Струков А. И., Серов В. В. Библиография


Нарушение проницаемости плазматической мембраны и состояние клетки



Pdf көрінісі
бет28/754
Дата18.12.2022
өлшемі21,9 Mb.
#163216
1   ...   24   25   26   27   28   29   30   31   ...   754
Байланысты:
ПАТАН СТРУКОВ

Нарушение проницаемости плазматической мембраны и состояние клетки
Существует два принципиально различных механизма проникновения взвешенных частиц в 
клетку через плазмолемму: 
микропиноцитоз 
(образование микропиноцитозных везикул) 
и 
диффузия. 
При воздействии на клетку факторов, нарушающих проницаемость 
плазмолеммы, может преобладать один из этих механизмов. 


50 
Изменения плазмолеммы при нарушении ее проницаемости. 
Характерными 
ультраструктурными проявлениями нарушенной проницаемости плазматической мембраны 
являются (Авцын А.П., Шахламов В.А., 1979): 
усиленное везикулообразование; увеличение поверхности плазмолеммы за счет мембран 
микропиноцитозных везикул; образование цитоплазматических отростков и инвагинаций 
плазмолеммы; микроклазматоз и клазматоз; утолщение плазмолеммы; образование 
«крупных» микропор; «бреши» в плазмолемме; «штопка» локально разрушенной 
плазмолеммы; образование миелиноподобных структур. 
Усиленное везикулообразование (усиленный эндоцитоз), 
как правило, отражает повышение 
проницаемости цитолеммы и приводит к дефициту ее поверхности («минус-мембрана»). 
Увеличение поверхности плазмолеммы за счет мембран микропиноцитозных 
пузырьков 
является признаком резкого набухания клетки. Общая площадь плазмолеммы, 
испытывающей предельное натяжение, при этом увеличивается («плюс-мембрана»). В 
результате срыва такой адаптации цитолеммы к нарастающему отеку клетки возникает ее 
гибель. 
Образование цитоплазматических отростков и инвагинаций плазмолеммы 
встречается при 
воздействии на клетку самых различных патогенных факторов и свидетельствует об 
активности цитоплазматической мембраны. 
Микроклазмацитоз и клазмацитоз 

отделение части цитоплазмы наружу, которая затем 
распадается и нередко реутилизируется в межклеточной среде. Механизм его сводится к 
образованию цитоплазматических ограниченных мембраной выростов, что ведет к отрыву 
части цитоплазмы от клетки. К усилению микроклазмацитоза и клазмацитоза ведут различные 
воздействия на клетку (антигены, иммунные комплексы, гипоксия). 
Утолщение плазмолеммы 
возникает по ряду причин и может влиять на мембранную 
проницаемость. Одной из причин является уменьшение ионов кальция во внеклеточной 
жидкости, при этом изменяется проницаемость мембраны для ионов натрия и калия, в клетке 
накапливается жидкость. Другой причиной может быть удаление фосфолипидов из мембраны 
воздействием фосфолипаз. 
Образование «крупных» микропор в цитоплазматической мембране 
связано с нарушением 
обменной диффузии в клетке. В нормально функционирующей клетке, т.е. при нормально 
протекающей обменной диффузии (ионы калия и натрия, анионы хлора и др.), микропоры не 
превышают 0,4-0,6 нм; при нарушении обменной диффузии они могут достигать 9 нм. 
Появление «крупных» микропор ведет к изоосмотическому набуханию клетки, 
перерастяжению, а в дальнейшем и к разрыву клеточных мембран. 
«Бреши» в плазмолемме (локальные разрушения мембраны), 
размеры которых могут 
достигать 1 мкм, связаны с лизисом мембраны, который может быть вызван самыми разными 


51 
агентами. «Бреши» в мембране, независимо от того, «сквозные» они или «поверхностные», 
ведут к осмотическому набуханию клетки и ее гибели. 
«Штопка» локально разрушенной плазмолеммы 
осуществляется с помощью мембран мелких 
везикул, которые сосредоточиваются в месте повреждения. 
Своеобразным изменением плазмолеммы, встречающимся не только при нарушении ее 
проницаемости, является 
образование миелиноподобных структур 
(рис. 24). Эти структуры 
появляются в связи с перекисным окислением липидов мембран, усиливающимся под 
воздействием разных агентов. Высвобождающиеся из разрушающихся при перекисном 
окислении мембран фосфолипиды (дезагрегация и реагрегация мембраны) образуют 
сложные миелиноподобные структуры. Подобные структуры появляются и при скручивании 
удлиненных цитоплазматических отростков. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   24   25   26   27   28   29   30   31   ...   754




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет