7-9. Вероятность рождения ребенка с белыми зубами – 25%. Этот ребенок будет мальчиком.
7-10. Все девочки будут здоровы, а мальчики будут перепончатопалыми.
7-11. Поскольку признак пестрой окраски всегда появляется только у самцов и никогда у самок, мож-
но предположить, что он локализован в Y-хромосоме.
7-12. а) Получится 50% черных и 50% трехцветных котят;
б) получится 50% рыжих и 50% трехцветных котят.
7-13. Генотип трехцветного котенка – Х
A
Х
a
(самка), генотип черных котят – Х
A
Y (самцы).
7-14. В первом случае 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией; во втором – поло-
вина мальчиков будет страдать гемофилией, половина – дальтонизмом.
7-15. Все мальчики будут страдать дальтонизмом, а девочки будут носительницами гена гемофилии.
7-16. Вероятность появления одного заболевания равна 0, поскольку оба гена расположены в одной
хромосоме. Вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями равна 25% (это будут мальчики).
7-17. Генотип мужа женщины – Х
DH
Y, так как он не несет признаков дальтонизма и гемофилии. Ге-
нотип женщины – Х
Dh
Х
dH
, поскольку от отца она получила Х-хромосому, содержащую рецессивный
ген гемофилии, а от матери – рецессивный ген дальтонизма. Анализ схемы брака показывает, что в
этом случае вероятность рождения в этой семье ребенка с одним заболеванием равна 50% (мальчики
с генотипом Х
Dh
Y, больные гемофилией, и мальчики с генотипом Х
dH
Y, страдающие дальтонизмом).
Все девочки будут здоровы, но половина их будет носительницами гена гемофилии, половина –
дальтонизма.
7-18. Генотип матери – ааХ
D
Х
d
, отца – АаХ
d
Y, дочери – ааХ
D
Х
d
, сына – АаХ
d
Y.