Пероксисомада 5- матрицалық синтез реакциясы жүретін жасуша органоидын атаңыз;рибосома
жүктеу/скачать 85,88 Kb.
|
1 2
Байланысты:94 балл 2021 педфак сессия цито
| 3- Ақуыздар мен липидтертердің гликолизденуі гликозидаза ферменті көмегімен іске асырылады. Бұл процесс қай органоидта жүреді ;пероксисомада 5- Матрицалық синтез реакциясы жүретін жасуша органоидын атаңыз ;рибосома 8- Жасушада қоректік заттардың ыдырауына қатысатын органоидын атаңыз;лизосома 12- Оның негізгі қызметі органикалық заттарды тотықтыра отырып жасушаның энергетикалық мүмкіндігін арттыру. Жасуша құрылымын атаңыз.митохондрия 17- Белоктармен және липидтермен байланысқан олигосахаридтерден тұратын жасуша мембранасының құрылымын атаңыз ;гликокаликс 20- Центромера аймағында болатын ,бір иықты хромосома типін анықтаңыз;акроцентрлық 21- Хромасомалары бөліктерге бөлінген ,екіншілік тартылысы бар хромосома типін анықтаңыз;спутниктік 26- Адамда екі Х хромосомасының біреуі тығыздарған ,интерфаза кезеңінде Барр денешігі түрінде ядролық мембрана астында орналасқан . Төмендегі хроматин түрінің қайсысы сәйкес келеді;факультативті гетерохроматин 277- Сүт безі қатерлі ісігінің тұқым қуалау қаупінің жоғары болуына жауап беретін ,13q12 хромосома аймағында орналасқан BRCA2-гені, BRCA2 қандай гендер тобына жатады;супрессор 158- Теломеразаның белсенділігі жоғары болатын жасуша бағаналы 594- Ісік бір немесе одан да көп жасуша ағзаның бақылауынан шығып ,бөліну жылдамдай бастағанда пайда болады.Жасуша бөлінуінің ағзаның бақылауынан шығуын сипаттайтын ісіктің қасиеті қандай ;автономдылығы 592- Осы сатыда қалыпты жасуша геномының тұрақсыздығына ие болады.Қатерлі ісіктің кезеңін анықтаңыз прогрессия 587- Әрбір адамның жасушаларында жасушалық циклдің ақуыздарын кодтайтын ,жасушалық цикл гендер жиынтығы болады. Жасушалардың бөліну үрдісін бақылауға қайсы гендер тобы қатысады протоонтогендер 581- Екінші күні тексеру кезіндегі орташа ауырлықтағы баланы іш қуысының радиоографиясын қарау кезінде, ащы ішектің атрезиясы , ішектің бітеулігі анықталды. Қандайжасушалық мех қызметінің бұзылуы балада қуысты мүшенің түзілмеуінне алып келді ;апоптоз 578- Алғаш рет бакуловируста апоптоз ақуыздарының ингибиторлары анықталды.Апоптоз ақуыздарының ингибиторларының негізгі рөлі 3,7,9 каспазларының белсенділігін басып тастау . Апоптоз сигналдарының берілуін тоқтататын ингибиторды анықтаңыз ;ІАР 573- Патологиялық жасушаның өлімінен некроздан апоптоздың ерекшелігі қандай ; цитоплазма бүтінділігінің сақталуы 571- Қатерлі ісіктің қасиетін анықтаңыз ;автономды 569- Бағдарламаланған жасуша өлімі кезінде әр түрлі сыртқы немесе ішкі сигналдарға жауап ретінде p53 ақуызының жинақталуы және белсенділігінің артуы байқалады . Қалыпты жағдайда р53 ақуызының мөлшері мен белсенділігі ингибитордың көмегімен төмен деңгейде сақталады.Р53 ақуызының ингибиторын анықтаңыз;Мdm 2 565- Апоптоз сатысындағы апоптоздың денешіктердің фагоцитозына сәйкес келетін нөмерді таңдаңыз;6 563- Апоптоз сатысындағы хроматиннің тығыздалуына сәйкес келетін нөмерді таңдаңыз; 2 550- ДНҚ молекуласында ультракүлгін сәулелері ,химиялық заттар ,кейбір дәрілер,рентген сәулелері әсерінен өзгерістер болды.Жасуша тіршілігіндегі критикалық кезеңге жетті.Осындай жағдайда қандай репарация типі іске асуы мүмкін;SOS 547- Днқ-полимераза ферментінің қателіктерін түзейтін репарация типін анықтаңыздар эксцизиялық 545- күнделлікті адамдарда әрбір жасушада 2 мыңнан 3 мыңға дейін пуриндік және пиримидиндік нуклеотидтер өздерінің азоттық негіздерін жоғалтады. Нәтижесінде АП сайттар апуриндік және апиримидиндік сайттар пайда болады. Қандай репарация типі осындай өзгерістерді қалпына келтіретіндігін анықтаңыздар ;эксцизиялық 544- геннің қандай бөлігіндегі ақуыздың немесе ферменттің синтезінің артуына гиперморфты мутация мутацияға алып келеді. Реттеуші бөліктегі 494- Ерте цитокинездің алдын алатын факторды көретіңіз;митозстимулдаушы 537- Азотты негіздерді алмасуы 25% жағдайда синонимдік триплеттердің түзілуіне алып келеді деп есептелінеді. Бұл жағдайды қалай түсіндіруге болады;генетикалық кодтың артықтылығымен 536- Үш нәрестенің ДНҚ-сын молекулалық-генетикалық талдау жасағанда бірінші балада НТО-1 генінде ЦГГ триплеттері 350 рет, ал екіншісінде-780, ушінші нәрестеде 42 рет қайталанатыны анықталды.Бұл жағдайды қалай түсіндіруге болады;динамикалық мутациямен 523- Адамдардағы жалғыз өміршең моносомиядан туындаған синдромды анықтаңыз Шерешевский Тернер 520- Мутация типін анықтаңыздар;реципрокты емес транслокация 516- Сау ата-аналардан тұқым қуалайтын фенилкетонурия (тұқым қуалау типі аутосомды рецессивті) ауруымен бала туылды. Аталған жағдайды өзгергіштіктің қандай түріне жатқызуға болады;комбинативтік 515- 12 жасар балада төменгі жақтың саркомасы анықталды. Баланың ата-анасы сау. Аталған арурдың пайда болуына қандай мутация себеп болған.сомалық 510- Қандай механизмдердің дұрыс жүрмеуі көбіне хромосомалық мутациялардың себебі болып табылады.кроссинговердің 492- Антибиотик молекулаларының қосылғаннан кейін,рибосоманың жұмыс атқаруының өзгеруі қай деңгейдегі орын алатын регуляцияның мысалы болып табылады;трансляциялық 478- Ядрода митохондрияда ,пластидтерде а-РНҚ молекуласының биосинтезі ДНҚ-ның тиісті бөлігінде РНҚ полимераза қатысуымен жүреді. Бұл үдеріс қалай аталады транскрипциялық 473- Транскрипция адам жасушасында жүріп жатыр .ДНҚ молекуласы бойымен қозғалатын ДНҚ-ға тәуелді РНҚ полимераза Ферменті нуклеотидтердің белгілі бір тізбегіне жетті , содан кейін транскрипция тоқтады.ДНҚ-ның мұндай бөлігі қалай аталады.герминатор 461- Сома жасушасының репликациясынан кейінгі №2 сурет қандай өзгеріске ұшыраған теломерлерік бөліктердің қысқаруы 458- ДНҚ тізбегін ажырататын фермент қандай номермен белгіленгенін анықтаңыз және қалай аталады.9-геликаза 452- Репликация үрдісі кезінде кері бағытта 3’>5’ қате бұрыс синтезделген нуклеотидтерді түзеуге қабілетті фермент;днқ -полимераза 457- Репликация кезінде праймерлер ДНҚ полимеразаны активтендіргеннен кейін,арнайы ферменттер көмегімен жеке нуклеотидтерге ыдырауы жүреді .Праймерді ыдырататын фермент праймаза 451- Осы гендердің әсерінен басқа гендердің белсенділігі жоғарлайды немесе төмендейді .Қандай гендер туралы айтылады.модификаторлар 448- Прокариоттарда полипептидтік тізбектердің синтезделуі санын анықтау үшін ақпаратты болатын геннің бөлігі цистрон 443- Полипептид молекуласындағы аминқышқылының қалдықтарының тізбегі белгіленеді.ДНҚ-ның мұндай бөлігінде нуклеотидтердің белгілі бір орналасуына сәйкес келетін ген құрылымдық ген 435- Тропикалық безгек таралған эндемиялық аймақта орақ тәрізді жасушалық анемиямен ауыратын адамдар анықталды. Бұл жағдай қандай сұрыптауға байланысты болуы мүмкін.гетерезиготалардың пайдасына қарай сұрыптау 427- Адамдағы полидактилия (алтысаусақтылық) гені ,қалыпты бес саусақтылыққа доминантты қасиет көрсетеді.Ата-аналарының екеуіде гетерозиготалы отбасында , алтысаусақты балалардың туылу мүмкіндігін анықтаңыз 75% 419- Доминантты ген рецессивті геннің әсерін толық баса алмайды және гетерозиготалық жағдайда белгінің фенотипте басқа,аралық сипаттағы жаңа варианты пайда болады.Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар.толымсыз доминанттылық 417- Әртүрлі белгінің дамуын кодтайтын, бір геннің әртүрлі аллелдері бар,ағза.Ағза генотипін анықтаңыз гетерозиготалы 414- Доминантты эпистаздың әсері басқа пигментті (С) синтездейтін доминантты геннің әсерін басып тастайтын эпистаздық геніне (І) тәуелді. Төменде көрсетілген генотиптердің қайсысы түрлі-түсті қауырсынды тауыққа сай келеді Ссіі 401- Төменде көрсетілген ақаулықтардың қайсысы жасушаның миграциясының бұзылу механизмінен пайда болады.гетеротопия 396- Жаңа туған нәрестеге,екінші тәулікте өңештің атрезиясы деген диагноз қойылды.Балаға оперативті ем көрсетілу ұсынылды.Қандай жасушалық механизмнің бұзылуы аталған ақаулықтың себебі болып табылады;апоптоз 386- Жүктіліктің 11-аптасынан туылғанға дейін пайда болатын ақаулық.фетопатиялар 379- Тік ішектің атрезиясы кезінде қандай жасушалық механизм бұзылады.апоптоздық 377- Жасуша митозды бөлінуге даярланады; энергеия қоры жинақталуы,бөліну ұршығының ахроматин жіпшелерін түзетін ақуыздар синтезделетін сатыны анықтаңыз G2 367- Жасанды ортада өсіріліп жатқан ісік жасушаларын колхицинмен өңдеу бөліну ұршығын түзетін тубулин ақуыздың синтезін тоқтатады.Жасушалық циклдың қай кезеңі бұзылады;митоз 366- Мейоздық бөлінудің бір сатысында үш негізгі үдеріс жүреді:гомологты хромосомалардың конъюгациясы,бивалентті хромосомалар жәнекароссинговер жүретінмейоз фазасын анықтаңыз профаза 1 352- Бөлінудің бұл сатысында хромосомалар ширатылып ,жуандап,қысқарады.Әр хромосома екі хроматидтен тұрады.Олар центромералары арқылы байланысады.Ядрошықтар жойылып,ядро қабығы еріп кетеді.Хромосомалар цитоплазмада бос күйінде қалады.Митоздың сатысын анықтаңыз профаза 333- Дамудың кемістігі бар әйел эстрогендік гормондардың көп бөлінуі мен медициналық-генетикалық кеңеске жіберді.Ауыздың сілемейлі қырындысын цитогенетикалық зерттеу кезінде жыныс хроматин анықталмады.Осы әйелдегі хромосома жиынтығын анықтаңыз 45 326- Қалыпты бауыр жасушаларында белоктар синтезі қарқынды жүреді.Бауыр жасушаларында қандай органоид жақсы дамыған рибосома 324- Ұйқы безі жасушаларының цитоплазмасында секреция циклі кезінде апикальді бөлікті секреторлық түйіршіктері пайда болып және жойылып отырады.Бұл түйіршіктерді жасушаның қандай құрылымдық элементтеріне жатқызуға болады қосындылар 318- а-1,4-глюкозидазы жеткіліксіздігі жасушада гликогеннің жинақталады.Соның нәтижесінде үдемелі бұлшық ет әлсіздігі туындайды .Осы ферменттің жеткіліксіздігі жасушада қандай органоид қызметінің бұзылысын туындатады.либосома 300- ДНҚ фрагментінің нуклеотидтер тізбегін анықтау әдісі ДНҚ-ны секвенирлеу 299- Рестриктаза ДНҚ молекуласын бірнеше бөлікке бөледі рестрикция сайттарында 296- Жасушаның ісіктік трансформациялануына себепші болатын вирус папиллома 293- Ісік вирустары өздігінен ісік тудырмайды, бірақ олар онкогенді жасушаның генетикалық аппаратына енгізіп, көбейіп,жасуша геномына енуге қабілетті,қатерлі ісіктердің пайда болуына себеп болады.Қандай вирустар онковирустарға жатады гепатита-В 292- Зақымдалған ДНҚ-ны тексеретін,геном қорғаушысы қызметін атқаратын ақуыз Р53 289- Онкологиялық ауруларда жиі қандай геннің мутациясы ракқа алып келеді протоонкогендер 277- Сүт безі қатерлі ісігінің тұқым қуалау қаупінің жоғары болуына жауап беретін,13q12 хромосома аймағында орналасқан BRCA2-гені,BRCA2 қандай гендер тобына жатады онкоген 274- 35 жастағы науқас ,сут безінде ісіктің бар болуына шағымданады.Осы ісіктің дамуына алып келетін апоптоздың түрі қандай бұйрық бойынша 265- Митоздық циклдың әр кезеңінде әр түрлі репарация типтірі іске асып отырады.Репликацияға дейін ,G1 кезеңінде қандай репарация типі іске асуы мүмкін фотореактивация 260- ДНҚ жаңа тізбегі синтезделген соң ,арнайы ферменттер кешені жұптаспаған негіздерді танып,жөндейді.Бұл жағдайда жаңа және ескі тізбекті бір-бірімен ажырата алу проблемасы бар.Қандай ферменттер ДНҚ молекуласының жаңа тізбегін тани алады полимеразалар 261- Шамамен әр 9 секунд сайын ДНҚ тізбегінде зақымдалулар болып отырады.Жасуша тіршілігін жою қажет болмаса,зақымдалулар тез жөнделіп отырады.Бұл үрдіс қалай аталады ропарация 240- 70%-дан астам аутосомды-доминантты синдромдардың себептері-бұл кездейсоқ мутациялар .Бұл жағдайларды ауру бала отасында және оның туыстарында ауру болмаған жағдайда туылады.Бұл мутация қалай аталады;de-novo 219- Д-ЦТК4 кешеннің активтенуі болатын митоздық циклдың кезеңі G1 кезеңі 206- Лактозалық олеронның активтенуі үшін қажет репрессор-ақуызының(индуктормен )байланысуы 196- гендердің топтастығы (промотор,оператор,құрылымды гендер,терминатор) лактозды оперонды береді.Олардың жұмысын қандай ген басқарады.реттеуші 193- Аминқышқылының бірнеше кодонмен кодталуын анықтайтын генетикалық кодтың қасиеті артықтылығы 181- а-РНҚ жаңадан байланысқан пептидилі бар т-РНҚ-мен бірге солға бір кодонға жалжып отырады.Бұл кезең аталады энолгация 180- Берілген үдерістердің қайсысы процессинг үдерісіне тән а-РНҚ пісіп жетілуі 171- Төмендегі принциптердің қайсысы 5>3 бағытындағы а-РНҚ синтезін анықтайды униполярность 170- РНҚ полимераза қандай фактор арқылы промоторды таниды сигма 167- Аминқышқылдың активтенуін және активтенген аминқышқылдың өзіне сәйкес тРНҚ молекуласының акцепторлық ұшына қондырылуын қадағалайтын фермент аа тРНҚ ситетаза 165- Рибосоманың кезекті А орталығына мағынасыз кодонның кез келгені УАА,УАГ немесе УГА орналасты ,бұл кодондарды таниды еRF 158- Теломеразаның белсенділігі жоғары болатын жасуша сомалық 164- Транскрипция процесінде ДНҚ матрицасында комплементарлы РНҚ молекуласының синтезі жүзеге асырылады.Осы процесті катализдейтін ферментті таңдаңыз РНҚ-полимераза 139- Ақпаратты РНҚ-ның пісіп жетілу үрдісінде арнайы ферменттердің көмегімен интрондар қырқылып және экзондар тігіледі процессинг.Геннің ақпаратты бөлігі қалай аталады экзондар 128- Транскрипция жылдамдығын жоғарылататын нуклеотидтер қатары энхансер 119- Бұл заттың құрамына міндетті түрде көміртегі ,азот,оттегі және фосфор кіреді.Рентгендік талдаудың көмегімен молекула екі спиральді бұралған жіптен тұратындығы анықталды.Осы органикалық қосылысты көрсетіңіз РНҚ 112- саны 1500 адамнан аспайтын адамдардың аз популяциясында топ ішіндегі неке жиілігі 90%-дан асады.Нәтижесінде,4 ұрпақтан кейін (шамамен 100 жыл) осы популяцияның барлық мүшелері кем дегенде екінші немере ағалары мен әпкелері болып табылады.Мұндай популяция аталады изоляттық 108- Rh теріс әйелде резус-оң ұрық дамиды.Болашақ нәрестенің денсаулығына қауіп келтіретін Rh пайда болды.Бұл құбылысты табиғи сұрыпталудың қандай түрінен жатқызуға болады гетерозиготаларға қарсы сұрыптау 90- Мендель ашқан тұқым қуалаудың бірінші заңдылығында,бірінші ұрпақ будандары бірдей фенотипке ие болды және ата-аналарының біреуінің ғана белгісі көрініс береді. Бұл жағдайда . Бұл жайдайда геннің көрінісі қандай доминантты 81- туа біткен даму ақауы бар баланың туылуына әкелетін жүкті әйелдің ауруы эпилепсия 78- Егер бала циклопиямен туылса,теротогендік фактор жүктіліктің қандай мерзімінде әсер еткен зигота сатысында 66- Туа біткен даму ақауларына әкеледі ауыр метал 62- Жасушаның ұрықтың барлық үш қабатына және де белгілі жағдайларда тұтас бір ағзаны дамыта алуға қабілеті қалай аталады тотипотенттылық 53- сперматозоид жетіспеген гаплоидты хромосома жиынтығын жұмыртқа жасушасына әкелген соң бластомерлер түзіле бастайды.бластомерлер қай жерде түзіледі жатыр түтігінде 51- Адамның бір сома жасушасының 46 хромсомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9мг тең.Митоздық бөлінудің алдындағы сатыдағы ДНҚ молекулаларының массасын анықтаңыз 12 х 10-9 мг 50- адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең.Сперматозоидтардағы ДНҚ молекуласының массасын анықтаңыз 3 х 10 9 дәрежесі мг 47- Комбинативтік өзгергіштікті қамтамасыз ететін жасушаның бөліну түрі мейоз 46- жасушалардың бөлінуінде гомологты хромосомалардың гендерінің кездейсоқ алмасуы жүретін сатысы пахитена 27- Ғалымдар электронды микрофотографиядан сегіз гистонды ақуыздардан және Днқ молекуласының бөлігінен тұратын , оны 1,75 айналым жасап ,орналасқан құрылымды анықтаңыз.З,Қ,Қ,А нуклисомдық 43- Аналық жасушаның бөліну нәтижесінде пайда болған жас жасушаның келесі бөлінуге тіршілігін жоюға дейінгі кезең аталады жасушалық цикл 36- ДНҚ репликациясы өтетін гаметогенездің сатысын анықтаңыз өсу 13. Интерфазалық хромосомалардың әртүрлі бөліктерінің тығыздалуының біркелкі болмауының функционалдық мәні бар. Тығыздығы төмен және генетикалық белсенді болатын хроматин типін анықтаңыз: эухроматин 14. Бұл хроматин түрі, тығыздығының жоғары және генетикалық белсенді емес болуымен сипатталады. Хроматин типін анықтаңыз:гетерохроматин 15. Денверлік жіктелу бойынша G тобына жататын хромосомалар типі қандай?ең кіші(ұсақ) акроцентрлік 16. Бұл фазада ядрошық жойылып, ядро қабығы ериді, бөліну ұршығы қалыптасады:профаза 17. Жасуша циклі кезінде тұқым қуалайтын материал жас жасушалар арасында теңдей бөліну жүретін жасушаның бөліну түрі:митоз 18. Аналық жасушаның бөліну нәтижесінде пайда болған жас жасушаның келесі бөлінуге немесе тіршілігін жоюға дейінгі кезең аталады:жасушалық цикл-------------------онтогенез 19. Микроскоп астында адамның хромосомаларын көріп және суретке түсіруге болатын митоздың фазасын анықтаңыз:метафаза--------------анафаза басы 20. 2n2C кезеңіне тән: Телофаза:ядрошық,ядро қабығы қалыптасу, ахроматин жіпшелері жойылады. жүктеу/скачать 85,88 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|
1 2