*!Су мұздатқыштарын қолдануға болатын сұйықтықтың қайнау температурасы аспау керек


62. Пропанол-2-нің конц. Күкірт қышқылымен реакциясының механизмі:Элиминдеу



жүктеу/скачать 1,16 Mb.
бет16/115
Дата13.11.2023
өлшемі1,16 Mb.
#191246
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   ...   115
Байланысты:
*!Су мұздатқыштарын қолдануға болатын сұйықтықтың қайнау темпР2

1.2.3.
62. Пропанол-2-нің конц. Күкірт қышқылымен реакциясының механизмі:Элиминдеу
63. Диэтил эфирін йодты сутек қышқылының артық мөлшерімен қыздырғанда түзіледі:

2C2H5J + Н2О
64. Пропантиол-1-дің жұмсақ жағдайда тотығуының нәтижесінде түзіледі:


сн3- сн2- сн2- s - S - СН2- сн2- сн3
65. Пропантиол-1-дің қатаң жағдайда тотығуының нәтижесінде түзіледі: C) сн3- сн2- сн2- so 3h
СН3СОСІ+ CH3NH2 = CH3CONHCH3+ НСl әрекеттесуі мына реакцияларға жатады:SN
СН3СОСІ+ CH3NH2 - » CH3CONHCH3+ HCl реакциясындағы метиламин:Нуклеофил
Этиламин 1 моль хлорэтанмен әрекетгескенде түзіледі: Диэтиламин.
Аммиак пен аминдердің алкилгалогенидпен алкилдену реакциясы жатады: Электрофильдік қосып алуға.
Азотты қышқылмен өрекеттесу нәтижесінде этиламиннен түзіледі:Этанол жэне азот.
Азотты қышқылдын әсерінен диазоний тұздарын түзетін аминдер:Біріншілік ароматты
Ең күшті негіз:N H2- C 6H4 - O H
Диметиламин азоты қышқылмен әрекетгескеңде түзіледі:Нитрозоамин.
Біріншілік, екіншілік және үшіншілік аминдерді ажыратады:Азотты қышқылмен.
Азотты қышқылмен метиламинге әсер еткенде түзіледі:Метил спирті.
Азоггы қышқылмен пропиламинге әсер еткенде түзіледі:Пропанол-1
Азотты қышқылмен екіншілік аминдерге әсер еткенде түзіледі:Нитрозоамин.
Диметиламинді йодметанмен алкилдеу нәтижесінде түзіледі:Триметиламин.
Триметиламинді йодметанмен алкилдеу нәтижесінде түзіледі:Тетраметиламмоний йодиді.
Қүрамында амин тобы бар органикалық қосылыстар:Аминдер.
Біріншілік амин:Этиламин.
Үшіншілік амин:Триметиламин.
Ароматты амин: Дифениламин.
Аммиактың артық мөлшері әсер еткенде алкилгалогенидтерден түзіледі:Біріншілік амин.
Аминдер қышқылдармен әрекеттесіп түзеді:Түздар.
RNH2 + R'Br -> RNHR' + HBr реакцияның механизмі:Электрофилді орын басу.
Аммиак пен аминдерді алкилдеу реакциясының механизмі:Нуклеофилді орьн басу.
Газды ортада негіздік касиеті жоғары амин: Біріншілік алифатты.
Үшіншілік алифатты аминдер әрекетгеспейді: Азотты қышқылымен.
Азот бөле жүретін дезаминдеу реакциясы мына аминдерге тән:Біріншілік алифатты.
Анилин мен азотты қышқылдың қышқылдық ортада реакциясы түзеді:Диазоқосылысты.
Біріншілік ароматты аминдердің азотты кышкылмен қышкылдық ортада суытканда реакциясы түзеді:
Диазоқосылысты.
Диметиламин азотты қышқылмен түзеді:Нитрозоаминді.
Этиламин азотты қышқылмен түзеді:Этанол мен азотты.
Триметиламин азот қышқылмен түзеді:Нитрозоқосылыс.
C4H11N формуласьша сәйкес келетін біріншілік аминдердің изомер саны:5
Біріншілік жэне екіншілік аминдердің негіздік қасиеттері анықталады:Минералдық қышқылдармен.
Шифф негіздерінің жалпы формуласы: Ar - N = СН – R
Диазоқосылыстардың жалпы формуласы:Аг — N = N Ci
Азоқосылыстардың жалпы формуласы:Ar-N = N – Ar
Анилин мен бром суын араластырғанда түзіледі:2,4,6-триброманилин.
Диметиламиннің хлорсутек қышқылымен әрекеттесу нәтижесінде түзіледі: [(CH3)2NH2]+CI
Мына схема бойынша реакция жүрмейді:(C2H5)3N + CH3— CH =0
Аммиакты және аминдерді ацилдеу мына реакция түріне жатады:SN
Азотты қышқылмен әрекеттескенде спирт түзетін қосылыс:Этил амин.
Екіншілік амин:CH3-NH-CH3
Біріншілік аминдерге сапалық реакция:CH3NH2 + CHCI3 + 3NaOH
Нәтижесінде изонитрил түзіледі: CH3NH2 + CHCI3 + 3NaOH
Нәтижесінде метанол түзіледі:CH3NH2 + HN 0 2
Нәтижесінде пропанамин-1 түзіледі:c h ,c h ,c h 2n o 2 + н ,
Метиламиннің артығымен берілген метилхлоридпен әрекеткескендегі өнімі:(CH3)2NH
C6H5NH2+ HNO2+ HCl-» [C6H5N2]+Cl- + H20 реакциясы аталады: Диазоттау.
Ароматты аминдер азотты қышқылмен әрекеттесіп диазоқосылыстар түзіледі:Суытқанда.
Диазоттау реакцияларында диазоттаушы болып табылады:HNО2
Диазо қосылыстардың ароматты аминдермен немесе фенолдармен әрекеттесу реакциялары аталады: Азо бірігу
Диазоний тұздары ароматты аминдермен әрекеттескенде түзіледі: Азобояғыштар
Қышқылдық ортада натрий нитритімен әрекеттесу нәтижесінде анилиннен түзіледі: Диазоқосылыс.
Азо бірігу реакциясы келесі қосылыстардың арасында жүреді: Арилдиазоний туздары және ароматтық аминдер.
Азо бояғыштарды мына қосылыстың туындысы деп қарастырады:Азобензолдың.
Диазоний тұздары мен азо бірігу реакциясына қатысады:Ароматтыаминдер мен фенолдар
Кейбір азобояғыштардың түсі ортаның PH- на байланысты өзгереді, сондықтан оларды қолдануға болады:Индикаторлар.
Ароматы аминнің тұзының ерітіндісіне азотты қышқылмен әсер ету:Диазоттауреакциясы.
C6H5N2Cl сумен әрекеттескенде түзіледі:фенол
C6H5N2Cl сумен әрекеттескенде бөлінетін газ:Азот.
C6H5N2I пен КІ қыздырғанда түзіледі:п-дийодобензол.
С6Н5 –N2Cl қосылысы: Диазоқосылыс.
Диазоний тұздарының жалпы формуласы: ArN+2X-
NaNO2 мен қышқылдық ортада әрекеттесіп диазоний тұздарын түзеді. Біріншілік ароматты аминдер
Диазоний тұзын аминдерді азотты қышқылмен әрекеттестіріп алуға болады: Біріншілік ароматты.

п-Ди нитро бензолды диазоний тұзы арқылы алады: Сульфанил қышқылынан (п-амино бензол сульфо қышқыл).19 сұрақ


Диазоний тұзына әсер еткенде жай эфир түзеді:спирт
Азот әркесу реакциясы мына косылыстардьң арасында жүреді:Арилдиазоний тұздары және фенол.
Азоқұрастырушы дегеніміз:Арилдиазоний түздары.
п-Нитроанилинкызылын (п-нитробензолазо-(3-нафтол) мына схема бойынша алады:п-нитробензолдиазоний сульфаты + бета-нафтол
Диазоттауреакциясыныңнәтижесіндедиазонийтұзынтүзеді:п-метиланилин.
Диазоттауреакциясыныңнәтижесіндедиазонийтұзынтүзеді:бета —нафтиламин.
Диазоттауреакциясыныңнәтижесіндедиазонийтұзынтүзеді:Фенилгидроксиламин.
п-Гидроксифенилдиазонийтұзының этил спиртіменнуклеофилдікорынбасуреакциясыныңөнімі:1,4-дигидроксибензол

п-Нитрофенилдиазонийтұзыныңметанолменрадикалдыорынбасуреакциясыныңөнімі:п-нитрофенол.

п-Аминофенилдиазоний тұзының метанолмен SN реакциясының өнімі: 4-гидроксианилин.
Диазоний тұзы арқылы бензой қышқылын алу үшін кажет:анилин
Фенилдиазоний тұзынын азот бөліп шығару реакциясында түзілмейді:фенол
Фенилдиазоний түзынан хлорбензолды алу реакциясынын механизміРадикалдық орын басу.
Диазоний тұзынан фенолдармен азобірігу реакциясының жүру жағдайы жөне механизмі:Әлсіз негіздік ортада, SE.
Диазоний тұзының аминдермен азобірігу реакциясының жүру жағдайы және механизмі: Әлсіз қышкылдық ортада, SE
Карбонил тобындағы көміртегі атомының гибридтену түрі:Sp2
Альдегидтердің спирттермен әрекеттесуі мына реакцияларға жатады:SN
Альдегидтердің гидроксиламин және гидразиндермен әрекеттесуі мына механизм бойынша жүреді:
Аn
Альдегидтердіңмыс (II) гидроксидіменәрекеттесуреакциясыаталады:Күміс-айна.

Альдегидтердіңспирттерменәрекеттесуінәтижесіндетүзілетінзаттар:Жартыацетальдар.


Альдегидтердің гидроксиламинмен әрекеттесуі нәтижесінде түзілетін өнім:оксим
Альдегидтердің гидразинмен әрекеттесуі нәтижесінде түзілетін өнім:Гидразондар
Альдегидтер тотықсызданғанда түзіледі:Біріншілік спирттер.
Ацетон сілтілік ортада йодпен әрекеттескенде түзіледі:Йодоформ.
Альдегидтердің сапалық реагенті:Күміс гидроксидінің аммиакты ерітіндісі.
Сірке альдегидінен конденсация нәтижесінде түзілетін альдол:3-гидроксибутаналь.
Пропанальмолекуласындаэлектрофильдікорталықпайдаболады:Карбонилдіккөміртекте
Пропанальмолекуласындакарбонилтобындануклеофильдікорталыкпайдаболады:Карбонилдікоттекте.
Бутанальмолекуласында СН-кышкылдықорталықпайдаболады:радикалдың - көміртегі атомында
Карбонилтобы - функционал тобы:Альдегидтер мен кетондардың.
Альдегидтер мен кетондарғатәнреакциялар:Нуклеофильдікқосыпалу.
Альдегидтер мен кетондаргидроксиламинменәрекеттескендетүзеді:оксим
Альдегидтерспирттерменәрекеттескендеалынады:Жартыацетальдар.
Альдегидтер мен кетондар натрий гидросульфитіменәрекеттескендетүзеді:Натрий гидросульфитітуындылары.
3-метилбутаналь тотыккандаалынатынқышқыл:3-метилбутан қышқылы.
Ацетальдегидтікатализдікгидрлегендетүзіледі:Этанол.
Функционал топ > С = О:Карбонил.
Карбонилдіқосылыстардыңреакцияларыныңмеханизмі:AN
Хлоральдыңгидратацияөнімі:Хлоральгидрат.
Спирттеральдегидтерменәрекеттескендетүзіледі:Жартыацетальдар.
Сіркеальдегидітотыкқандатүзіледі:Сіркеқышқылы.
Ацетонтотықсызданғандатүзіледі:Пропанол — 2.
Пропанальтотықсызданғандатүзіледі:Пропанол — 1.
Реакциялық қабілеті жоғары: метаналь
Құмырсқа альдегиді полимерленгенде түзіледі:Параформ.
Пропаналь молекуласыңда СН-қышқылдық орталық пайда болады:Радикалдың а-көміртек атомына.
Оксимніңформуласы:R - СН = N - ОН
Альдегидтермен әрекеттескенде гидразон түзеді:n h 2 - n h 2
Альдегидтерменэрекеттескендеоксимтүзеді: NH 2 – ОН
Тұрақты гидрат түзеді:хлораль
Альдегидтер мен кетондар иминдер түзеді:Біріншілік аминдермен.
Реакция нәтижесіндепропанонтүзіледі: СН3СН(ОН)СН3 + [О] ->
Бензальдегидтотықсызданғандатүзіледі:Бензил спирті.
Бензальдегидтотыққандатүзіледі:Бензойқышқылы.
Нәтижесіндежартылайацетальтүзіледі:Қышқылдықортада альдегид пен спирттің / мөлшерібірдей / әрекеттесуі.
Бутанон:с н 3- с н , - с о - с н 3
Реакция нөтижесіндеметилэтилкетонтүзіледі:СН3СН(ОН)СН3 + [О] ->
Формальдегидтотыққандатүзіледі:Қүмырсқақышқылы
Нәтижесіндеацетальтүзіледі:Қышқылдықортадаальдегидтің, спиртгіңартык, мөлшеріменәрекеттесуі
Альдегидтобынсапалықанықтауүшінқолданады:Мыс (II) гидроксиді.
Альдегид тобын сапалық анықтау үшін қолданады:Күміс гидроксидінің аммиактағы ерітіндісі.
Нәтижесінде 1-метокси-2-метилпропанол-1 түзіледі:
Реакцияныңмеханизмі: СС13СНО + Н20 /Н +------►СС13СН (ОН )2Нуклеофилдік қосыпалу.
АльдолдыкқосыпалуреакциясыныңнәтижесіндеСН3СН2СН(ОН)СН(СН3)СН = О түзеді:
Пропаналь
Нәтижесіндежартыацетальтүзіледі:СН3СН2ОН + СН3СН = о -»
С6Н5 - CH2NH 2 + СН3СН = О реакцияныңнәтижесіндетүзіледі:СН,СН, co - nh - ch 2c 6h 5
Тотықсызданғандатөмендегі спирт түзіледі СН3СН2СН(СН3)СНОНСН3:З-метилпентанон-2.
Нәтижесіндеацетальтүзіледі:СН3СН = О + 2СН3ОН ->
ЖүпқосылыстардыТолленсреактивімен [Ag(NH3)2]OHажыратуғаболады:Этанальжэнепропанон.
sp2-гибридтенген көміртегіатомдағынуклеофилдікосыпалумеханизмібойыншажүретін реакция: СН3СН = О + СН3ОН ->
КАРБОН ҚЫШҚЫЛДАРЫ ЖЭНЕ ОЛАРДЫҢ
ФУНКЦИОНАЛДЫ ТУЫНДЫЛАРЫ

1. Карбон кышкылдарыныңфункционалдыктобы:


D) - СООН
2. Қышқылдардыңамидтерініңфункционалдықтобы:
D) - CONH2
3. Қышқылдардыңгалогенангидридініңфункдионалдықтобы:
A) - СОНаІ
4. С 0 2 мен CH3MgI әрекеттескендетүзілетін функционал топ:
B) Карбоксил.
5. С2Н5СООН + С3Н7ОН -> С2Н5СООС3Н7 + Н20 реакциясынынмеханизмі
A)SN
6. С3Н7СООН + N H 3 -» C3H7CONH2 + Н20 реакциясынынмеханизмі:
C) SN
7. С4Н9СООН + РС15 С4Н9СОС1 + РОС13 + НС1 реакциясынынмеханизмі:
E) SN
8. Май қышқылы 1 моль хлорменәрекеттескендетүзіледі:
A) 2-хлорбутан қышқылы.
9. Сіркеқышқылыхлордыңартыкмөлшеріменәрекеттескенде
түзіледі:
D) Трихлорсіркеқышқылы.
10. Валериан қышқылыныңформуласы:
A) СН3(СН2)3-С О О Н
11. Малонқышқылыныңформуласы:
A) НООС - СН, - СООН
12. Янтарь қышқылыныңформуласы:
C) НООС - (СН2)2 - СООН
13. НООС - СООН карбон қышқылыаталады:
Қымыздыққышқылы.
14. С6Н5 - СН2 - СООН карбон қышқылыаталады:
Фенилсіркеқышқылы.
15. Янтарь қышқылынандегидрленунәтижесіндетүзілетінқышкылдар:
Малеин жәнефумар.
16. Дикарбонқышқылдарыныңеңкүштісі:
C) Қымыздықкышқылы.
17. Этерификация реакциясы — бүләрекеттесуі:
Спирт пен карбон қышқылы
18. Этерификация реакциясынәтижесіндетүзіледі:
Күрделі эфир.
19. Еңкүштіқышкылдықкасиеті бар:
A) Қымыздыққышқылы.
20. Қымыздыққышқылынқыздырғандажүреді:
A) Декарбоксилдену.
21. Малой қышқылынқыздырғандатүзіледі:
B) Сіркеқышқылы.
22. Янтарь кышқылынқыздырғандажүреді:
E) Дегидратация.
23. Глутарқышқылынқыздырғандатүзіледі:
C) Глутарангидриді.
24. Қымыздыққышқылынкыздыргандатүзіледі:
C) Қүмырсқақышқылы.
25. Янтарь қышқылынқыздырғандатүзіледі:
A) Янтарь ангидриді.
26. Қүмырсқақышқылынбасқақышқылдарданажыратугаболады:
E) Күмісгидроксидініңаммиактағыерітіндісімен.
27. Этил спиртісіркеқышқылыменәрекеггескендетүзіледі:
D) Этилацетат.
28. Пропан қышқылы фосфор трихлоридіменәрекеттескенде хлор
орнынбасады:
C) Функционал топтыңгңдроксилі.
29. Метанол пропан қышқылыменәрекеттескендетүзіледі:
B) Метилпропионат.
30. Этанол пропан қышқылыменәрекеттескендетүзіледі:
D) Этилпропионат.
31. Сіркеқышқылы натрий гидрокарбонатыменөрекеттескендетүзіледі:
B) Натрий ацетаты.
32. Сіркеқышкылымырышпенөрекеггескендетүзіледі:
D) Мырыш ацетаты.
33. Сіркеқышқылы фосфор хлоридтеріменэрекеттескендетүзіледі:
A) Ацетилхлорид.
34. Сіркеқышқылытионилхлоридпен SOCl2 эрекеттескендетүзіледі:
A) Ацетилхлорид.
35. Функционал топ— СООН:
B) Карбоксил.
36. Карбон қышқылдарыныңреакцияларыньщмеханизмі:
D) SN
37. Қышқылдыққасиетіжогары:
A) Трихлорсіркеқышқылы
38. Этерификация реакциясыныңөнімі:
C) Күрделі эфир.
39. Карбон қышқылдарына фосфор галогенидтеріменәсереткеңдеалынады:
E) Галогенангидридтер.
40. Карбоксилде гидроксил топтыалкокситопқа - OR алмастырғандатүзілетінөнім:
A) Күрделі эфир.
41. Акрил қышқылынагалогенсутектіқоскандатүзілетінөнім:
E) бета - Хлорпропионқышқылы
42. Нәтижесіндекүрделі эфир түзіледі:
D) Карбон қышқылдары мен спирттердіңқышқылдықортадаәрекетгесуі.
43. Нәтижесінде ангидрид түзіледі
E) Карбон қышкылдарыньщекімолекуласыньщәрекетгесуі.
44. Нәтижесіндехлорангидридтүзіледі:
B) Карбон кышқылдары мен тионилхлоридтыңәрекеттесуі.
45. Нәтижесіндеамидтүзіледі:
A) Карбон қышқылдары мен аммиактыңәрекетгесуі.
46. Пропилацетат:
B) с н 3с о о с н 2с н 2с н 3
47. Метилацетат:
E) СН3СООСН3
48. Эти л ацетат:
D) СН3СОСН2СН3
49. Бутанамидтүзіледі:
D) С'3Н7С 0 0 Н + NH 3 ->
50.Этилформиаттың гидролизіөнімдері:
C) НСООН + С2Н5ОН
51. Метилацетаттыңгидролизіөнімдері:
A) СН3СООН + СН3ОН
52. Метилформиапъщгидролизіөнімдері:
E) НСООН + СН3ОН
53. Олеин к,ышқылы:
B) С17Н„СООН
54. Стеарин қышқылы:
A) С |7Н15СООН
55. Пальмитин қышкылы:
C) C ISH3|COOH
56. Сіркекышкылыныңэталамидігидролизденгендетүзіледі:
B) с қ с о о н + c ,h 5n h ,
57. Пропионкышкылыныңметиламидігидролизденгендетүзіледі:
A) СН3СН,СООН + CH3NH2
58. Пропионқышқылыныңэтиламидігидролизденгендетүзіледі:
C) СН3СН2СООН + c 2h ‘n h ,
59. SP-’-гибридтенгенкөміртегіатомдағынуклеофилдіорынбасу
механизмібойыншажүретін реакция:
E) СН3 - СООН + NH3 ->
60. Фосфор қышқылымен ангидрид түзеәрекеттеседі:
A) Этанол.
B) Глицерин.

C) Сіркеқышқылы.


D) Сіркеальдегиді.
E) Фенол.
61. Оңайдекарбоксилденеді:

A) НООС - СООН


B) СН3СООН
C) НООС - СН2СН2СООН
D) С Н 3С Н О Н С О О Н
E) НОСН2СН2СООН
62. Этандиқышқылыныңформуласы:
A) НООС - СН2 - СООН
B) НООС - (СН2)2 - с о о н
C) НООС - (СН2)з - с о о н

D) НООС - СООН


E) НООС - (СН2)4 - с о о н
63. Толленсреактивіменреакцияғатүседі [Ag(NH3)2]OH:
A) Малеин қышқылы.
B) Сіркеқышқылы.
C) Ацетон.
D) Бензойкышқылы.

E) Құмырсқақышқылы.


64. Бензальдегидтіңсіркеангидридімен, натрий ацетатының
қатысуыменжүретінреакцияның (Перкинреакциясы) нәтижесінде
түзіледі:
A) Метилбензоат.
B) Метилфенилкетон.
C) Бензол.

D) 3-фенилпропен қышқылы (қабыққышқылы).


E) Бензойқышқылы.
65. Еңкүштіқышқыл:
A ) С Н 3С О О Н

B) С Н 3С Н С ІС О О Н


C) CHjCICH.COOH
D) С2Н5 СН2СООН
E) СН3СН2СООН
66. Еңкүштіқышқыл:

A) НСООН


B) сқсоон
C) С Д СН2СООН
D) С Д С О О Н
E) С Д С Д С О О Н
67. Күмісайнареакциясынақатысады:

A) Құмырсақакьпиқылы.


B) Сіркеқьшікылы.
C) Бензойқышқылы.
D) Пропионқышқылы.
E) Май қышкылы.
68. Эфирленуреакциясыныңжүружагдайыжәнемеханизмі:
A) Қьшіқылдыкортада, нуклеофилдікқосыпалу.

B) Қьшіқылдықортада, нуклеофилдікорьшбасу.


C) Негіздікортада, электрофильдікорынбасу.
D) Негіздікортада, нуклеофилдікқосьшалу.
E) Қышқылдыкортада, электрофилдікорьшбасу.
69. Органикалықкышқылдыңхлорангидридіналуүшін
қолданылады:
A) Хлор.
B) Хлоре утек.

C) Үшхлорлыфосфор.


D) Төртхлорлыкөміртек.
E) Хлороформ.
70. Нәтижесінде ацетамид түзіледі:

A ) С Қ С О О Н + N H 3


B) С Н 3С О С 1 + N H 3
C ) С Д С О О С О С Д + N H 3
D ) С Н 3С О О Н + N H 2C H 3
E) С Д С О О С Д + N H 3
71. Гидролизгетүскеңдебензойқышқылытүзіледі:

A ) C 6H 5C O N H 2


B) С Д С О О С Д
C ) С 6Н 5С Н С 12
D ) С 6Н 5С С 13
E) С Д С Д С 1
72. Пропанамид натрий гипобромидіменреакцияғатүскенде
түзіледі:
A) Пропиламин.

B) Этил амин.


C) Пропион ҚЫ1НҚЫЛЫ.
D) Пропан.
E) Натрий пропионаты.
73. Амидтергидролизгетүседі:

A) Қышқылдықжәненегіздікортада.


B) Тек негіздікортада.
C) Тек қышқылдықортада.
D) Тек нейтралдыкортада.
E) Сусызортада.
74. Ацетамидтіңдегидратгануөнімі:
A) Карбон қьпиқылы.

B) Нитрил.


C) Қанықпағанқьппқыл.
D) Алкан.
E) Амин.

75. Нитрилдіңгидрленуөнімі:


A) Карбон қышқылы.
B) Амид.
C) Қанықпағанқышқыл.
D) Көмірсутегі.

E) Амин.


76. Нитрилдіңгидрлизденуөнімі:

A) Карбон қышқылы.


B) Нитроқосылыс.
C) Аминқьппқылы.
D) Көмірсутегі.
E) Амин.
77. Амидтіңгидрлизденуөнімі:

A) Карбон қышқылы.


B) Нитроқосылыс.
C) Аминқышқылы.
D) Имин.

E) Амин.


78. Актавтілігіжоғарыацилдеуші реагент:
A) Сіркеқышқылы.
B) Ацетамид.
C) Ацетангидрид.

D) Ацетилхлорид.


E) Этилацетат.
79. Пропионқышқыльшьщгидразидіальшады:
A) С1СН2СООН + NH 2NH 2
B) с іс н .с н ^ с о о н + n h 2n h 2

C) СН3СН2СОС1 + n h ,n h 2


D) СН3СН2СОС1 + NH 3
E) CH3CH2COOCH3 + NH 3
80. Гидролизденіпқұмырсқақышқылынтүзеді:
A) Ацетамид.
B) Метилацетат.

C) Хлороформ.


D) Дихлорметан.
E) Метоксиметан.
81. Уреидосіркеқышқы:
A) NH,CH,COOH
B) n h ;n h 'c h 2c o o h

C) n h 'c o n h c h ^c o o h


D) c h ;c o n h c o n h 2
E) CH3CONH2
82. Сіркекышқылыныңуреиді:
A) NH,CH,COOH
B) CH3CONHNH2
C) n h ,c o n h c h 2c o o h

D) c h ;c o n h c o n h 2


E) CH3CONH2
83. Сіркеқышқылыныңгиразиді:
A) NH2CH2COOH

B) c h 3c o n h n h 2


C) n h ,c o n h c h 2c o o h
D) CHjCONHCONH,
E) CH3COONH4
84. Сіркеқышқылыныңамиді:
A) NH2CH2COOH
B) CH3CONHNH2

C) CH3CONH,


D) CH3CONHCONH,
E) CH3COONH4
85. Оңайдекарбоксилденеді:
A) Метан қышкылы.
B) Бутандиқышқылы.
C) Бензойкышқылы.

D) Этандиқышқылы.


E) Пропан қышкылы.
86. Оңайдекарбоксилденеді:
A) Бутандиқышқылы.
B) Терефтальқышқылы.
C) Пропан қышқылы.

D) Қымыздықкьшіқылы.


E) Бутан қышқылы.
87. Қыздырғанда ангидрид түзеді:

A) Пентандиқышқылы.


B) Пропандиқышқылы.
C) Этандиқышқылы.
D) Терефтальқышқылы.
E) Метилпропандиқьпиқылы.
88. Янтар (бутанди) қышқылыналуүшінқажет:
A) 1,4-дихлорэтан, HCN, Н20

B) 1,2-дихлорэтан, HCN, Н20


C) 1,1,1-трихлорбутан, Н20
D) Этаналь, HCN, H20
E) Этандиаль, HCN, H20
89. Қышкыддыққасиетікүшті:
A) Бензойкышкылы.
B) п-аминобензойкышкылы.

C) п-нитробензойкышкылы.


D) п-метилбензойқышқылы.
E) п-метоксибензойкышкылы.
ГАЛОГЕНО-, ГИДРОКСИ-, ОКСОҚЫШҚЫЛДАР
1. Алмақышқылы:
A) СН.СН(ОН)СООН

C) НООССН(ОН)СН,СООН


D) СН2СН(ОН)СН2СООН
E) НО0ССН(ОН)СН(ОН)СООН
2. Лимон қышқылындагы карбоксил топтардың саны:
A) 2

B) 3
C) 4

D) 1
E) 5

3. Алмакышкылыжүйелік номенклатура бойыншааталады:

A) 2 - гидроксибутандикышқылы.
B) Бутан кышқылы.
C) 2 - оксобутанқышқылы.
D) Бутаңдикышкылы.
E) Бутендикышкылы. 4
4. Лимон қышкылыныңкүрамындаболатынфункционалдык
топтар:
A) - ОН, - СООН және NH,
B) - ОН жәнеNH2

C) - ОН және - СООН


D) NH., жәнеСООН
E) - CONH,
5. Майлы карбон кышкылдарын б-жағдайдагалогендеуреак
циясының авторы:
A) Фридель-Крафтс.
B) Гофман.

C) Гель-Фольгард-Зелинский.


D) Тищенко.
E) Вюрц.
6. Гидроксиқышкылдар — қүрамындатоптары бар гетеро
функциональны қосылыстар:

A) Гидроксил жэне карбоксил топтар.


B) Галоген- жөне карбоксил топ.
C) Карбонилжэне карбоксил топтар.
D) Гидроксил жэнекарбонилтоптар.
E) Амино- жэне гидроксил топтар.
7. Гидроксиқышкыл:

A) Сүткышкылы.


B) Пирожүзімқышқьілы.
C) Глиоксалқышқылы.
D) Антранилкышкылы.
E) Сіркекышкылы.
8. Ацетилсалицилкьшікылысинтезделеді
A) Май кышкыльшан.
B) Алмакышкыльшан.
C) Сүткышкыльшан.
D) Бензойкышкыльшан.

E) Салицилкышкыльшан.


9. ү-гидроксикьшікылдарынқьіздырғандатүзіледі:

A) Лактон.


B) Лактид.
C) Амид.
D) Қаныкдаганкышқыл.
E) Күрделі эфир.
10. а -гидроксикышкылдарынкыздырғандатүзіледі:
А) Лактон.

B) Лактид.


C) Лактам.
D) Ангидрид.
E) Күрделі эфир.
11. Лактондаргидролизденгендетүзіледі:

A) Гидроксиқышқыл.


B) Оксокышқыл.
C) Спирт.
D) Галогенкышқыл.
E) Аминокышқыл.
12. р-гидроксиқышқылдардегидратганғандатүзіледі:
A) Ангидрид.
B) Лактид.
C) Лактам.

D) Қанықпағанқышқыл.


E) Күрделі эфир.
13. р-гидроксимайқьшіқылыдегидраттанғандатүзіледі:
A) 3-бутанолид.

B) Кротон қышкылы.


C) Май ангидриді.
D) Метилэтилкетон.
E) Диэтилэфирі.
14. Шарап қышқылыныңтүздары мен эфирлеріаталады:
A) Цитраггар. ,
B) Тартратгар.

C) Лактатгар.


D) Оксалатгар.
E) Бензоатгар.
or
15. Анестезин мен новокаин - туындылары:

A) а-аминомайқышкылынын.


B) Сульфанилқышқылының.
C) Салицилқышқылының.

D) ПАБҚ (п-аминобензойқышқылы).


E) Сүткышкылының.
16. Екінегіздігидроксиқышқылы:

A) Алмақышқылы.


B) Сүтқышкылы.
C) Гликоль қышқылы.
D) Қымыздыққышқылы.
E) Пирожүзімқышқылы.
17. СН3СН(ОН)СООН қосылысыаталады:
A) Салицилқышқылы.
B) Сүтқышкылы.
C) Гликоль қышқылы.
D) Қымыздықкышкылы.
E) Пирожүзімқышқылы.
18. Сүтқышқылындагыасимметриялықкөміртегіатомдарыньщ
саны:

A) 1
B) 2

C) 3
D) 4

E) 5
19. Р — Гидроксимайқышқылыньщ молекула ішіндегіэлимиңденуі


нәтижесіндетүзіледі:
A) Сүтқышқылы.

B) Кротон қышқылы.


C) Алмакышқылы.
D) Қымыздыққышқылы.
E) Май қьішқылы.
20. Қыздырғанда лактон түзеді:

A) 4-гидроксибутан қышқылы.


B) 2-гидроксипропан кышқылы.
C) 2,3-Дигвдроксибутан қьшіқылы.
D) 3-гидроксипропан қышқылы.
E) 4-аминобутан қышқылы.
21. Қыздырганда лактам түзеді:
А) 2-гидроксибутан кышкылы.
B) 4-гидроксибутан қышқылы.
C) 3-гидроксибутан қышқылы.
D) 3-гидроксипропан қьшіқылы.

E) 4-аминобутан кышкылы.


22. Төмендегіреакцияныңөнімі:
СН3 - СН = СН -СООН + НОН / Н+ ->
A) а-гидроксимайқышкылы.

B) Р-гидроксимайқышқылы.


C) ү-гидроксимайқышкылы.
D) —бутиролактон.
E) (3-кетомай қышқылы.
23. Аралықжәнесоңгыөнімдіанықтаңыз:
Пирожүзімқышқылы + [H]/Pt-»? + H3S 0 41° —> НСООН + ?
A) Сүтқышқылы, ацетон.
B) Пропионқышқылы, сіркеальдегиді.

C) Сүтқышқылы, сіркеальдегиді.


D) Сүтқышқылы, сіркеқышқылы.
E) Пропион К.ЫШҚЫЛЫ, ацетон.
24. Ацетосіркеэфирінің кетон түрінетәнреакциялар:
1) Металл натрийменәрекеттесу.
2) Натрий бисульфитінқосыпалу.
3) Бром суыменәрекеттесу.
4) Қышқылдардьщхлорангидридіменәрекетгесу.
5) Семикарбазидпенәрекетгесу.

A) 2, 5
B) 1, 2,3


C) 2, 3,4
D) 1, 2,4
E) 3,4
25. Қыздыргандалактидтүзеді:

A) 2-гидроксибутан кышқылы.


B) 4-гидроксибутан қышқылы.
C) 3-гидроксибутан кьшіқылы.
D) 3-гидроксипропан қьшіқылы.
E) 2-аминобутан кышқылы.
26. Қыздырғанда дипептид түзеді:
A) 2-гидроксипропан кышқылы.
B) 3-гидроксипропан қышқылы.
C) 4-гидроксибутан қышқылы.
D) З-гидрокси-2-метилпропан кышқылы.

E) Аминосіркеқышқылы.


27. Қышқылдьгкқасиетікүштірек:

A) СН3СН(ОН)СООН


B) СН2(ОН)СН2СООН
C) CH2(NH,)CH2CH2COOH
D) СН2(ОН')СН,СН;СООН
E) СН3СН2СООН
28. Дикетопиперазинтүзеді:

A) а -аминомайқышқылы.


B) р-гидроксипропионқышқылы.
C) (3-метилвалериан қышқылы.
D) п-аминобензойкьппқылы.
E) о-гвдроксибензойкьшіқылы.
29. Лактидтүзеді:

A) a -гидроксимайқышқылы.


B) Р-гидроксимайқышқылы.
C) ү-гидроксимайқышқылы.
D) о-гидроксибензойқьппқылы.
E) а -аминомайқышқылы.
30. Лактон түзеді:
A) З-амино-2-метилбутан қышқылы.
B) 4-гидроксициклогексанкарбон қышқылы.

C) 4-гидроксипентан кышқылы.


D) Бутандиқьшіқылы.
E) 2-амино-З-хлорпропан қышқылы.
31. Лактам түзеді:
A) Фтальқышқылы (о-бензолдикарбонқьплқылы).
B) Бутан қышқылы.

C) З-аминоциклогексанкарбонкышқылы.


32. 2-гидроксибутан кышқылыконц. күкіртқышкылыменреак-
циягатүскендетүзіледі:
A) СН3СН = СНСООН
B) с н с н ^ с о с о о н
C) СН3 СН(ОС2Н5)СООН

D) с н 3с н 2с н = о + н с о о н


E) СН2= СНСН(ОН) с о о н + н2
33. 2-гидрокси-2-метилпропан қышқылыконц. күкіртқыш-
қылыменреакцияғатүскендетүзіледі:

A) СН3СОСН3 + НСООН


B) СН,= С(СН3)СООН + Н,0
C) 2СН3СН = О + Н ,0
D) СН3 СН (СН3)ССЮН + Н20
E) СН,СООС2Н5 + Н20
34. Ацетосіркеэфирініңенолдыктүрінетәнреакциялар:
1) Натрий металымен.
2) Темірхлоридімен.
3) Бром суымен.
4) Бес хлорлыфосформен.
5) Қышқылдыңхлорангидридімен.
A) 1, 3, 5
B) 2, 4, 5
C) 2, 3, 4
D) 1, 4, 5

E) Барлығы.


35. Глиоксальқышқылыныңкүмісоксидініңаммиактағы
ерітіндісіменәрекеттесуөнімі:

A) Қымыздыққышқылы.


B) Этанол.
C) Сіркеқышқылы.
D) Гликоль қышқылы.

E) Сіркеальдегиді.




жүктеу/скачать 1,16 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   ...   115



©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз
    Басты бет