считается заболевание, характеризующееся наличием 25% и более бластных клеток в миелограмме. Причем острые лимфобластные лейкозы согласно ВОЗ-классификации подразделяют-
ся на три группы:
Острые лимфобластные лейкозы из предшественников В-клеток (цитогенетические подгруппы)
t(9;22)(q34;q11); BCR/ABL
t (v; 11q23) реаранжировка MLL
t(1;19)(q23;p13); E2A/PBX1
t(12;21)(q23;p13); ETV/CBF
Острый лимфобластный лейкоз из предшественников Т-клеток Острый лейкоз Бёркита В группе ОЛЛ выделяют методом иммунофенотипирования четыре подтипа В-
линейных (Ранний пре-В, Пре-В, Common и В-вариант) и четыре подтипа Т-линейных лей-
козов (Про-Т-тип, Пре-Т-тип, кортикальный Т-тип, зрелый Т-ОЛЛ), а также ОЛЛ с экспрес-
сией миелоидных маркеров. Среди иммунологических вариантов ОЛЛ у детей чаще всего
встречается Common - 40-45% и Пре-B варианты– 20%, которые являются прогностически
наиболее благоприятными. К неблагоприятным в плане прогноза можно отнести ранний пре-
В (про-В) вариант – 5-10% и Т-линейный лейкоз.
ОМЛ в этой классификации подразделяется на четыре категории:
