Оқулық Ә.Ә. Шортанбаев, С. В. Кожанова. Алматы, 2008. 2

2. антигендердің өңделуін жіне «таныстыруын» қамтамасыз етеді 
3. қан моноциттерінен дифференцияланады
4. ИЛ-2 өндіреді 
5. ИЛ-1 өндіреді
6. антиденелердің түзілуі үшін В-лимфоциттерге пролиферативтік-
дифференциялаушы белгіні қамтамасыз етеді
 
154. Иммундық жүйенің қай жасушаларының цитотоксикалық
I – әсері бар 
II – әсері жоқ 
1. макрофагтар 
2. плазмалық жасушалар 
3. Т-өлтіргіштер 
4. NK-жасушалары 
5. В-лимфоциттер 
6. нейтрофилдер 
 
155. HLA кешендерінің келесі локустарымен қадағаланатын гистосәйкестік 
антигендері
I – антигендік гистосәйкестіктің I класына жатады
II – антигендік гистосәйкестіктің ІІ класына жатады
1. DR 
2. B 
3. C 
4. A 
5. D 
 
156. Атопияның клиникалық көріністеріне 
I - жатады 
II - жатпайды 
1. қызылша кезіндегі бөртпе 
2. есекжем 
3. ЖИТС 
4. Квинке ісінуі 
5. поллиноздар 
6. туберкуломалар 
 
157. Жоғары сезімталдықтың IV түрінің патогенезінде келесі механизмдер
I - қатысады 
II - қатыспайды
1. IgM және IgG (1, 3) 
2. комплементтің классикалық жолымен активтенуі
3. Т-өлтіргіштер және Тбжс активациясы 
4. комплементтің альтернативтік жолмен активтенуі
5. макрофагтардың активациясы 

6. цитофилдік IgE қатысуы арқылы мес жасушалары мен базофилдердің 
дегрануляциясы
 
158. Кандай көріністер атопиялық аллергияға
I – тән 
II – тән емес 
1. комплементтің классикалық жолымен активтенуі
2. комплементтің альтернативтік жолымен активтенуі
3. IgЕ қатысуы 
4. Т-өлтіргіштер және макрофагтардың қатысуы 
5. мес жасушалары мен базофилдердің дегрануляциясы 
6. экссудативтік қабыну түрі
 
159. Қандай серпілістерді
I - Т-жүйесін бағалау үшін қолданады
II – В-жүйесін бағалау үшін қолданады
1. СD4 моноклондық антиденелер қолдану арқылы 
2. СD8 моноклондық антиденелер қолдану арқылы 
3. Манчини серпілісі
4. секреторлық IgA концентрациясын анықтау
5. хелперлік-супрессорлық индексті анықтау 
6. шеткі қандағы В-лимфоциттердің салыстырмалы санын анықтау
160. Аталған қызметтердің қайсысы макрофагтарға
I – тән 
II – тән емес 
1.
қабыну және некроз ошағын тудыру
2.
антиденелердің түзілуі 
3.
фагоцитозда және пиноцитозға қатысуы 
4.
атопиялық аллергиялық серпілістердің патогенезіне қатысуы
5.
секреторлық 
6.
арнайы иммундық жауапқа қатысуы 
161. Төменде келтірілген дәрілік препараттардың қайсысы
I – иммунодепрессияны шақырады
II – иммундық жүйенің активтілігін тежемейді
1.
ұзақ уақыт және көп мөлшерде антибиотиктерді қабылдау
2.
гамма-глобулин 
3.
кортикостероидтар 
4.
цитостатиктер 
5.
интерферон 
162. Төменде келтірілген
I –Ig жеңіл тізбегіне тән 

II – Ig ауыр тізбегіне тән 
1.
Fab-фрагменттің құрамына толық кіреді
2.
Fc-фрагменттің құрамына кіреді
3.
ағзадағы жасушалардың Fc-рецепторына арналған аймақ бар
4.
осы 
тізбектердің 
құрылысы 
бойынша 
Ig 
кластары 
бір-бірімен 
ажыратылады
5.
комплемент жүйесінің С1компоненттерімен байланысатын активті 
орталық бар
6.
антиденелердің 
антигенбайланыстырушы 
орталығының 
түзілуіне 
қатысады
163. Қандай рецепторлар
I – Т-лимфоциттердің бетінде орналасқан 
II – В-лимфоциттердің бетінде орналасқан
1.
Эпштейна-Барр вирусының рецепторы 
2.
қой эритроциттеріне арналған рецептор
3.
тышқан эритроциттеріне арналған рецептор 
4.
митогендерге арналған (ЛПС, декстран сульфат) рецептор
5.
митогенге арналған (ConA, ФГА) рецептор 
6.
иммуноглобулиндік антигентанушы рецепторлар
164. Төменде аталған қасиеттер
I – комплемент жүйесінің классикалық жолмен активтенуіне тән 
II – комплемент жүйесінің альтернативтік жолмен активтенуіне тән
1.
С3 компоненттен басталады
2.
иммундық кешен түзілуі қажет
3.
арнайы емес
4.
С1 компоненттен басталады 
5.
міндетті түрде антиденелердің қатысуымен жүреді 
6.
үрдіс С1 ИНА қадағаланады 
165. Төменде келтірілген комплемент жүйесінің алғашқы сатыларына сай 
келетін факторлар
I – классикалық 
II – альтернативтік 
1.
С3 компонентінің антигенмен тікелей байланысуы (әсіресе, бактериялық 
полисахаридпен) 
2.
пропердин жүйеснің қатысуымен 
3.
иммуноглобулин молекуласының шарнирлік аймағында С1 арналған 
активті орталықтың түзілуі
4.
міндетті түрде иммуноглобулин молекулалары «критикалық» 
арақашықтықта болуы қажет
5.
иммундық кешендердің түзілуі 
6.
С2в фрагментінің түзілуі 

166. Төменде келтірілген цитокиндерді
I – Т-лимфоциттер өндіреді 
II – макрофагтар өндіреді 
1.
TNF- 

2.
IFN- 

3.
IFN - 

4.
интерлейкин – 1 
5.
интерлейкин – 2 
6.
интерлейкин – 4 
167. Төменде келтірілген қызметтерді
I – Т-лимфоциттер атқарады 
II – макрофагтар атқарады 
1.
TNF- 

өндіреді 
2.
IFN- 

өндіреді 
3.
IFN - 

өндіреді 
4.
фагоцитоз қызметін қамтамасыз етеді 
5.
В-лимфоциттерге пролиферативтік-дифференциялыушы белгіні береді
6.
төзімділіктің пайда болуында маңызды рөл атқарады 
168. Төменде келтірілген қызметтер
I - Т-лимфоциттерге тән 
II - В-лимфоцитерге тән 
1. антидене түзілуін қамтамасыз етеді 
2. вируспен зақымданған жасушаларға цитотоксикалық әсер көрсетеді
3. иммунологиялық төзімділіктің дамуында маңызды рөл атқарады
4. лимфокиндерді өндіру арқылы Т-өлтіргіштердің пролиферациясын және 
дифференциялануын шақырады 
5. шеткі лимфоидтық мүшелердің Т-тәуелсіз аймағына миграциялайды
6. бетінде иммуноглобулиндік антигентанушы рецепторлары бар
169. Қандай цитокиндерді түзеді
I - Тх1 түзеді 
II - Тх2 түзеді 
1.
ИЛ-2 
2.
ИЛ-4 

INF-

4.
ИЛ-5 
5.
ИЛ-10 
170. Аталған заттардың қайсысы
I - Т-лимфоциттермен түзіледі 

II - Т-лимфоциттермен түзілмейді
1.
ИЛ-2 
2.
ИЛ-1 
3.
иммуноглобулиндер 

IFN


перфорин 

6.
ИЛ-4 
171. Қандай қызметтерді атқарады 
I – Тх2 
II - Т-өлтіргіштер 
1.
антиденелердің түзілу индукциясына қатысады
2.
ісік жасушаларына цитотоксикалық әсер көрсетеді
3.
ИЛ-4 түзеді 
4.
вируспен зақымданған жасушаларды жояды
5.
лимфокиндерді түзу арқылы цитотоксикалық лимфоциттердің пайда 
болуын белсендіреді
6.
бөгде трансплантат жасушаларын жояды 
172. Төменде келтірілген қасиеттер тән
I – Тх1 
II – Тх2 
1.
CD4 антигенін экспрессиялайды
2.
ИЛ-2 өндіреді 
3.
ИЛ-4 өндіреді

INF-

өндіреді 

5.
Т-өлтіргіштердің антигенге тәуелді дифференциялануын шақырады
6.
IgE түзуіне әсер етеді
173. Төменде келтірілген қасиеттер тән
I – табиғи төзімділікке
II – жасанды төзімділікке 
1.
эмбрионалдық кезеңде қалыптасады
2.
егде жаста қалыптасады
3.
өмір бойы сақталады
4.
көбінесе, гаптегенге де тасымалдаушыға да толық болып келеді
5.
қалыптасу үшін біруақытта иммунодепрессивтік әсер қажет
6.
көбінесе жартылай болады
174. Аталған қасиеттер тән
I - Т-өлтіргіштерге 
II - NK-жасушаларға 
1.
антигенмен бірінші рет жанасқанда цитотоксикалық әсер көрсетеді
2.
антигенге тәуелді дифференциялану кезінде қалыптасады 
3.
беткей CD8 маркері болады 

4.
беткей CD16 маркері болады
5.
арнайы цитотоксикалық әсері бар 
6.
арнайы емес цитотоксикалық әсері бар
175. Кандай иммунологиялық механизмдер
I – ісіктің өсуін тежейді
II – ісіктің өсуін өршітеді
1.
Т-супрессорлардың активациясы 
2.
антиденетәуелді цитолиз 
3.
айналымдағы ісік антигендерімен иммундық кешендерді түзу
4.
Т-өлтіргіштердің цитотоксикалық әсері 
5.
макрофагтардың тікелей цитотоксиндігі 
6.
NK-жасушалардың арнайы емес цитотоксиндігі

жүктеу/скачать 10,03 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: