335
личение селезенки отсутствует. Геморрагии при тромбоцитопении могут приводить к
развитию анемии (см.
Анемии).
Тромбоцитопатии
-
большая группа заболеваний и синдромов, в основе которых лежат
нарушения гемостаза, обусловленные качественной неполноценностью или дисфункцией
тромбоцитов. По сути своей - это группа геморрагических диатезов с геморрагическими
проявлениями на уровне сосудов микроциркуляции.
Классификация.
Тромбоцитопатии делят на наследственные и приобретенные.
Среди
наследственных тромбоцитопатии
выделяют ряд форм, руководствуясь типом
дисфункции, морфологических изменений и биохимических нарушений тромбоцитов. Многие
из этих форм рассматриваются как самостоятельные болезни или синдромы (например,
тромбастения Гланцмана, связанная с мембранными аномалиями тромбоцитов; синдром
Чедиака-Хигаси, развивающийся при недостатке в тромбоцитах плотных телец I типа и их
компонентов).
Приобретенные тромбоцитопатии
развиваются при разнообразных патогенных
воздействиях и встречаются при многих болезнях и синдромах. Выделяют тромбоцитопатии:
1) при гемобластозах; 2) при миелопролиферативных заболеваниях и эссенциальной
тромбоцитемии; 3) при В
12
-
дефицитной анемии; 4) при циррозах, опухолях и паразитарных
заболеваниях печени; 5) при гормональных нарушениях (гипотиреоз, гипоэстрогении); 6) при
цинге; 7) при лучевой болезни; 8) при ДВС-синдроме и активации фибринолиза; 9) при
массивных гемотрансфузиях; 10) лекарственные и токсические (при лечении нестероидными
противовоспалительными препаратами, ацетилсалициловой кислотой, бруфеном,
индометацином, некоторыми антибиотиками, транквилизаторами и др.; при алкоголизме).
Достарыңызбен бөлісу: