93
вторичных иммунодефицитов врождѐнная недостаточность какого-то
компонента иммунной системы, скомпенсированная до определѐнного
времени за счѐт нормальной ими высокой функциональной активности
других звеньев этой системы. Такую недостаточность выявить не удаѐтся
вследствие различных причин: неадекватногометодического подхода,
использования
неподходящего
материала
для
исследования
или
невозможности идентифицировать нарушение на данном этапе развитии
науки. При выявлении дефекта в иммунной системе часть больных в
дальнейшем может оказаться в группе с ПИД.
Таким образом, граница между понятиями первичных и вторичных
иммунодефицитов (особенно при спонтанной форме) может быть условной.
Решающую роль в определении формы иммунодефицита играют
наследственные факторы и индуцированные воздействия. С другой стороны,
очень часто больным проводят недостаточный объем исследований, и
поэтому причина развития иммунодефицита остается неуточнѐнной. Чем
более тщательно проводится обследование у больных со спонтанной формой
вторичного иммунодефицита, тем меньше становится эта группа.
В
количественном
отношении
индуцированный
вторичный
иммунодефицит доминирует. Необходимо избегать основной ошибки при
ведении больных и практическом здравоохранении, когда тяжѐлое и
торпидное
течение
инфекционного
воспалительного
заболевания
обусловлено
не
дефектом
иммунной
системы,
а
неправильно
расстановленными акцентами причин и следствий, а также ошибки
постановки диагноза.
Достарыңызбен бөлісу: