152
51.
Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допусти-
мому содержанию в 1 м (кубич.) воздуха:
а) аэрозольных частиц;
б) микроорганизмов;
в) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов;
г) микроорганизмов и
дрожжевых грибов;
д) углерода диоксида.
52.
Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключает-
ся в:
а) умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии;
б) умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на поверхности;
в) удалении из объекта микроорганизмов всех видов и
находящихся на всех стадиях развития;
г) умерщвлении вирусов;
д) удалении из объекта дрожжевых грибов.
53.
Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом от:
а) температуры;
б) времени стерилизации;
в) степени теплопроводимости стерилизуемых объектов;
г) правильности расположения
объекта внутри
стерилизационной камеры;
д) всех вышеперечисленных факторов.
54.
Химическая стерилизация растворами применяется для стерилиза-
ции:
а) ваты;
б) пергамента;
б) полимерных материалов;
в) фильтровальной бумаги;
г) марли.
55.
На флаконах с растворами при оформлении к стерилизации делают
пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от
изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется:
а) с антибиотиками;
б) для офтальмологии;
в) для инъекций;
г) для
новорожденных;
д) для детей до 1 года.
153
56.
Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузи-
онных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов):
а) 1,5;
б) 2;
в) 3;
г) 6;
д) 12.
57.
Простерилизованные: вата, марля, пергаментная бумага, фильтры
- до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов):
а) 6;
б) 12;
в) 24;
г) 48;
д) 72.
58.
Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата
(изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного
вещества следует взять:
а) 4,2 г;
б) 6,4 г;
в) 1,92 г;
г) 0,04 г;
д) 0,27 г.
59.
Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъек-
ций, в сравнении с водой очищенной, является:
а) слабо кислые значения рН;
б) отсутствие хлоридов, сульфатов ионов
кальция и тяжелых металлов;
в) сухой остаток не более 0,001%;
г) отсутствие
пиррогенных веществ;
д) содержание аммиака не более 0,00002%.
60.
Применение бензилбензоата в составе комплексного растворителя
для изготовления инъекционных растворов:
а) не регламентировано;
б) регламентировано ГФ XI;
в) регламентировано приказом № 214;
г) запрещено;
д) регламентировано приказом № 308.
154
61.
Применение полиэтиленоксида (ПЭГ-400) в составе комплексного
растворителя для изготовления инъекционных растворов:
а) регламентировано ГФ XI;
б) не регламентировано;
в) регламентировано приказом № 214;
г) запрещено;
д) регламентировано приказом № 308.
62.
Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекци-
онных растворов его предварительно:
а) стерилизуют насыщенным паром 120 (гр.) С + 2 (гр.) С 15 минут;
б) обрабатывают углем активированным;
в) подвергают термической стерилизации при 180 (гр.)
С в течение
2 часов;
г) стерилизуют насыщенным паром при 120 (гр.) С + 2 (гр.) С 30 ми-
нут;
д) используют воздушный метод стерилизации при 180 (гр.) С в
течение 1 часа.
63.
Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются:
а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде;
б) нагревание при 180 (гр.) С в течение 2 часов;
в) толщина слоя порошка не более 6-7 см;
г) срок использования в течение 24 часов;
д) все вышеперечисленные.
64.
40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от
инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфа-
та, дибазола тем, что его:
а) изготавливают в асептических условиях;
б) подвергают стерилизации термическим методом без
добавления стабилизатора;
в) стерилизуют фильтрованием;
г) стабилизируют;
д) консервируют 0,05% раствором фенола.
65.
Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного рас-
твора:
а) глюкозы 40%;
б) натрия парааминосалицилата 3%;
в) кофеина натрия бензоата 10%;
г) новокаина 1%;
д) дибазола 0,5%.
155
66.
Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетра-
уксусной кислоты относится к группе:
а) пролонгаторов;
б) консервантов;
в) антиоксидантов;
г) изотонирующих;
д) регуляторов осмотических свойств растворов.
67.
Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять вод-
ной глюкозы с влажностью 10%:
а) 250,0 г;
б) 200,0 г;
в) 150,0 г;
г) 138,0 г;
д) 100,0 г.
68.
Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида
его следует взять:
а) 36,0 г;
б) 20,0 г;
в) 40,0 г;
г) 3,6 г;
д) 2,0 г.
69.
В аптеках изготавливают инфузионные растворы:
а) гемодинамические;
б) регуляторы водно-электролитного баланса
и кислотно-основного равновесия;
в) переносчики кислорода;
г) дезинтоксикационные;
д) полифункциональные.
70.
Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих
добавок и других вспомогательных веществ в ППК:
а)
указывается;
б) не указывается;
в) указывается только в случае изготовления
стерильных растворов;
г) указывается только при изготовлении препаратов
для новорожденных;
д) указывается при превышении ими нормы
допустимого отклонения.
156
71.
Формулы, используемые при расчетах в ППК, указываются:
а) все, примененные при расчетах;
б) только включенные в приказы;
в) только включенные в
общие фармакопейные статьи;
г) включенные в частные статьи;
д) включенные в ФСП.
72.
Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным про-
писям рецептов считается законченным только после:
а) выписывания ППК;
б) оценка качества изготовления
и правильности оформления;
в) после регистрации в журнале;
г) после оформления этикетки;
д) после опросного контроля фармацевта.
Достарыңызбен бөлісу: