Ситуационные задачи по фундаментальной фармакологии


Задача Определить средства для ингаляционного наркоза А-В



бет7/24
Дата08.09.2023
өлшемі0,51 Mb.
#180497
түріСборник
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   24
Байланысты:
ФОС.Сборник фармакологических задач.Лечебный факультет 25.10.2021 17 30 51

Задача

Определить средства для ингаляционного наркоза А-В
(А-азота закись, Б-галотан, В-эфир для наркоза)

Показатели

1

2

3

Наркотическая активность

++++

+++

+

Введение в наркоз

быстрое

медленное

быстрое

Возбуждение

±

+++

±

Пробуждение

быстрое

медленное

быстрое

Эпинефриновая аритмия

умеренная

нет

нет

Сосудистый тонус

снижает

не изменяет

не изменяет

Эталон ответов: 1-Б 2-В 3-А

  1. Задача

Определить средства для неингаляционного наркоза А-В
(А-кетамин, Б-натрия оксибутират, В-тиопентал-натрий)

Показатели

1

2

3

Наркотическая активность

+++

±

+

Введение в наркоз

быстрое

быстрое

медленное

Длительность эффекта

20-30 мин

5-20 мин

1,5-2 часа

Анальгезия

-

+++

+

Ларингоспазм

++

-

-

Артериальное давление

снижает

повышает

не изменяет

Антигипоксантное действие

-

-

++

Эталон ответов: 1-В 2-А 3-Б

  1. Задача

У больного во время наркоза, проводимого ингаляционным препаратом, резко снизилось АД. Для ликвидации этого осложнения больному было введено сосудосуживающее вещество, после чего у него возникла фибрилляция желудочков сердца.


Какие препараты использовали для наркоза и для повышения АД? Чем нужно ликвидировать возникшее осложнение? Объясните.
Эталон ответов: для наркоза использовали галотан, для повышения АД – эпинефрин, Галотан сенсибилизирует миокард к эпинефрину, поэтому прием последнего вызвал фибрилляцию желудочков сердца. Нужно было применить α1-адреномиметик фенилэфрин, он суживает сосуды и повышает АД, но не влияет на β1-адренорецептор сердца. Для устранения фибрилляции желудочков сердца нужно внутривенно ввести лидокаин или β-адреноблокаторы.



  1. Задача

Определить вещество
Относится к снотворным наркотического типа. Является агонистом ГАМКА-рецепторов и блокатором Na+-каналов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих аминокислот. Укорачивает фазу «быстрого» сна. Продолжительность действия – 8 и более часов, обладает последействием. Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени. При длительном применении вызывает материальную кумуляцию, лекарственную зависимость. Является также эффективным противоэпилептическим средством.
Эталон ответов: фенобарбитал.

  1. Задача

Определить группу веществ
Обладают антипсихотическим и нейролептическим действием. Применяются для лечения психозов. Побочный эффект: экстрапирамидные расстройства.
Эталон ответов: типичные нейролептики-производные фенотиазина (хлорпромазин).

  1. Задача

Определить вещество
Является типичным антипсихотическим средством – алифатическим производным фенотиазина. Вызывает блокаду дофаминовых D2-рецепторов. Потенцирует действие депримирующих средств. Оказывает миорелаксирующее действие, вызывает гипотермию, противорвотный, гипотензивный эффект. Извращает прессорное действие эпинефрина. Применяют при психозах, для премедикации перед наркозом. При длительном применении вызывает экстрапирамидные расстройства.
Эталон ответов: хлорпромазин.



  1. Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   24




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет