Вопрос 3 Выполнен
Баллов: 0 из 1
Отметить вопрос
Текст вопроса
Какова вероятность повторного рождения больного ребенка в семье, при наличии дочери с
синдромом Марфана (тип наследования - аутосомно-доминантный) у здоровых родителей?
Выберите один ответ:
a. 75%
b. 25%
c. 50%
d. 100%
e.
стремится к 0%
Вопрос 4 Выполнен
Баллов: 1 из 1
Отметить вопрос
Текст вопроса
Больной Д., 41 года предъявляет жалобы на шаткость при ходьбе, расстройство речи.
Подобные нарушения отмечались у отца больного, за мед. помощью не обращался. Врачом
после осмотра была заподозрена семейная церебеллооливарная атрофия.
Какой метод исследования следует провести для уточнения диагноза?
Выберите один ответ:
a.
Люмбальная пункция, исследование ликвора
b.
Исследование уровня церулоплазмина и меди в сыворотке крови
c.
Рентгенография позвоночника
d.
МРТ головного мозга
e.
Исследование уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови
Вопрос 5 Выполнен
Баллов: 1 из 1
Отметить вопрос
Текст вопроса
Укажите правильное количество хромосом в соматических клетках человека?
Выберите один ответ:
a. 47
b. 46
c. 44
d. 45
e. 48
Вопрос 1 Выполнен
Баллов: 1,00 из 1,00
Отметить вопрос
Текст вопроса
У больного 26 на коже туловища наблюдаются пятна цвета «кофе с молоком», на шее и
конечностях – многочисленные округлые опухоли, диаметром 1-2см, безболезненные при
пальпации, на их вершине отмечается рост волос. При КТ исследовании головного мозга
изменений не выявлено. Семейный анамнез свидетельствовал о наличии подобных
изменений у отца больного.
Какое наследственное заболевание можно предположить у больного?
Выберите один ответ:
a.
Периферическая форма нейрофиброматоза
b.
Туберозный склероз
c.
Атаксия-телеангиэктазия
d.
Псориаз
e.
Центральная форма нейрофиброматоза