612
только уменьшается количество Т-хелперов, но и снижается отношение Т
4
/Т
8
(хелперно-
супрессорное отношение), которое при СПИДе всегда меньше 1.
Снижение T
4
/T
8
является
главной особенностью иммунологического дефекта при СПИДе
и определяется при всех
его клинических вариантах.
Механизм гибели Т
4
-
лимфоцитов нельзя сводить только к цитопатическому действию вируса.
Большое значение имеет образование нежизнеспособных многоядерных клеточных
симпластов, связанных с зараженной клеткой, причем одна зараженная клетка может
связывать до 500 нормальных. Экспрессируемые на поверхности инфицированных клеток
вирусные антигены стимулируют иммунный ответ в виде продукции анти-ВИЧ-антител и
цитотоксических лимфоцитов, которые обусловливают цитолиз как поврежденных, так и
неповрежденных Т
4
-
клеток. Гибель непораженных Т
4
-
лимфоцитов связана с их способностью
связывать свободные молекулы вирусного гликопротеина, отделившегося от зараженных
клеток и циркулирующих в крови. В последнее вре.мя установлено, что ВИЧ не только
приводит к уменьшению количества Т
4
-
лимфоцитов, но и вызывает выделение оставшегося
растворимого фактора супрессии, в результате чего Т
4
-
клетки теряют способность
осуществлять узнавание антигена.
Количественные и качественные изменения Т
4
-
лимфоцитов, которые являются «дирижерами»
иммунного процесса, а также повреждение вирусом макрофагов приводят к грубому полому в
первую очередь клеточного, а также и гуморального иммунитета. Повреждение клеточного
иммунитета у больных СПИДом проявляется резким снижением, а в финале заболевания и
полной утратой реакций ГЗТ на различные антигены, как и снижение реакции
бласттрансформации
in vitro.
Повреждение гуморального иммунитета представлено
неспецифической поликлональной активацией В-клеток, сопровождающейся повышением
уровня сывороточных иммуноглобулинов. Однако способность формировать специфический
гуморальный ответ снижается по мере прогрессирования заболевания. В финале развивается
угнетение и гуморального звена иммунитета.
Особенности взаимодействия ВИЧ с клеткой, а также раннее и прогрессирующее
повреждение иммунной системы приводят к тому, что организм оказывается неспособным
элиминировать ВИЧ и противостоять вторичной инфекции. Он становится беззащитным в
отношении воздействия многих вирусов, грибов, некоторых бактерий (в частности,
микобактерий туберкулеза). Ведущими в клинике СПИДа становятся оппортунистические
инфекции и опухоли.
Достарыңызбен бөлісу: