Глава 32
•
Поражения кожи и слизистых оболочек при ВИЧ-инфекции
В настоящее время разработаны и внедрены в лечебную прак-
тику антиретровирусные лекарственные препараты, способные
воздействовать на ферменты ВИЧ — обратную транскриптазу,
интегразу и протеазу, а также блокирующие проникновение ви-
руса в клетки человека:
1) нуклеозидные и нуклеотидные ингибиторы фермента об-
ратной транскриптазы (НИОТ) — абакавир, диданозин,
зидовудин, ламивудин, ставудин, тенофовир, дизопроксил
фумарат
℘
, фосфазид, эмтрицитабин
℘
;
2) ненуклеозидные ингибиторы фермента обратной транс-
криптазы (ННИОТ) ВИЧ — делавердин
℘
, невирапин, этра-
вирин, эфавиренз;
3) ингибиторы протеазы (ИП) ВИЧ — атазанавир, дарунавир,
индинавир, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, типрана-
вир
℘
, фосампренавир и комбинированный препарат лопи-
навир/ритонавир;
4) ингибиторы присоединения — энфувиртид (ингибитор фу-
зии — процесса подтягивания вирусной частицы к лимфо-
циту) и маравирок
℘
(ингибитор хемокинового рецептора
CCR-5);
5) ингибитор интегразы ВИЧ — ралтегравир.
Показания для начала антиретровирусной терапии (АРВТ):
наличие клинической симптоматики вторичных заболева-
•
ний, которая свидетельствует о наличии иммунодефицита
(в этом случае лечение начинают независимо от количества
СD4+-лимфоцитов и уровня РНК ВИЧ);
снижение количества СD4+-лимфоцитов в крови менее
•
350 клеток/мкл (независимо от уровня РНК ВИЧ);
наличие активной репликации ВИЧ, оцениваемой по уров-
•
ню РНК ВИЧ в плазме крови (лечение начинают при ко-
личестве CD4+-лимфоцитов 350–500 клеток/мкл и уровне
РНК ВИЧ >100 тыс. копий/мл).
Рекомендуемая схема АРВТ 1-й линии включает два НИОТ и
один ННИОТ (зидовудин + ламивудин + эфавиренз). В качестве
альтернативных режимов можно использовать другие НИОТ
(ставудин, фосфазид, абакавир), ННИОТ (невирапин) и ИП (ата-
занавир, атазанавир + ритонавир, лопинавир/ритонавир, сакви-
навир + ритонавир и др.).
Наиболее информативным критерием эффективности АРВТ
служит снижение уровня РНК ВИЧ в 1 мл плазмы крови: через
4–8 нед после начала лечения — не менее чем в 10 раз, через
12–16 нед — до уровня менее 400–500 копий/мл, а через 24–
48 нед — менее 50 копий/мл. При дальнейшем наблюдении со-
держание РНК ВИЧ должно оставаться ниже уровня определе-
ния (50–500 копий/мл).
404
Достарыңызбен бөлісу: |