Презентация тақырыбы Тексерген: Мақашева Адема Махмутовна Орындаған: 411 Мейіргер ісі Өмірзақ Арайлым жолдығалиқызы



бет5/16
Дата07.02.2022
өлшемі0,82 Mb.
#88116
түріПрезентация
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16
Байланысты:
Диария

Мальабсорбция синдромы

Генді детерминирленген немесе ферменттер жүйесі дефектісінен болатын аш ішектегі асқорыту мен сіңірілудің ауытқулары

Мальабсорбцияның гендік детерминирленген формалары әдетте аутосомды –рецессивті типпен тұқым қуалайды.

Ал жүре пайда болған формалары түрлі аурулардан(инфекциялар,паразитоз,ісіктер,тағамдық аллергия)болуы да мүмкін.


Мальабсорбция жіктелуі
Қуысішілік
Энтероцеллюлярлық
Постцелюлярлық

Мальабсорбция жіктелуі

  • Қуысішілік мальабсорбция
  • Мальабсорбцияның бұл түрі негізінен майлар қорытылуының бұзылысы олардың гидролизі толық дерлік панкреатикалық липазамен байланысты және оны белсендіретін зат-запыран.
  • Негізгі копрограммалық белгісі-стеаторея

    Аурулары:

    -муковисцидоз

    -ұйқы безінің іштен болатын гипоплазиялары

    -энтерокиназа кемістігі

    -созылмалы панкреатит

  • Энтероцеллюлярлық мальабсорбция
  • Энтероциттің ферменттік жүйе кемістігінен болатын көмірсулар,майлар,амин қышқылдары мен минералдар мембраналық қорыту мен сіңірілу бұзылыстары.
  • Аурулары:
  • Дисахаридаза кемістігі
  • Глюкоза-галактоза мальабсорбциясы
  • Хартнап ауруы
  • Лоу синдромы
  • Целиакия
  • Постцеллюлярық мальабсорбция
  • Патологиялық процесс шырыш асты,лимфа және тамыр жүйесінде дамып,ішек қуысына плазма белоктарының транссудациясын күшейтеді.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет