегда
бывает достаточно хорошей. Окись алюминия предохраняет частицы смо
лы от сплавления при спекании клеящего осадка во
время сушки бумаги
и предотвращает реориентацию полярных концов смоляных молекул, за
крепляя из
в
структуре. Согласно теории Томаса
[ И ] ,
ионы алюминия эф
фективны для проклейки бумаги потому, что
они могут устанавливать со
смолой и
с
целлюлозой координационную связь через гидроксильные груп
пы. Это координирующее действие алюминия больше проявляется при ги
дролизе алюминиевой соли, когда он находится в виде гидратированного
иона
А1
(ОН)2+, способного полимеризоваться и образовывать
в ы с о к о м о л е
ния на электрокинетический потен
циал волокна целлюлозы:
Достарыңызбен бөлісу: