Пропись, хранение, учет рецептов
регламентируется законодательством РК
Об утверждении Правил выписывания,
учета и хранения рецептов
Приказ Министра здравоохранения Республики
Казахстан от 2 октября 2020 года № ҚР ДСМ-
112/2020. Зарегистрирован в Министерстве
юстиции Республики Казахстан 5 октября 2020
года № 21493.
Настоящие правила выписывания, учета
и хранения рецептов разработаны в
соответствии с частью третьей пункта 5
статьи 233 Кодекса Республики Казахстан
от 7 июля 2020 года "О здоровье народа и
системе здравоохранения" (далее -
Кодекс) и определяет порядок
выписывания, учета и хранения рецептов.
Глава 2. Порядок выписывания, учета и
хранения рецептов
Рецепты выписываются в бумажном и (или)
электронном виде медицинскими работниками
организаций здравоохранения, оказывающих
амбулаторную, профилактическую, диагностическую,
лечебную, реабилитационную или паллиативную
помощь, в пределах своей компетенции при наличии
соответствующих медицинских показаний на бланках по
форме, утвержденной уполномоченным органом в
области здравоохранения
3. Рецепты в бумажной форме заверяются подписью медицинского
работника, выписавшего рецепт.
Рецепты в электронной форме подтверждаются электронной
цифровой подписью медицинского работника, выписавшего
рецепт.
4. Рецепты на получение лекарственных средств и
медицинских изделий в рамках гарантированного объема
бесплатной медицинской помощи и (или) обязательного
социального медицинского страхования на амбулаторном уровне,
выписываются, учитываются и мониторятся в автоматизированной
системе в электронном виде.
В случае отсутствия возможности выписывания
рецепта в электронном формате, выписывание
рецептов осуществляется в бумажной форме.
Рецепты на получение лекарственных средств
бесплатно или на льготных условиях дополнительно
подписываются уполномоченным лицом, определенным
приказом медицинской организации и заверяются
печатью организации здравоохранения "Для рецептов"
или электронно-цифровой подписью уполномоченного
лица.
Рецепты на лекарственные средства, не
зарегистрированные и не разрешенные к применению в
Республике Казахстан, не выписываются.
Рецепты выписываются с учетом возраста больного и
характера действия входящих в состав лекарственного
средства ингредиентов.
Содержание и номер рецепта на бесплатное или
льготное получение лекарственных средств
отражаются в амбулаторной карте больного.
Рецепты выписываются на казахском или русском или латинском
языках под международным непатентованным наименованием
лекарственных средств, в случае индивидуальной
непереносимости пациента, многокомпонентного состава
лекарственного препарата выписываются под торговым
наименованием.
Рецепты выписываются разборчиво с обязательным заполнением
всех предусмотренных в бланке граф, способ применения
прописывается в соответствующей графе с указанием дозы,
частоты и длительности приема. Не допускается ограничиваться
общими указаниями ("Известно", "Внутреннее", "Наружное").
Исправления в рецепте не допускаются.
На одном рецептурном бланке на получение
лекарственных средств бесплатно или на льготной
основе, лекарственных средств, содержащих
производные 8-оксихинолина, гормональные стероиды,
клонидин, анаболические стероиды, кодеин,
тропикамид, циклопентолат, трамадол, буторфанол
указывается одно наименование лекарственного
средства, а на остальные лекарственные средства - не
более двух наименований.
При выписывании лекарственного средства в дозе,
превышающей высшую разовую, врач в рецепте
обозначает дозу лекарственного средства прописью и
восклицательным знаком. При несоблюдении врачом
данного требования фармацевтический работник
отпускает прописанное лекарственное средство в
половине установленной высшей разовой дозы.
Рецепты на получение лекарственных средств, в том числе
отпускаемых бесплатно и на льготных условиях, действительны в
течении 3 месяцев.
Количество выписанного лекарственного препарата больным
указывается из расчета курса лечения, а нуждающимся в
постоянном (длительном) лечении из расчета применяемой схемы
лечения на каждый день с указанием дозировки, периодичности
приема и срока лечения.
Рецепты на получение лекарственных средств, указанных в пункте
11 настоящих Правил действительны в течение 10 календарных
дней со дня их выписывания.
Срок хранения рецепта в бумажном виде на лекарственное средство
составляет не менее тридцати календарных дней, за исключением рецепта на
лекарственное средство, содержащее наркотические средства, психотропные
вещества, прекурсоры и ядовитые вещества, который хранится один год, на
лекарственное средство, отпускаемое в рамках гарантированного объема
бесплатной медицинской помощи и (или) обязательного социального
медицинского страхования, срок хранения которого составляет два года.
По истечении срока хранения рецепты подлежат уничтожению.
Для уничтожения рецептов создается комиссия в составе руководителя и
материально-ответственных лиц аптеки, аптечного пункта. Комиссия
составляет акт об уничтожении, в котором прописью указываются период и
количество уничтоженных рецептов
Фармакопея
Что такое фармакопея?
Если начать издалека, то наверняка каждому человеку
хоть раз приходило в голову, как врачи умудряются
запоминать столько препаратов, знают их дозировки,
химический состав и механизм действия. В этом им
помогают многочисленные справочники и компендиумы,
содержащие необходимую информацию.
Фармакопея – это сборник официальных
документов, в которых указываются
стандарты качества лекарственного
сырья, вспомогательных веществ,
готовых лекарственных средств и других
препаратов, использующихся в медицине.
Для установления «золотого стандарта»
привлекают специалистов в области химии и
фармацевтического анализа, проводят
рандоминизированные международные
двойные слепые контролированные
исследования, чтобы выяснить все возможное
о лекарственном сырье и препаратах из него.
Выполнение всех норм обеспечивает качество
фармацевтической продукции.
Государственная фармакопея – это фармакопея,
имеющая юридическую силу и находящаяся под
государственным надзором. Требования и
рекомендации, изложенные в ней, обязательны для
исполнения всеми организациями страны,
занимающимися изготовлением, хранением, продажей
и применением лекарственных средств. За нарушение
правил, зафиксированных в документе, юридическому
или физическому лицу грозит уголовная
ответственность.
Мысли о создании единого перечня
препаратов с указанием дозировок и
стандартизировании номенклатуры
появились у научного медицинского
сообщества в конце девятнадцатого века,
в 1874 году.
Первая конференция по этому вопросу прошла
в Брюсселе в 1902 году. На ней специалисты
пришли к соглашению о единых названиях для
препаратов и форме их выписки в рецептах.
Уже через четыре года это соглашение было
ратифицировано в двадцати странах. Этот
успех стал отправной точкой для дальнейшей
разработки фармакопеи и ее публикации
|