Патология. Тесная связь между ними основана на принципе единства структуры и функции. Задачи патологической анатомии
жүктеу/скачать 0,77 Mb.
|
Готовые ответы для экзамена (1-99)
| ГИСТОГЕНЕЗ ОПУХОЛЕЙ
Процесс развития опухолей под влиянием канцерогенных факторов носит название канцерогенеза. Этиологические факторы, способные вызвать развитие опухолей, называются канцерогенными факторами (канцерогенами). Выделяют 3 основные группы канцерогенных агентов: химические, физические (радиационные) и вирусные. 80—90 % злокачественных опухолей являются результатом неблагоприятного воздействия окружающей среды. Химический канцерогенез протекает в несколько стадий: инициации, промоции и прогрессии опухоли. В стадию инициации происходит взаимодействие генотоксического канцерогена с геномом клетки, что вызывает его перестройку. Клетка малигнизируется, начинает бесконтрольно делиться. Вещество, определяющее начало стадии промоции, называется промотором (канцерогены должны воздействовать на ядерную ДНК и вызвать ее повреждения). Об опухолевой прогрессии говорят при наличии безудержного роста опухоли. Злокачественные опухоли построены из частично или вовсе недифференцированных клеток, растут быстро, прорастая окружающие ткани (инфильтрирующий рост) и тканевые структуры (инвазивный рост), могут рецидивировать и метастазировать. Злокачественные опухоли из эпителия называются раком, или карциномой, из производных мезенхимной ткани — саркомы. Основными свойствами опухолей являются автономный рост, наличие атипизма, способность к прогрессии и метастазированию. Трансформации может подвергаться только пролиферирующая соматическая клетка (поли- или унипотентные клетки). Опухолевая клетка способна повторять в извращенной форме признаки дифференцировки, заложенные в клетке-предшественнице, из которой она возникла. 3.Дифференцировка опухолевых клеток зависит от уровня малигнизации клетки-предшественницы и от уровня блока дифференцировки. Доброкачественные опухоли развиваются при трансформации унипотентных клеток-предшественниц с низким блоком дифференцировки, поэтому они построены из зрелых клеточных элементов. Злокачественные опухоли характеризуются меньшим уровнем дифференцировки их клеток, что связывается с их развитием из полипотентных клеток-предшественниц и наличием высокого блока дифференцировки. Чем выше уровень малигнизации и уровень блока дифференцировки, тем менее дифференцирована возникающая злокачественная опухоль. В качестве гисто- и цитогенетических маркеров опухолевых клеток могут использоваться "опухолевые маркеры"(факторы роста, рецепторы, онкобелки, адгезивные молекулы, ферменты, рецепторов и адгезивных молекул). жүктеу/скачать 0,77 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|