Реферат орындаған: Кенжехан Әлібек Тексерген: Макратова Д. М павлодар 2023 оқу жылы Жоспар Кіріспе
жүктеу/скачать 52,53 Kb.
|
адам мутация 2
| ХРОМОСОМАЛЫҚ МУТАЦИЯ: ЖІКТЕУ
Мұндай өзгертулердің үш нұсқасы бар. Атап айтқанда, оқшауланған изо-, аралық және интрахромосомалық мутациялар. Соңғылары ауытқулармен сипатталады (аберрациялар). Олар бір хромосомада анықталады. Өзгерістердің осы тобы мыналарды қамтиды: Жою . Бұл мутациялар хромосоманың ішкі немесе соңғы бөлігінің жоғалуын білдіреді. Мұндай түрдегі қайта құру эмбрионалдық даму кезінде көптеген ауытқулар тудыруы мүмкін (мысалы, туа біткен жүрек ауруы). Инверсия . Бұл өзгеріс хромосома фрагментінің 180 градусқа айналуын қамтиды. Және оны бұрынғы сюжетке қою. Сонымен қатар, құрылымдық элементтердің орналасу тәртібі бұзылған, бірақ бұл қосымша факторлар болмаған жағдайда фенотипке әсер етпейді. Қайталану . Олар хромосоманың фрагментін көбейтуді білдіреді. Нормадан мұндай ауытқу адамның тұқымдық Адам генетикасының ерекшеліктері. Генетика ғылымы қарастыратын тұқым қуалаушылық пен өзгергіштіктің барлық заңдылықтары адамға да тән болып есептеледі. Себебі ол да тіршіліктің бір түріне (Homo Sapіens) жатады. Тұқым қуалаушылығы мен өзгергіштігі жағынан адамның басқа жануарлардан айтарлықтай өзгешелігі жоқ. Бәрінде де тұқым қуалайтын қасиет ұрпақтан-ұрпаққа хромосома құрамында болатын гендер арқылы беріліп отырады. Адамның генетикалық объект ретіндегі ерекшелігі — оның генетикасын зерттеуді қиындататын көптеген қайшылықтар бар. Олар: жыныстық жағынан кеш-пісіп жетілетіндігі; әр отбасынан тарайтын ұрпақ санының аздығы; Интерхромозомдық қайта жасалуы (транслоцитациялар) ұқсас гендерді бөлетін элементтер арасында орындармен алмасу болып табылады. Бұл өзгерістер келесіге бөлінеді: Робертсоновский . Екі акробентрифтік хромосоманың орнына метасентрический пайда болады. Әдепсіз . Бұл жағдайда бір хромосоманың орны екіншіге ауысады. Өзара . Осындай өзгерістермен екі элемент арасында айырмашылық бар. Ихохромозомдық мутация хромосомалық көшірмелердің пайда болуына байланысты, екіншісінің айна аймақтарында бірдей гендік жиынтықтары бар. Бұл нормадан ауытқу центроморды арқылы өтетін хроматидтердің қимасы бойынша бөліну фактісіне байланысты центрлі байланыс деп аталады. жүктеу/скачать 52,53 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|