251. Кеш некелескен отбасында туылған баланың кариотипін зерттегенде 21-жұп хромосоманы үшеу екендігі
анықталды. Балада мутацияның қандай түрі?
Доминатты спонтанды мутация (Даун синдромы 21 хромосомада
трисомия) кездейсоқ мутация
252. Сау ата-аналардан тұқым қуалайтын фенилкетонурия (тұқым қуалау типі аутосомды рецессивті) ауруымен
бала туылды. Аталған жағдайды өзгергіштіктің қандай түріне жатқызуға болады?
Комбинативтік өзгергіштік
253. Жүкті әйелде жүктіліктің 7 аптасында өздігінен түсік болды. Эмбрионның жасушаларын зерттеу барысында
45, ХУ кариотип анықталды. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды?
Анеуплоидия
(гетероплоидия) моносомия
254. Мутация типін анықтаңыз
Дупликация
255. Мутация типін анықтаңыздар
Транслокация
256. Мутация типін анықтаңыз
Инверсия
257. Мутация типін анықтаңыз
Инверсия
258. Ағзаның тіршілік барысында өзгере алатын барлық сыртқы белгілердің жиынтығы
фенотип
259. Әйел жүкті кезінде қызамықпен аурған. Баласы жырық ерін болып туылды. Бұл туа біткен ақау жүйесі
эмбриопатия (жасуша пролиферациясының дұрыс жүрмеуі) пренатальді онтогенез кезеңінің бұзылуы
260. Гендердің көптік аллелизмінде
а) аллельдер хромосаманың нақты бір локусында болады;
ә)кроссинговер жүрмейді; б) біркелкі белгілердің дамуын бақылайды. в) екі мутантты аллельді
шағылыстырса міндетті түрде мутант фенотип қалыстасады. Доминатты және рецессивті гендерден
Достарыңызбен бөлісу: 
