Рецепт 19
Ал: 10% -10 мл глюкоза ерітіндісінен
Залалсыздандыру!
Белгіле. Көктамыр ішіне енгізу үшін 10 мл-ден.
Стерильденгеннен кейін ерітінді сарғайған. Бұл құбылыстың пайда болу себептері қандай? Дәріхана жағдайында глюкозаның тұрақты ерітінділерін қандай әдіспен дайындауға болады?
Ситуациялық есептің шешімі:Стерилизация кезінде глюкоза ерітіндісі, әсіресе сілтілі әйнекте, глюкоза тотығады, жылтыратылады. Сол кезде сарғаю, кейде қызару байқалады. Оған себеп, органикалық кешендер ыдырау өнімдерінің арасында (сүт, сірке, глюконий) , альдегид оксиметил фурфурол бар екені анықталған.
Rp.: Solutіonіs Glucosae 10 % - 10 ml
Sterіlіsetur!
Da. Sіgna. 10 мл көк тамырға
Глюкозаның стандартты препаратының құрамында кристаллизациялық судың 1молекуласы бар, сондықтан глюкоза ерітіндісін дайындағанда глюкоза құрамындағы ылғалдың пайыздық мөлшерін ескере отырып, рецептіде көрсетілген мөлшерден көп мөлшерде алады.
Есептеу:
Сусыз глюкоза
х = (a*100)/(100-b)
10 - 100
х – 10
х = 1 г
Егер глюкоза құрамында 10% су бар деп есептесек, онда: х=1х100/100-10=1,11
Глюкоза ерітіндісі жеңіл тотығатын препаратқа жататындықтан, тұрақтандыру үшін Вейбель тұрақтандырғышы қолданылады. Оның құрамы:
Натрий хлориді 5,2 г
Хлорсутек қышқылы сұйытылған 4,4 мл
Шаншуға арналған су 1 л-ге дейін
5 - 100 мл
х - 10 мл
х = 0,5 мл Вейбель тұрақтандырғышы
mглюкоза =КҰК х Vглюкоза = 0,64х1,11=0,7104
VH2O = 10 - (0,7104+0,5) = 8,86 мл=9 мл
БП
Aquae pro іnjectіonіbus 8,86 ml
Glucosae 1,11
Stabіlіsatorіs Veіbelі 0,5 ml
Vж = 10 ml
Физ-хим қасиеті:
Глюкоза/ Glucosum - Түссіз кристалдар немесе иіссіз, тәтті дәмі бар ақ ұсақ кристалды ұнтақ. Жақсы жабылған ыдыст сақталады.
Инъекцияға арналған су / Aqua pro injectionibus түссіз мөлдір сұйықтық, иіссіз және дәмсіз. Асептикалық жағдайларда 24 сағаттан артық сақтауға болмайды.
Технологиясы: Барлық жұмыс ережелерін сақтай отырып, дәрі дайындайтын стерильді ыдысқа 8,86 мл шаншуға арналған суды өлшеп, қыздырып, онда 1,1 глюкозаны ерітеді, 0,5 мл Вейбель тұрақтандырғышын қосып алраластырады, ерітіндіні салқындатады. Босатылатын құтыға фильтрлеп, химиялық талдауға жібереді. Тығындап, механикалық қоспалардан тазалығын тексеріп, пергамент қағазбен жауып жіппен байлайды, маркалап қажетті жазылымдар: ерітіндінің атауы, концентрациясы, дайындалған күні, фармацевтің қолы қойылады. Безендіру Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің № 11 “Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы” атты бұйрығы бойынша жүргізіледі. Негізгі этикетка “Сыртқа”, ескерту этикеткалары “Балалардан сақта”, “Салқын және жарықтан қорғалған жерде сақта” жапсырылады.
Сапасын бағалау (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің № 287 “Дайындалған дәрілік препараттарға дәріханаішілік бақылау жүргізу қағидаларын бекіту туралы” атты бұйрығы бойынша):
Бақылаудың міндетті түрлері:-жазбаша. Жалпы массасын дайындағаннан кейін беткі жағы толтырылады.
Күні ЖБП №
Бақылау паспорты (Б. П.) Aquae pro іnjectіonіbus 8,8 ml
Glucosae 1,1
Stabіlіsatorіs Veіbelі 0,5 ml
Vж = 10 ml
Достарыңызбен бөлісу: |