С. В. Кожанова Жалпы иммунология

604
Т е с т т а п с ы р м а л а р ы
3. Цитофилдік иммуноглобулиндердің түзілуі.
4. СВ8" ЦТЛ катысуы.
5. Тхі активтенуі.
133. Т-хелперлер саны келесі моноклондык антиденелермен анык- 
талады 
СВ2.
1. СЦ2.
2. СЭЗ.
3. СЦ8.
4. СӘ16.
5. СЭ30.
134. НКТ-тестпен не аныкталады?
1. Макрофагтардын метаболикалык активтілігі.
2. Комплемент жүйесінің функционалдык активтілігі.
3. Комплемент жүйесінін компоненттер саны.
4. Лимфоциттердің функционалдык активтілігі.
5. Макрофагтардың саны.
135. Гипогаммаглобулинемия не тән?
1. Жасушалық иммундык тапшылық.
2. Комплемент жүйесінің тапшылығына.
3. Макрофагалдық жүйенің тапшылығына.
4. Гуморалдык иммунитеттің тапшылығына.
5. Пропердин жүйесінің тапшылығына.
136. Түзілген ИЛ-1 арқылы не аныкталынады?
1. Моноциттердің функционалдық активтілігі.
2. Нейтрофилдердің функционалдык активтілігі.
3. Лимфоциттердің функционалдык активтілігі.
4. Эозинофилдердін функционалдык активтілігі.
5. Плазмалык жасушаларының функционалдык активтілігі.
137. Иммуноглобулин А селективтік жетіспеушілігі кандай көріністерге 
әкеледі?
1. Мүрын-тамак, жоғары тыныс жолдырынын жиі жүкпаларына.
2. Жайылмалы кандидомикозға.
3. Катерлі ісіктін дамуына.
4. Атопиялык аллергиялык серпілістерге.
5. Иммундык кешен ауруларына.
138. Тері кабатынын жайылмалы кандидомикозының себебі.
1. Т-жүйесінін айкын акауы.
2. В-лимфоциттердін диффренциялануынын бүзылысы.
3. 1§А селективтік тапшылығы.

Т е с т т а п с ы р м а л а р ы
605
4. Эозинофилдер санының азаюы.
5. Комплемент жүйесінін белсенділігінін азаюы.
139. Т-хелперлер санынын төмендеуі (СД4-жасушалары) аталған 
аурудың патогенетикалык механизмдерінін дамуында манызды рөл 
аткарады.
1. Жүйелі кызыл жегі.
2. Симпатикалык офтальмит.
3. Ревматизм.
4. ЖИТС.
5. Есекжем.
140. ЖИТС этиологиялык факторы болып не табылады?
1. Ретровирустар.
2. Цитомегаловирустар.
3. Кандидалар.
4. Микобактериялар.
5. Трихомонадалар.
141. ЖИТС сай иммунограммалык өзгерістер болып не табылады?
1. В-лимфоциттер санының азаюы.
2. Сарысулык І§ мөлшерінің азаюы.
3. МК-жасушалар санының азаюы.
4. Т-хелперлер санының азаюы.
5. Макрофагтар санының азаюы.
142. Тіндік макрофагтарға не жатады?
1. Гистиоциттер.
2. Эозинофилдер.
3. Гепатоциттер.
4. Нейтрофилдер.
5. Базофилдер.
143. Месжасушаларыныңдегрануляциясыкезінде кандай биологиялык 
белсенді заттар бөлінеді?
1. Лизоцим.
2. Ацетилхолин.
3. Гистамин.
4. Норадреналин.
5. Инсулин.
144. Стресс кезіндегі иммундык тапшьшыктың патогенезінде келесі 
бөлінетін заттар маңызды рөл аткарады.
1. Инсулин.
2. Тиреотроптык гормондар.

606
Т е с т т а п с ы р м а л а р ы
3. АКТГ және кортикостероидтык гормондар.
4. Эстрогенер.
5. Гонадотроптык гормондар.
145. Атопиялык серпілістер тудыратын «реагиндік» — антиденелерге 
келесі иммуноглобулин класы жатады.
1. М.
2. А.
3
. 
О .
4. Е.
5. 0 (1 ,3 ).
146. Плазмалык жасушалар неден дифференцияланады?
1. В-лимфоциттерден.
2. Т-лимфоциттерден.
3. Нейтрофилдерден.
4. Моноциттерден.
5. Эозинофилдерден.
147. Аталған ғалымдардың кайсысы вакцинация әдісін шығаруында 
біршама еңбектер енгізді?
1. Мечников.
2. Эрлих.
3. Бернет.
4. Пастер.
5. Борде.
148. Дәрігер жиі өршімелі вирустык жұкпамен ауыратын наукаста 
екіншілік иммундык тапшылықты аныктады. Иммундык жүйенің кай 
звеносын алдымен бағалау қажет?
1. Адаптивті В-жүйесін.
2. Адаптивті Т-жүйесін.
3. Комплемент жүйесін.
4. Пропердин жүйесін.
5. Қан ұю жүйесін.
149. Туберкулиңдік сынама (Манту сынамасы) келесі серпілістердің 
мысалы болып табылады.
1. Атопия.
2. Баяу жоғары сезімталдык.
3. Цитотоксикалык серпілістер.
4. Анафилаксия.
5. Иммундык кешен патологиясы.

Т е с т т а п с ы р м а л а р ы
607
150.
Атопиялык аллергиясы бар наукастардын кан сарысуында 
радиоаллергосорбенттік тест (РАСТ) аркылы кай иммуноглобулиннің 
концентраниясын аныктайды?
1 .
І в М .
2. І§С.
3. І§А.
4. 
і
8Е.
5. І§Ә.
151. Жоғары 
сезімталдыктын 
кай 
түрі 
дәрілік 
цитопенияның 
патогенезінде маңызды рөл аткарады?
1. Иммундык кешендік.
2. Атопия.
3 Цитотоксикалык серіпіліс.
4. БЖС.
5. Анафилаксия.
152. Атопиялык бронх демікпесі бар наукастарда кай иммуноглобулин- 
нін түзілуі жоғарлаған?
1. І§М.
2. 1§А.
3. 1§Е.
4. І§С1, 3.
5. І§Ц.
153. Қай жасушалар туа біткен иммунитет жүйесінін жасушаларына 
жатады?
1. В-лимфоциттер.
2. Нейтрофилдер.
3. Дендритті жасушалар.
4. Эозинофилдер.
5. Т-лимфоциттер.
154. Туа біткен иммунитетге патогендерге қарсы кай жасушалар катысады?
1. Т-лимфоциттер.
2. Макрофагтар.
3. Плазмалык жасушалар.
4. Нейтрофилдер.
5. Қантамыр эндотелийінін жасушалары.
155. Макрофагтармен өндірілетін кай цитокиндер кабыну цитокиндер- 
ге жатады?
1. ИЛ-1.
2. ИЛ-3.
3. ИЛ-10.

608
Т е с т т а п с ы р м а л а р ы
4. ИЛ-6.
5. ТҚҒ-а.
156. Қай рецепторлар туа біткен иммунитеттін танушы рецепторлары- 
на жатады?
1. Иммуноглобулиндік антигентанушы рецепторлар.
2. ЫОО-рецепторлар.
3. Т-лимфоциттердін антигентанушы рецепторлары.
4. Гормондарға рецепторлар.
5. Толл-тәрізді рецепторлар.
157. Қай рецепторлар арқылы туа біткен иммунитеттін жасушалары 
ПАМК (патогенмен ассоциацияланған молекулалы кұрылымдарды) 
таниды? '
1. Цитокиндерге рецепторлар.
2. Гормондарға рецепторлар.
3. Комплемент фрагменттеріне рецепторлар.
4. КОО-рецепторлар.
5. Толл тәрізді рецепторлар.
158. Қай жасушалар маманданған фагоциттерге жатады?
1. Т-лимфоциттер.
2. Моноциттер.
3. Дендритті жасушалар.
4. Нейтрофилдер.
5. Базофилдер.
159. Кай жасушаларда жасушаішілік бактерицидтігі бар?
1. М акрофагтарда.
2. Базофилдерде.
3. Мес жасушаларда.
4. Нейтрофилдерде.
5. N К-жасушаларда.
160. Туа біткен иммунитет жасушаларының кайсылары маманданған 
антиген таныстырушы жасушаларға не жатады?
1. Дендритті жасушалар.
2. Нейтрофилдер.
3. ҚК-жасушалар.
4. Макрофагтар.
5. Эозинофиддер.
161. Туа біткен иммунитеттін гуморалды факторларына не жатады?
1. Жедел фазаның нәруыздары.
2. Антимикробтык пептидтер.
3. Өсу гормондары.

Т е с т т а п с ы р м а л а р ы
609
4. Инсулин.
5. Комплемент жүйесі.
162. Аталған өнімдердің кайсысы лейкониттерге хемоаттрактант болып 
табылады?
1. ИЛ-2.
2. СЗа.
3. ИЛ-8.
4. С5а.
5. КАІЧТЕ5 нәруызы.
163. Қабыну цитокиндерге не тән?
1. Адаптивті иммунды жауапты тежейді.
2. Бауырда жедел фаза нәруыздарының өндірілуін туындатады.
3. Кантамырлардың өткізгіштігін жоғарылатады.
4. Фагоцитозды тежейді.
5. Пирогенді әсері бар.
164. Туа біткен иммунитет жүйесінің жасушалары кандай қызметтер 
аткарады?
1. Патогендердің фагоцитозын.
2. Антидене өндіреді.
3. Қабыну медиаторларын өндіреді.
4. Антигендердің процессингі мен презентациясын жүргізеді.
5. Генетикалык бөгде жасушаларға арнайы цитотоксикалык 
әсер көрсетеді.
165. Қай рецепторлар фагоцитарлыға жатады?
1. Цитокиндерге рецепторлар.
2. Скавенджер-рецепторлар.
3. Хемокиндерге рецепторлар.
4. Маннозды рецепторлар.
5. Ғс-рецепторлар.
166. Қай жасушалар антидене тәуелді жасушалык цитотоксикалығында 
катысады?
1. Моноциттер.
2. ҚК-жасушалар.
3. Эозинофилдер.
4. В-лимфоциттер.
5. Эндотелий жасушалары.
167. Туа біткен иммунитеттің кай жасушалары гельминттерге қарсы 
түруды маңызды рөл атқарады?
1. Нейтрофилдер.
2. Эозинофилдер.

6 1 0
Т е с т т а п с ы р м а л а р ы
3. Дендритті жасушалар.
4. Мес жасушалар.
5. Терінін Лангерганс жасушалары.
168. Кандай емдік процедуралар: 1 — кан сарысуынан тежегіш 
факторлардын шығуына әсер етеді; II — әсер етпейді?
1. Антибиотиктермен емдеу.
2. Плазмаферез.
3. Ден сау адамнын плазмасын кұю.
4. Цитостатиктермен емдеу.
5. Қан сарысуының гамма-глобулиндік фракцияларын кұю.
6. Иммуносорбция.
169. Кандай иммунологиялык механизмдер катысады: I — иммундык 
кешен ауруларынын патогенезінде; II — жоғары сезімталдыктың баяу 
түрінін патогенезінде?
1. Комплемент жұйесінін классикалык жолмен активтенуі.
2. Айналымдағы 
иммундык 
кешендердің 
жиналуы 
және 
шоғырлануы.
3. Т-лимфоциттер мен макрофагтардын қатысуы.
4. І§С (1,3) катысуы.
5. Фагоцитозды белсендіретін және тіндерде пролиферативтік 
кабыну үдерісін тудыратын лимфокиндердің бөлінуі.
6. Қабынудын экссудативтік түрі.
170. Аталған жасушалардың кайсысы мононуклеарлык фагоциттер 
жүйесіне: I — жатады; II — жатпайды?
1. Нейтрофилдер.
2. Гепатоциттер.
3. Эритроциттер.
4. Гистиоциттер.
5. Шеткі қан моноциттері.
6. Базофилдер.
171. Төменде аталған касиеттердін кайсысы: I — І§С тән; II — І§Е 
тән?
1. Плацента аркылы өтеді.
2. Плацента аркьшы өтпейді.
3. Калыпты жағдайда кан сарысуында өте аз мөлшерде болады.
4. Оның 
шамадан 
тыс 
түзілуі 
атопиялык 
аллергиялык 
серпілістерге әкеледі.
5. Комплемент жүйесін активтендірмейді.
6. Комплемент жүйесінін классикалык жолын активтендіреді.

Т е с т т а п с ы р м а л а р ы
611
172. Аталған жасушалардың кайсысы: I — туа біткен иммунитеттің жа- 
сушаларына; II — адаптивті иммунитеттін жасушаларына жатады?
1. Нейтрофилдер.
2. Эозинофилдер.
3. В-лимфоциттер.
4. МК-жасушалар.
5. Дендритті жасушалар.
6. Т-лимфоциттер.
173. Төменде аталған касиеттердін кайсысы: I — Т-лимфоциттерге тән; 
II — В-лимфоциттерге тән?
1. Антигенге тәуелсіз дифференциялануы тимуста жүреді.
2. Антигенге тәуелсіз дифференциялануы сүйек кемігінде жүреді.
3. Көптеген антигендердің тануына катысады және иммундык 
жауаптын түзілуінде маңызды рөл аткарады.
4. Рециркуляцияға қатысады.
5. Табиғи төзімділіктін дамуында манызды рөл аткарады.
6. Негізгі кызметі антиденелерді түзу.
174. Кандай кызметтерді аткарады: I — иммундык жүйенін орталык 
мүшелері; II — иммундык жүйенің шеткі мүшелері?
1. Ол жерде антигенге карсы иммундык жауап түзіледі.
2. Ол жерже лимфоциттердің клондары пайда болады.
3. Ол жерде Т- және В-лимфоциттердің түзілуі және антигенге 
тәуелсіз дифференциялануы жүреді.
4. Ол жерде Т-, В-лимфоциттердін және макрофагтардын коо- 
перациясы жүреді.
175. Кдндай иммунологиялык механизмдер катысады: I — иммундык 
кешен ауруларынын патогенезінде; II — атопиялык аллергияның 
патогенезінде?
1. І^Е, І§0 (2,4) катысуы.
2. Комплементтің классикалык жолмен активтенуі.
3. І§0 (1,3) қатысуы.
4. Қантамырлар эндотелиіне иммундык кешен депозиттерінің 
пайда болуы.
5. Мес жасушаларының Ғс-рецепторларына иммуноглобулин 
молекуласының бекітілуі.
6. Мес жасушалары мен базофилдердің дегрануляциясы.
176. Төменде келтірілген қасиеттер тән: I — Т-лимфоциттерге; II — 
макрофагтарға.
1. Тимуста антигенге тәуелсіз дифференциялануы нәтижесінде 
түзіледі.

612
Т е с т т а п с ы р м а л а р ы
2. Антигендердің өнделуін және «таныстыруын» камтамасыз 
етеді.
3. Қан моноциттерінен дифференцияланады.
4. ИЛ-2 өндіреді.
5. ИЛ-1 өндіреді.
6. Антиденелердің түзілуі үшін В-лимфоциттерге пролифера- 
тивтік-дифференциялаушы белгіні камтамасыз етеді.
177. Иммундык жүйенін кай жасушаларынын цитотоксикалык: 1 — 
әсері бар; II — әсері жок?
1. Макрофагтар.
2. Плазмалык жасушалар.
3. С 0 8 + ЦТЛ.
4. МК-жасушалары.
5. В-лимфоциттер.
6. Нейтрофилдер.
178. Қай сипаттамалар: I — туа біткен иммунитетке тән; II — адаптивті 
иммунитетке тән?
1. Ағзаға түскен патогенге тез уакытта корғау жүреді.
2. Инфекциялы коздырғыштарға сай ПАМК паттерн-танушы 
рецепторлармен аныкталады.
3. Арнайы антиденелер — иммуноглобулиндер өндіріледі.
4. Бұл жүйеге Т- және В-лимфоциттер жатады.
5. Алғаш рет түскен патогенге жауап антиген таньшған сон 
4—7 күнге карай қалыптасады.
6. Бұл жуенін крылымы клоналды.
179. Н ІА
кешендерінің 
келесі 
локустарымен 
кадағаланатын 
гистосәйкестік антигендері: I — антигендік гистосәйкестіктің I класы- 
на жатады; II — антигендік гистосәйкестіктің II класына жатады.
1.
О К .
2. В.
3. С.
4. А.
5. 
В.
180. Атопиянын клиникалык көріністеріне; I — жатады; II — жатпайды.
1. Кызылша кезіндегі бөртпе.
2. Есекжем.
3. ЖИТС.
4.
Квинке ісінуі.
5. Поллиноздар.
6. Туберкуломалар.

Тест тапсырмалары
613
181. Жоғары сезімталдыктьщ IV түрінін патогенезінде келесі механизм- 
дер: I — катысады; II — катыспайды.
1. І§М және І§0 (1, 3).
2. Комплементтін классикалык жолмен активтенуі.
3. СЭ8+ ЦТЛ және Тбжс активациясы.
4. Комплементтің альтернативтік жолмен активтенуі.
5. Макрофагтардың активациясы.
6. Цитофилдік І§Е катысуы аркылы мес жасушалары мен 
базофилдердің дегрануляциясы.
182. Кандай белгілер атопиялык аллергияға: 1 — тән; II — тән емес?
1. Комплементтің классикалык жолмен активтенуі.
2. Комплементтін альтернативтік жолмен активтенуі.
3. І§Е катысуы.
4. СЦ8+ ЦТЛ және макрофагтардың катысуы.
5. Мес жасушалары мен базофилдердің дегрануляциясы.
6. Экссудативтік қабыну түрі.
183. Қандай серпілістерді: I — адаптивті иммунитеттін Т-жүйесін 
бағалау үшін қолданады; II — адаптивті иммунитеттің В-жүйесін 
бағалау үшін колданады?
1. СЦ4 моноклондык антиденелер қолдану аркылы.
2. СӘ8 моноклондык антиденелер колдану аркылы.
3. Манчини серпілісі.
4. Секреторлық І§А концентрациясын аныктау.
5. Хелперлік-супрессорлык индексті анықтау.
6. Шеткі кандағы В-лимфоциттердін салыстырмалы санын 
аныктау.
184. Аталған кызметтердін кайсысы макрофагтарға: I — тән; II — тән 
емес?
1. Қабыну және некроз ошағын тудыру.
2. Антиденелердін түзілуі.
3. Фагоцитозда және пиноцитозға катысуы.
4. Атопиялык аллергиялық серпілістердін патогенезіне ка- 
тысуы.
5. Секреторлық.
6. Туа біткен иммундык жауапқа катысуы.
185. Айталғаннын кайсысы: I — туа біткен иммунитететке тән; II — 
адаптивті иммунитетке тән?
1. Патоген инвазиясына жауап минуттар мен сағаттардын ішінде 
калыптасады.

614
Тест тапсырмалары
2. Патоген инвазиясына жауап бірнеше күннен кейін калып- 
тасады.
3. Иммунологиялык зерде кұрылмайды.
4. Иммунологиялык зерде кұрылады.
5. Жауап бір коздырғышка карсы емес, патогендердін кен 
көлеміне карсы жүреді.
6. Арнайы жауап дамиды.
186. Төменде келтірілген дәрілік препараттардың кайсысы: 1 — им- 
мунодепрессияны шакырады; II — иммундык жүйенін активтілігін 
тежемейді?
1. Ұзак уакыт және көп мөлшерде антибиотиктерді кабылдау.
2. Гамма-глобулин.
3. Кортикостероидтар.
4. Цитостатиктер.
5. Интерферон.
6. Спазмолитиктер.
187.

жүктеу/скачать 19,87 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: