Струков А. И., Серов В. В. Библиография



Pdf көрінісі
бет257/754
Дата18.12.2022
өлшемі21,9 Mb.
#163216
1   ...   253   254   255   256   257   258   259   260   ...   754
Байланысты:
ПАТАН СТРУКОВ

воспалительные 
изменения
(пневмония, пиелонефрит), которые возникают на фоне тканевого парапротеиноза 
и являются выражением аутоинфекции. 
Первичная макроглобулинемия 

редкое заболевание, которое впервые описано 
Вальденстремом в 1944 г. Это одна из разновидностей хронических лейкозов 
лимфоцитарного происхождения, при которой опухолевые клетки секретируют 
патологический макроглобулин - IgM. Для заболевания характерно увеличение селезенки, 
печени, лимфатических узлов, что связано с лейозной инфильтрацией их. Деструкция костей 
встречается редко. Весьма типичен геморрагический синдром, развивающийся в связи с 
гиперпротеинемией, резким повышением вязкости крови, функциональной неполноценностью 
тромбоцитов, замедлением кровотока и стазами в мелких сосудах. Наиболее частыми 
осложнениями являются геморрагии, парапротеинемическая ретинопатия, 
парапротеинемическая кома; возможен амилоидоз. 
Болезнь тяжелых цепей 
описана Франклином в 1963 г. Опухолевые клетки 
лимфоплазмоцитарного ряда продуцируют при этом заболевании своеобразный парапротеин, 
соответствующий Fc-фрагменту тяжелой цепи IgG (отсюда и название болезни). Как правило, 
наблюдается увеличение лимфатических узлов, печени, селезенки в результате 
инфильтрации этих органов опухолевыми клетками. Изменения костей отсутствуют, 
поражение костного мозга не является правилом. Больные умирают 
от присоединившейся инфекции (сепсис) в связи с гипогаммаглобулинемией 
(иммунодефицитное состояние). 
Хронические лейкозы моноцитарного происхождения
К этим лейкозам относят хронический моноцитарный лейкоз и гистиоцитозы. 


329 
Хронический моноцитарный лейкоз 
возникает обычно у людей пожилого возраста, протекает 
длительно и доброкачественно, иногда с увеличением селезенки, но без нарушения 
костномозгового кроветворения. Однако заканчивается этот лейкоз обычно бластным кризом 
с разрастанием бластных клеток в костном мозге, появлением их в крови и внутренних 
органах. 
Гистиоцитозы (гистиоцитоз X) 
объединяют группу так называемых пограничных 
лимфопролиферативных заболеваний кроветворной ткани. К ней относят эозинофильную 
гранулему, болезнь Леттерера-Зиве, болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   253   254   255   256   257   258   259   260   ...   754




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет