63
фенилпировиноградная олигофрения (фенилкетонурия).
Их характеристика представлена в
табл. 1.
Таблица 1.
Наследственные дистрофии, связанные с нарушением обмена аминокислот
Название
Дефицит фермента
Локализация накоплений аминокислоты
Цистиноз
Неизвестен
Печень, почки, селезенка, глаза, костный
мозг, лимфатические узлы, кожа
Тирозиноз
Тирозинаминотрансфераза или оксидаза пара-
оксифенилпировиноградной кислоты
Печень, почки, кости
Фенилпирови-
ноградная
олигофрения
Фенилаланин-4-гидроксилаза
Нервная система, мышцы, кожа, кровь,
моча
Достарыңызбен бөлісу: