Рис. 5.15.
Схема вестибулярных рецепторов:
а - ампулярный рецептор: 1 - просвет ампулы полукружного протока; 2 - ампулярный гребешок; 3 -
просвет эллиптического мешочка; 4 - мембрана статоконий; 5 - соединительнотканные тяжи; 6 -
киноцилий; б - статокониев рецептор: 1 - мембрана статоконий; 2 - рецепторные клетки
ческую в нейроэпителиальных волосковых клетках. Эллиптический и
сферический мешочки соединены между собой посредством тонкого
канальца -
ductus utriculosaccularis,
который имеет ответвле-
ние - эндолимфатический проток
(ductus endolimphaticus).
Проходя в
водопроводе преддверия, эндолимфатический проток выходит на
заднюю поверхность пирамиды и там слепо заканчивается
эндолимфатическим
мешком
(saccus
endolimphaticus),
представляющим собой расширение, образованное
дупликатурой твердой мозговой оболочки.
Таким образом, вестибулярные сенсорные клетки расположены в пяти
рецепторных областях: по одной в каждой ампуле трех полукружных
каналов и по одной в двух мешочках преддверия каждого уха. В
нервных рецепторах преддверия и полукружных каналов к каждой
чувствительной клетке подходит не одно (как в улитке), а несколько
нервных волокон, поэтому гибель одного из этих волокон не влечет за
собой гибели клетки.
Кровоснабжение
внутреннего
уха
осуществляется
через
лабиринтную артерию
(a. labyrinthi),
являющуюся ветвью базилярной
артерии
(a. basilaris)
или ее ветви от передней нижней мозжечковой
артерии (рис. 5.16). Во внутреннем слуховом проходе лабиринтная
артерия
делится
на
три
ветви:
преддверную
(a.
vestibularis),
преддверно-улитковую
(a.
vestibulocochlearis)
и
улитковую
(a. cochlearis).
|