ИММУНОЛОГИЯ
НЕДОСПАСОВ СЕРГЕЙ АРТУРОВИЧ
КУПРАШ ДМИТРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ
КОНСПЕКТ ПОДГОТОВЛЕН СТУДЕНТАМИ, НЕ ПРОХОДИЛ
ПРОФ РЕДАКТУРУ И
МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ ОШИБКИ
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ НА
VK.COM/TEACHINMSU
55
ЛЕКЦИЯ
№7.
ОНТОГЕНЕЗ
ИММУННОЙ
СИСТЕМЫ
Иммунологическая толерантность
–
отсутствие специфической продуктивной
иммунной реакции на конкретный антиген. Это не означает, что антиген не
распознается.
Селекция Т
-
лимфоцитов в тимусе
1)
Отсутствие сигнала, т.е. клетка вообще ничего не узнает, даже собственные МНС. Не
проходит позитивную селекцию, погибает. Кортикальная зона.
2)
Максимальная сила сигнала соответствует потенциально аутореактивному
лимфоциту, не проходит негативную селекцию и погибает. Медуллярная зона.
Клетки с промежуточным сродством TCR к MHC делятся на две категории:
-
клетки со сродством пониже превращаются в наивную Т
-
клетку
-
клетки со сродством повыше превращаются в регуляторную Т
-
клетку
Изображён поверхностный фенотип.
СD62L
eucocite -
молекулы адгезии.
CCR7 -
рецептор T
-
клеточных хемокинов (CCL19 и CCL21). Все вместе
обеспечивает миграцию Т
-
клеток во вторичные лимфоидные органы, куда и должны
отправиться из тимуса.
FoxP3 -
ТФ, мастер
-
регулятор развития Трег.
Таким образом,
субпопуляция Т
-
хелперов определяется не только цитокинами, но и
теми ТФ, которые экспрессируются в ядре. FoxP3 достаточно, чтобы клетка была
регуляторной. Можно его удалить из Трег, они перестанут оказывать супрессирующее
действие на иммунитет.
CD25 -
высокоафинная цепь (α) рецептора ИЛ
-
2, который является ростовым
фактором. Он включается на стадии пролиферации цитотоксических Т
-
клеток во время
иммунного ответа (прошлая лекция), от него зависят регуляторные Т
-
клетки.
Трег
-
единственная популяция Т
-
лимфоцитов, на которых высокоафинный
рецептор ИЛ
-
2 экспрессируется не транзиторно на стадии пролиферации, а постоянно
,
они от него зависят.
Достарыңызбен бөлісу: |
