Байланысты: Dzhameiev - Intracellular signaling of plant
Рецептор IP 3 животных. У животных IP
3
-рецептор локализу-
ется на мембранах эндоплазматического ретикулума в виде го-
мотетрамера. Вторичный посредник инозитолтрифосфат (IP
3
) об-
разуется в результате расщепления фосфатидилинозитол-4,5-ди-
фосфата фосфолипазой С. Связываясь с IP
3
-рецептором, IP
3
сти-
мулирует открывание Ca
2+
-проводящего канала и способствует
мобилизации Ca
2+
из ЭПР. C-концевая часть молекулы образует
шесть трансмембранных доменов, которые участвуют в образо-
вании канала. N-концевая область молекулы обращена в сто-
рону цитоплазмы. В них расположены сайты связывания IP
3
,
Ca
2+
и ATP, а также два сериновых остатка, которые фосфори-
лируются протеинкиназами PKA и PKG. Карбокси-терминаль-
ный участок молекулы ориентирован в сторону цитозоля и вов-
лекается в контроль открывания канала. Повышение концен-
трации IP
3
в цитоплазме приводит к его связыванию с рецеп-
тором. В большинстве клеток млекопитающих IP
3
-рецептор ак-
тивируется при концентрации IP
3
порядка 0,1–2 мкМ. Выход
Ca
2+
через ионные каналы сопровождается противотоком ионов
К
+
из цитоплазмы. Благодаря этому компенсируется вынос за-
ряда в цитоплазму, то есть снимается электрогенный эффект.
Точный механизм мобилизации кальция с участием инози-
толфосфатов у растений невыяснен. Известно, что у растений,
помимо IP
3
, во внутриклеточной передаче сигнала использу-
ются и другие формы фосфорилированного инозитола — ино-
зитол-пентакисфосфат (IP
5
) и инозитол-гексакисфосфат (IP
6
)
(см. выше раздел «PI-PLC-опосредованный сигналинг»). При
этом IP
3
также стимулирует мобилизацию внутриклеточных за-
пасов кальция, однако IP
6
оказывает более сильное действие.
Также неизвестно, используется ли какая-либо форма инози-
толфосфата в качестве непосредственного регулятора активно-
сти кальциевых каналов или регуляция осуществляется опо-
средовано через иные регуляторы.