Книга переиздана в рамках проекта «школа бумаги»
жүктеу/скачать 17,63 Mb. Pdf көрінісі
|
учебник ТЕХНОЛОГИЯ БУМАГИ
|
( 63 ) т.е. произведение концентрации в волокне анионов красителя А д на кон центрацию катионов К д равно произведению концентрации тех же ионов в растворе. Из этого уравнения видно, что в волокно краситель может продиффун- дировать только в том случае, если его концентрация в растворе выше, чем в волокне. Если в раствор ввести электролит, например поваренную соль, т. е. увеличить концентрацию ионов в растворе, то возрастет и концентра ция красителя в волокне. При крашении массы прямыми красителями в качестве электролитов применяют NaCl и Na 2 S 0 4 . Полагают, что прямые красители удерживаются на волокне водород ными связями, возникающими между ауксохромными группами красите ля (ОН, NH2 и N 0 ) и первичными гидроксильными группами целлюлозы и гемицеллюлоз. Механизм крашения растительных волокон кислотными красителями другой. Из-за отрицательного заряда анион красителя адсорбируется во локном очень слабо, поэтому для закрепления красителя на волокне при бегают к сернокислому глинозему, который образует с анионом красите ля окрашенный лак, осаждаемый на волокне. По-видимому, гидрат окиси алюминия, образующийся в результате гидролиза сернокислого алюми ния, сообщает образовавшемуся цветному лаку положительный заряд и тем самым способствует закреплению красителя на волокне. Не все, однако, кислотные красители дают с сернокислым алюминием достаточно нерастворимые окрашенные лаки, хорошо удерживающиеся на волокне. Поэтому для закрепления на волокне кислотных красителей луч ше прибегать к совместному действию смоляной проклейки и глинозема. Получаемый при этом комплекс, состоящий из клея, сернокислого глино зема и красителя, имеет положительный заряд и лучше удерживается во локном. 270 Как показали С. М. Липатов и Н. И. Вознесенский [8], при крашении волокна основными красителями происходит химическая реакция между основными группами красителя и кислотными группами целлюлозы волок на (карбоксильными, лигносульфоновыми и фенольными гидроксилами), при этом волокна присоединяют органический радикал красителя, остав ляя в растворе кислотный остаток красителя в виде кислоты: R„C1 + RuCOOH ** RuCOORK + HCI, (64) где R kh Ru - радикалы красителя и целлюлозы. Реакция эта обратима, и при достижении ее равновесия краситель волокном не выбирается. Сер нокислый глинозем и другие электролиты кислотного характера сдвигают реакцию влево и препятствуют крашению. Хлопковая и беленая древесная целлюлозы содержат мало карбок сильных групп и поэтому плохо закрашиваются основными красителями. Наоборот, небеленая сульфитная целлюлоза и древесная масса, содержа щие лигнин и гемицеллюлозы, имеют значительно больше карбоксильных групп и фенольных гидроксилов (небеленая сульфитная целлюлоза, кроме того, имеет остатки лигносульфоновых кислот), вследствие чего эти волок нистые материалы хорошо окрашиваются основными красителями. Что касается механизма крашения бумаги синтетическими органиче скими пигментами, нерастворимыми в воде, то они, находясь в растворе в виде коллоидной дисперсии и обладая отрицательным зарядом, не имеют сродства к волокну и осаждаются на нем только с помощью электролитов, главным образом сернокислого глинозема. Из-за сравнительно больших размеров частицы красителя не диффундируют в толщу волокна, а отла гаются главным образом на его поверхности. Главные факторы, от которых зависит степень удержания пигментных красителей на волокне, те же, что и у наполнителей: механическое удержание при фильтрации, перезарядка частиц красителя гидроокисью алюминия коагуляция и закрепление на во локне электростатическими силами притяжения. жүктеу/скачать 17,63 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|