нормирующих качество лекарственных средств, является
a
.справочник фармацевта
b
.приказы МЗ по контролю качества лекарственных средств
c
.ГОСТ
d
.ГФ
e.GMP
GxP это :
a
.комплекс международных стандартов надлежащих практик;
b
.надлежащая практика контроля качества;
c
.комплекс нормативных документов, регламентирующих производство и контроль
качества лекарственных препаратов в РФ.
d
.надлежащая практика фармаконадзора.
Проведение доклинических испытаний лекарственных средств и
предварительный фармакологический скрининг «лекарств-претендентов» для
выбора наиболее перспективных осуществляет … .
a.Good Laboratory Practice (GLP) -
надлежащая лабораторная практика
b.ood Clinical Practice (GCP) -
надлежащая клиническая практика
c.Good Manufacturing Practice (GMP) -
надлежащая производственная практика
d.Good Distribution Practice (GDP) -
надлежащая практика оптовой торговли
e.Good Pharmacy Practice (GPP) -
надлежащая фармацевтическая (аптечная)
деятельность
Какой нормативной документацией следует руководствоваться тех¬нологу,
работающему на производстве лекарственных препаратов?
A.
Фармакопейная статья предприятия.
Б. Производственный регламент.
B.
ОСТ 64-02-003-2002.
Г. Технические условия.
Достарыңызбен бөлісу: 
