С. В. Кожанова Жалпы иммунология



Pdf көрінісі
бет294/314
Дата16.10.2023
өлшемі19,87 Mb.
#185815
1   ...   290   291   292   293   294   295   296   297   ...   314
Байланысты:
Жалпы иммунология оқулық

5. ІҒТЧ-ү.
53. Кай цитокиндер Тхі-дін түзілуін белсендіреді?
1. ИЛ-8.
2. ИЛ-12.
3. ИЛ-4.
4. ИЛ-5.
5. ИЛ-10.
54. Тх2 түзілуін кай цитокиндер белсендіреді?
1. ИЛ-8.
2. ИЛ-12.
3. ИЛ-4.
4. 1ҒК-а.
5. ІҒК-ү.
55. Тхі негізгі кызметінің бірі болып не табылады?
1. І§Е түзілуін белсендіру.
2. І§А түзілуін белсендіру.
3. Гельминттерге карсы иммунитетті күшейту.
4. СӘ8+ Т-өлтіргіштердін көбеюін және дифференциялануын 
күшейту.
5. Комплемент жүйесін активациялау.
56. Аталған цитокиндердін кайсысы Тх2 түзілуін және кызметін 
тежейді?
1. ІҒЫ-ү.
2. ИЛ-3.
3. ИЛ-8.
4. ГМ-КСФ.
5. ИЛ-4.
57. Аталған цитокиндердің кайсысы Тхі түзілуін және кызметін 
тежейді?
1. ІҒІЧ-ү.
2. ИЛ-3.
3. ИЛ-8.
4. ГМ-КСФ.
5. ИЛ-10.
58. Тх2 өндірілетін ИЛ-4 кай үдерістерді белсендіреді?
1. Макрофагтың активациясын.
2. ІЧК-жасушаларының активациясын.
3. І§Е түзілуін.


Тест тапсырмалары
591
4. СӘ8+ ЦТЛ дифференциялану активациясын.
5. Тіндерде пролиферативтік кабынудын пайда болуын.
59. Аталған цитокиндердің кайсысы эозинофилдердін көбеюін бел- 
сендіреді?
1. ІҒ1М-ү.
2. ИЛ-2.
3. ИЛ-8.
4. ГМ-КСФ.
5. ИЛ-5.
60. Аталған цитокиндердің кайсысы макрофагтардың қызметін бел- 
сендіреді?
1. ІҒІМ-ү.
2. ИЛ-4.
3. ИЛ-10.
4. ИЛ-8.
5. ИЛ-5.
61. Аталған цитокиндердін қайсысы антигендік бөгде нысана-жасуша- 
лардың апоптозын болдырады?
1. ИЛ-1.
2. ИЛ-2.
3. ИЛ-3.
4. Т ^ - р .
5. ИЛ-10.
62. Қатерлі ісік жасушаларымен алғаш рет жанасканда қандай жасуша- 
лар арнайы емес цитотоксикалык әсер көрсетеді?
1. В-лимфоциттер.
2. Эозинофилдер.
3. СЭ8+ ЦТЛ.
4. НК-жасушалар.
5. Т-хелперлер.
63. Аталған жасушалардын кайсысы баяу жоғары сезімталдықтын пато- 
генезінде манызды рөл атқарады?
1. В -лимфоциттер.
2. Эозинофилдер.
3. Тхі.
4. Тх2.
5. Плазмалық жасушалар.
64. Аталған жасушалардың кайсысы ИЛ-4 өндіреді?
1. В -лимфоциттер.
2. Эозинофилдер.


592
Тест тапсырмалары
3. Т х і.
4. Тх2.
5. Плазмалык жасушалар.
65. Аталған жасушалардын кайсысы ИЛ-5 өндіреді?
1. Тх2.
2. Эозинофилдер.
3. Тхі.
4. В-лимфоциттер.
5. Плазмалык жасушалар.
66. Аталған жасушалардын кайсысы ІҒН-ү өндіреді?
1. Тх2.
2. Эозинофилдер.
3. Тхі.
4. В-лимфоциттер.
5. Плазмалык жасушалар.
67. Аталған жасушалардың кайсысы ИЛ-2 өндіреді?
1. Тх2.
2. Эозинофилдер.
3. Тхі.
4. В-лимфоциттер.
5. Плазмалык жасушалар.
68. Тхі-ден бөлінетін цитокиндердін кайсысы ЫК-жасушаларынын 
дифференциялануын белсендіреді?
1. ТІЧІҒ-р.
2. 1Ғ>И.
3. ИЛ-3.
4. ИЛ-8.
5. ГМ-КСФ.
69. Кай тұжырым дұрыс?
1. Антиденелер макрофагтармен түзіледі.
2. Антиденелер нейтрофилдермен түзіледі.
3. Антиденелер Т-лимфоциттермен түзіледі.
4. Антиденелер В-лимфоциттермен түзіледі.
5. Антиденелер гепатоциттермен түзіледі.
70. Кай жасушалардан плазмалык жасушалар түзіледі?
1. Т-лимфоциттерден.
2. Моноциттерден.
3. В-лимфоциттерден.
4. Нейтрофилдерден.
5. Эозинофилдерден.


Тест тапсырмалары
593
71. В-лимфоциттердің клондары кай жерде пайда болады?
1. Тимуста.
2. Сүйек кемігінде.
3. Көкбауырда.
4. Лимфа түйіндерінде.
5. Аппендиксте.
72. Қай тұжырым дұрыс?
1. Бір клонға жататын лимфоциттер тобы тек бір ерекшелігі бар 
антиденелерді түзеді.
2. Әрбір лимфоцит әр түрлі ерекшелігі бар антиденелер түзу 
мүмкіндігі бар.
3. Әр түрге жататын лимфоциттер тобының антигентанушы ре- 
цепторлары бірдей.
4. Бір клонға жататын лимфоциттердін антигентанушы реце- 
порлары әр түрлі.
5. Антиген әр түрлі клонға жататын лимфоциттердің анти- 
денелерін белсендіруі мүмкін.
73. Т-тәуелді антигендерге кайсысы тән?
1. Арнайы және пролиферативтік белгіні сол антигеннен алады.
2. Пролиферативтік белгі Т-лимфоциттермен камтамасыз еті- 
леді.
3. Антиденелердің синтезін өздігінен, Т лимфоциттер және мак- 
рофагтардың катысуынсыз тудыру кабілеті бар.
4. Тасымалдаушыга жоғары молекулалык салмак және катан, 
тізбекті кұрылым тән.
5. Тасымалдаушы полиэлектролит болып табылады.
74. Антигендердің тасымалдаушьшарына тән касиеттер.
1. Күрылымы антиденелердің антиген байланыстырушы орта- 
лығының кұрылысына сай.
2. Әр түрлі макромолекулармен косылу нәтижесінде бір арнай- 
ылык касиеті бар антиденелердін түзілуін болдырады.
3. Көбінесе Т-лимфоциттермен танылады.
4. В-лимфоциттер иммуноглобулиндерінің антигентанушы ре- 
цепторларымен танылады.
5. Оларға карсы антиденелер түзілісі бағытталған.
75. Әр түрлі биологиялык түрге жататын жасушалардың ортак анти-
гендері калай аталады?
1. Кешендік.
2. Вирусөндіруші.


594
Тест тапсырмалары
3. Секвестрленген.
4. Толықемес.
5. Айкаса әрекеттесетін.
76. Жасушалар ядросынын антигендері антигендік арнайылыктын кай 
түріне жатады?
1. Топтык.
2. Түраралык.
3. Органоидтық.
4. Сатылык.
5. Тіндік.
77. І§М-ге кайсысы тән?
1. Тек екіншілік иммундык жауапта пайда болады.
2. Пентамерлік молекулалык түрі тән.
3. Плацента аркылы өтеді.
4. Негізгі секреторлық иммуноглобулин болып табылады.
5. 4 класс тармағы бар.
78. Антиденелердін өндірілуін камтамасыз не етеді?
1. Т-лимфоциттер.
2. Плазмалык жасушалар.
3. Макрофагтар.
4. МК-жасушалар.
5. Эозинофилдер.
79. І§С молекуласы кұрылысы бойынша.
1. Мономер.
2. Димер.
3. Тетрамер.
4. Тример.
5. Пентамер.
80. Секреторлык І§А молекуласы кұрьшысы бойынша.
1. Мономер.
2. Пентамер.
3. Димер және триммер.
4. Тетрамер.
5. Гексамер.
81. Адамда иммуноглобулиндердін қанша класы бар?
1. 2.
2. 4.
3. 5.
4. 8.
5. 10.


Тест тапсырмалары
5 9 5
82. І§С молекуласынын канша антиген байланыстырушы орталығы 
бар?
1

10
.
2. 5.
3

3
.
4. 2.
5. 4.
83. Анасынан ұрыкка берілуі үшін І§0 Ғс-фрагментіне арналған ре- 
непторлар кандай жасушалардын бетінде орналаскан?
1. Плазмалык жасушаларда.
2. Эозинофилдерде.
3. Плацента трофобласттарында.
4. Гепатоциттерде.
5. Бағаналы жасушаларда.
84. Қай І£ жетіспеушілігі жоғары тыныс жолдарының селективтік 
жетіспеушілігі 
және 
асқазан-ішек 
жолдарының 
жиі 
өршімелі 
бактериялық жұкпаларына әкеледі?
1. І£М.
2. ІёО.
3. І§А.
4. І§Е.
5. ІёӘ.
85. І§ кай класы кантамырлары аркылы өтпейді?
1. І§М.
2. ІёО.
3. І£А.
4. Іё Е.
5. 
\ё О.
86. Комплемент жүйесінін классикалык жолмен активтенуі үшін І§0 
кем дегенде канша молекуласы жеткілікті?
1. Бір.
2. Бес.
3. Екі.
4. Ешбір.
5. Он.
87. І§ Ғс-фрагментіне кіреді.
1. Женіл тізбектің вариабелдік домендері.
2. Ауыр тізбектің вариабелдік домендері.
3. Жеңіл тізбектін тұрақты домендері.


596
Тест тапсырмалары
4. Ауыр тізбектің тұракты домендері.
5. Жеңіл тізбектің тұракты және вариабелдік домендері.
88. І§ женіл тізбектері канша доменнен тұрады?
1. Бес.
2. Бір.
3. Үш.
4. Екі.
5. Төрт.
89. Комплемент жүйесінің классикалык жолмен активтенуіне тән.
1. СЗ басталады.
2. С1 басталады.
3. Иммундык кешендердің пайда болуы кажет емес.
4. Активтенуі үшін І§М екі молекуласы қажет.
5. Активтенуінде пропердин жүйесі катысады.
90. Комплемент жүйесінің альтернативтік жолмен активтенуіне тән.
1. С1 басталады.
2. Иммундык кешендердің түзілуі кажет.
3. СЗ басталады.
4. І§С кем дегенде екі молекуласы кажет.
5. Иммундык кешендердің түзілуін қажет етпейді.
91. Комплемент жүйесінің альтернативтік жолмен активтенуі үшін 
қандай шаралар болуы кажет?
1. СЗ компоненттері антигенмен тікелей байланысуы қажет 
(көбінесе, бактериялык полисахаридпен).
2. СЗ иммундық кешенмен байланысуы.
3. Молекуланьщ шиыршықты аймағында С1 байланысуы үшін 
активті орталық түзілуі кажет.
4. Антигенмен байланыскан иммунотлобулин молекулаларының 
арасы «критикалык» аракашыктықта болуы кажет.
5. СЗ ИНА катысуы.
92. Макрофагтар кандай кызмет аткарады?
1. Антиденелердің түзілуін камтамасыз етеді.
2. Антигендердің өңдеуін және таныстыруын камтамасыз етеді.
3. ІҒІЧ-үтүзеді.
4. ИЛ-4 түзеді.
5. Комплемент жүйесін активтендіреді.
93. Тіндік макрофагтар неден түзіледі?
1. Лимфоциттердің ізашарларынан.
2. Мес жасушалардан.


Тест тапсырмалары
597
3. Шеткі кандағы моноциттерден.
4. Табиғи өлтіргіштерден.
5. Плазмалык жасушалардан.
94. Аталған жасушалардың кайсысы ИЛ-4 түзеді?
1. Т х і.
2. Тх2.
3. СЭ8+ ЦТЛ.
4. Мес жасушалары.
5. В-лимфоциттер.
95. СӘ8+ ЦТЛ кандай қызмет атқарады?
1. Иммундык жауапта маңызды рөл аткарады.
2. Вируспен закымданған жасушаларға цитотоксикалык әсер 
көрсетеді.
3. Гельминттердің құрттарына цитотоксикалык әсер көрсетеді.
4. Антиденелердің түзілуіне катысады.
5. Антигендерді таныстыруға катысады.
96. Тхі кандай кызмет атқарады?
1. ИЛ-2 түзеді.
2. Мес жасушалары мен эозинофилдердің көбеюін белсен- 
діреді.
3. І§Е түзілуін белсендіреді.
4. І§А түзілуін белсендіреді.
5. ИЛ -10 түзілуін белсендіреді.
97. Табиғи иммунологиялык төзімділікке тән.
1. Ересек жаста пайда болады.
2. Пайда болу үшін біруакытта иммунодепрессивтік әсер көр-
сету.
3. Көбінесе толык емес болып табылады.
4. Қыска мерзім аралығында сакталады.
5. Эмбрионалдык кезеңде ағзанын өзіндік антигендеріне пайда 
болады.
98. Жүре пайда болған төзімділікке тән.
1. Эмбрионалдык кезенде пайда болады.
2. Пайда болу үшін біруакытта иммунодепрессивтік әсер көр- 
сету.
3. Ағзаның өзіндік антигендеріне пайда болады.
4. Көбінесе толык болып келеді.
5. Индукциясы антигеннін мөлшеріне және кұрылысына байла- 
нысты емес.


598
Тест тапсырмапары
99. Кай 
моноклондык антиденелердін 
көмегімен 
шеткі 
канда 
Т-лимфоциттердің жалпы санын аныктауға болады?
1. СӘ2.
2. СЭ8.
3. СЭ16.
4. СЭ4.
5. СЭ56.
100. Аталған жасушалардын кайсысы арнайы цитотоксикалык әсер 
көрсетеді?
1. Нейтрофилдер.
2. Тх2.
3. Эозинофилдер.
4. С 0 8 + ЦТЛ.
5. Табиғи өлтіргіштер.
101. Кандай антигендермен ісікжасушаларына карсы арнайы иммундык 
жауапты анықтайды?
1. Тінерекшелік антигендер.
2. Топтык лейкоцитарлык антигендер.
3. Саралау антигендері.
4. Ісікерекшелік антигендер.
5. Ядролық антигендер.
102. Кдндай жасушалар ісік жасушаларына арнайы емес цитотокси- 
калык әсер көрсетеді?
1. СӘ8+ ЦТЛ.
2. Тх2.
3. ІЧК-жасушалары.
4. Плазмалык жасушалар.
5. В-лимфоциттер.
103. Трансплантаттың тұрактамауында маңызды рөл аткаратын жасу- 
шалар.
1. СӘ8+ ЦТЛ.
2. Бағаналы жасушалар.
3. В-лимфоциттер.
4. Эозинофилдер.
5. Мес жасушалары.
104. «Трансплантат иесіне қарсы» серпілісі (ТИКС) кай мүшені ауыс- 
тырганда дамиды?
1. Бүйрек.
2. Бауыр.


Тест тапсырмапары
599


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   290   291   292   293   294   295   296   297   ...   314




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет