Материалы и методы исследований
Объектом исследования служили андроклинные дигаплоидные линии мягкой пшеницы
Triticum aestivum L: .
WABB-1, WABB-2, WABB-3, WABB-4, WABB-5, WABB-6, WABB-7,
WABB-8, WABB-9, WABB-10, WABB-11 и WABB-12.
В качестве контроля использовали стандартный сорт Казахстанская раннеспелая.
Изолирование пыльников и их культивирование осуществляли на стадии вакуолизированной
микроспоры по ранее описанному методу [4]. Для культивирования пыльников использовали
модифицированную питательную среду Блейдза, содержащую 0,5 мг/л 2,4-Д; 100 мг/л
мезоинозита; 110 г/л сахарозы; 6 г/л агара [5]. Для культуры изолированных микроспор
использовали модифицированную жидкую питательную среду на основе N
6
с 1 мг/л 2,4-Д;
100 мг/л мезоинозита; 90 г/л сахарозы [6-8].
Для исследования устойчивости АДГ линии к ржавчинным болезням их выращивали на
инфекционном питомнике Казахского института земледелия (Алматинская обл.). В качестве
инифицирующего агента использовали расы
Puccinia graminis, Puccinia stiiformis, Puccinia
recondita
и Septoria nodorun Septoria tritici
. Опыты и статистический анализ полученных
результатов проводили по общепринятой методике.
Достарыңызбен бөлісу: |
