Струков А. И., Серов В. В. Библиография


Причины  роговой дистрофии разнообразны: нарушение развития кожи, хроническое  воспаление, вирусные инфекции, авитаминозы и др.  Исход



Pdf көрінісі
бет39/754
Дата18.12.2022
өлшемі21,9 Mb.
#163216
1   ...   35   36   37   38   39   40   41   42   ...   754
Байланысты:
ПАТАН СТРУКОВ

Причины 
роговой дистрофии разнообразны: нарушение развития кожи, хроническое 
воспаление, вирусные инфекции, авитаминозы и др. 
Исход 
может быть двояким: устранение вызывающей причины в начале процесса может 
привести к восстановлению ткани, однако в далеко зашедших случаях наступает гибель 
клеток. 
Значение 
роговой дистрофии определяется ее степенью, распространенностью и 
длительностью. Длительно существующее патологическое ороговение слизистой оболочки 
(лейкоплакия) может явиться источником развития раковой опухоли. Врожденный ихтиоз 
резкой степени, как правило, несовместим с жизнью. 
К группе паренхиматозных диспротеинозов примыкает ряд дистрофий, в основе которых 
лежат нарушения внутриклеточного метаболизма ряда аминокислот в результате 
наследственной недостаточности метаболизирующих их ферментов, т.е. в 
результате 
наследственной ферментопатии. 
Эти дистрофии относятся к так 
называемым 
болезням накопления.
Наиболее яркими примерами наследственных дистрофий, связанных с нарушением 
внутриклеточного метаболизма аминокислот, являются 
цистиноз, тирозиноз, 


63 
фенилпировиноградная олигофрения (фенилкетонурия). 
Их характеристика представлена в 
табл. 1. 
Таблица 1. 
Наследственные дистрофии, связанные с нарушением обмена аминокислот 
Название
Дефицит фермента
Локализация накоплений аминокислоты
Цистиноз 
Неизвестен 
Печень, почки, селезенка, глаза, костный 
мозг, лимфатические узлы, кожа 
Тирозиноз 
Тирозинаминотрансфераза или оксидаза пара-
оксифенилпировиноградной кислоты 
Печень, почки, кости 
Фенилпирови- 
ноградная 
олигофрения 
Фенилаланин-4-гидроксилаза 
Нервная система, мышцы, кожа, кровь, 
моча 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   35   36   37   38   39   40   41   42   ...   754




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет