Сборник задач по генетике с решениями
жүктеу/скачать 0,84 Mb. Pdf көрінісі
|
Sbornik zadach po genetikie s resheniyami
- Бұл бет үшін навигация:
- 1. Наследование генов, локализованных в Х-хромосоме 2. Наследование генов, сцепленных с Y-хромосомой 3. Кодоминантные гены, локализованные в Х-хромосоме
- 4. Наследование двух признаков, сцепленных с полом 5. Одновременное наследование признаков, расположенных в соматических и половых хромосо- мах
- 6. Наследование, зависимое от пола Ответы и решения 1. Наследование генов, локализованных в Х-хромосоме
| Половые хромосомы
Х и Y не являются полностью гомологичными друг другу. Поэтому наследо- вание признаков, гены которых находятся в негомологичных участках половых хромосом, имеет свои особенности: 1. Отец всегда передает свою Х-хромосому дочери, а Y-хромосому – сыну. Мать передает Х- хромосому или сыну, или дочери. 2. Признаки, развитие которых определяется генами, расположенными в негомологичных участках Y-хромосомы, всегда встречаются у мужчин и никогда не встречаются у женщин. 3. Рецессивные гены, расположенные в Х-хромосомах, всегда проявляются у мужчин, а у жен- щин – только в гомозиготном состоянии. 4. Доминантные гены в Х-хромосомах у женщин могут быть в гомозиготном или гетерозигот- ном состоянии, а у мужчин – только в гомозиготном. Решение задач, в которых рассматриваются признаки, гены которых расположены в Х-хромосомах, следует начинать с мужских особей, поскольку у них всегда проявляется действие и рецессивных, и доминантных генов. Затем можно определить генотип матери по генотипу сыновей и генотип доче- рей по генотипу отца или братьев. Темы главы VII 1. Наследование генов, локализованных в Х-хромосоме 2. Наследование генов, сцепленных с Y-хромосомой 3. Кодоминантные гены, локализованные в Х-хромосоме 4. Наследование двух признаков, сцепленных с полом 5. Одновременное наследование признаков, расположенных в соматических и половых хромосо- мах 6. Наследование, зависимое от пола Ответы и решения 1. Наследование генов, локализованных в Х-хромосоме Следует помнить, что рецессивные признаки, кодируемые генами, расположенными в Х- хромосомах , всегда проявляются у мужчин, а у женщин – только в гомозиготном состоянии. Задача 7-1 Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Муж- чина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них ро- дилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной. Решение А – нормальная свертываемость, а – гемофилия. 1. Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип – Х а Y. 2. Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген А. Все ее предки были здоровы (чистая ли- ния), следовательно, она не является носительницей, и ее генотип – Х A Х A . 3. Одну Х-хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосому Х A , а отец – только Х a . Генотип дочери – Х A Х a . 4. Генотип мужа дочери – Х A Y, по условию задачи. Схема брака P ♀Х A Х a здорова × ♂Х a Y гемофилия гаметы F 1 Х A Х a носитель Х A Y здоров гаметы F 2 Х A Х A здорова 25% Х A Х a носитель 25% Х A Y здоров 25% Х a Y гемофилия 25% Ответ Вероятность рождения больного гемофилией ребенка – 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием). Задача 7-2 У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении? Задача 7-3 Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встреча- лось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией? Задача 7-4 У человека гемофилия детерминирована сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Какова вероятность рождения больного ребенка от брака с генотипически здоровым партнером: а) мужчины, брат которого страдает гемофилией; б) здоровой женщины, имеющей такого брата? Задача 7-5 Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Женщина с нор- мальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства. Задача 7-6 Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме. От брака женщины с нормальным зрени- ем, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца кото- рого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой сле- потой. Каковы генотипы родителей и потомства? От кого из родителей мальчики получили ген даль- тонизма? Задача 7-7 У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Нор- мальное зрение определяется доминантным аллелем этого гена. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок с цветовой слепотой. Определить генотипы всех членов семьи. Задача 7-8 У дрозофилы есть пара аллельных генов, один из которых определяет развитие нормальных круглых глаз, а другой – полосковидных глаз. Скрещивается самка, имеющая полосковидные глаза, с кругло- глазым самцом. Все потомство F 1 имеет полосковидные глаза. Возвратное скрещивание самок из F 1 с родителем привело к появлению потомства F 2 , в котором половина самок и половина самцов имело полосковидные глаза, а другая половина – круглые. Объясните характер наследования данного при- знака. Задача 7-9 Потемнение зубов – доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными и сын с белыми зубами. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье? жүктеу/скачать 0,84 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|