Тесты по общей и клинической иммунологии
жүктеу/скачать 180 Kb.
|
immunka itogovy
Д. селезенка23. К периферическим органам лимфопоэза относятся следующие, кроме: А. селезенка Б. лимфоузлы В. тимус Г. пейеровы бляшки Д. бронхо-ассоциированная лимфоидная ткань 24. Органом иммунной системы, в котором происходит созревание и дифференцировка Т- лимфоцитов, является А. костный мозг Б. вилочковая железа В. селезенка Г. лимфатические узлы Д. пейеровы бляшки кишечника 25. Интерлейкины - это А. белки, выделяемые покоящимися лимфоцитами Б. белки, относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами В. белки, не относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами и макрофагами 26. Какая область лимфоузла является тимусзависимой зоной? А. поверхностный корковый слой Б. паракортикальная область В. мозговое вещество 27. Иммуноглобулины синтезируются А. плазматическими клетками Б. Т-лимфоцитами В. полиморфноядерными лейкоцитами Г. макрофагами Д. во всех вышеперечисленных 28. Важнейшая роль в специфическом иммунном ответе принадлежит: А. лимфоцитам Б. нейтрофилам В. тромбоцитам Г. эритроцитам 29. Основными клетками клеточного иммунитета являются: А. В-клетки Б. макрофаги В. Т-лимфоциты Г. ничего из перечисленного Д. все из перечисленных 30. Какие клетки относятся к антиген-презентирующим клеткам: А. нейтрофилы Б. дендритные клетки В. эозинофилы Г. тромбоциты Д. Т-лимфоциты 31. Макрофаг выполняет следующие функции, кроме: А. фагоцитирует антиген Б. экспрессирует молекулы HLA класса II В. презентирует пептидные фрагменты антигена другим клеткам иммунной системы
Г. синтезирует интерлейкин-1 Д. синтезирует интерлейкин-2 32. Выделяют следующие субпопуляции лимфоцитов, кроме: А. CD15 лимфоциты Б. CD4-лимфоциты В. CD8-лимфоциты Г. CD19-лимфоциты Д. CD3-клетки 33. Какие клетки продуцируют иммуноглобулины класса А: А. цитотоксические лимфоциты Б. CD4-лимфоциты В. плазматические клетки Г. макрофаги Д. дендритные клетки 34. Основным классом иммуноглобулинов в секрете верхних дыхательных путей здорового человека является: А. IgM
Б. IgG В. IgA
Г. IgE Д. IgD
35. Фагоцитарная система представлена клетками, кроме: А. полиморфноядерными лейкоцитами Б. моноцитами В. макрофагами Г. натуральными киллерами 36. Основным местом лимфогенеза и дифференцировки В-лимфоцитов является: А. селезенка Б. костный мозг В. вилочковая железа Г. лимфатические узлы Д. пейеровы бляшки 37. Антигены главного комплекса гистосовместимости человека обозначаются: А. АВ0 Б. H-2
В. HLA Г. Rh
Д. Kell 38. Какие из перечисленных клеток не обладают способностью к фагоцитозу: А. Купферовские клетки Б. астроциты В. альвеолярные макрофаги Г. олигодендроциты Д. перитонеальные макрофаги 39. Функциональное состояние лимфоцита определяется: А. состоянием рецепторного аппарата клетки Б. экспрессией ко-рецепторов на мембране клетки В. количеством поступающих в клетку субстратов Г. активностью внутриклеточных ферментов Д. всем перечисленным
40. К тканевым макрофагам не относятся: А. клетки Купфера Б. кератиноциты В. базофилы и тучные клетки Г. остеокласты и гистиоциты Д. селезеночные макрофаги 41. Внутриклеточный киллинг микроорганизмов осуществляется за счет следующего, кроме: А. лизосомальных ферментов Б. интерферонов В. перекиси водорода Г. активных форм кислорода Д. цитохрома Р254 42. Киллинг чужеродных клеток осуществляется за счет следующего: А. перфоринов, гранзимов и гранулизинов Б. интерферонов В. перекиси водорода Г. активных форм кислорода Д. цитохрома Р254 43. Основными маркерами NK являются:: А. CD3,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD10, CD19 Г. CD3, CD8 Д. CD14 44. Основными маркерами B-лимфоцитов являются:: А. CD3,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD19, CD21 Г. CD3, CD8 Д. CD14 45. Основными маркерами макрофагов являются:: А. CD3,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD10, CD19 Г. CD3, CD8 Д. CD14 46. Основными маркерами плазматических клеток являются:: А. CD3,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD10, CD19 Г. CD3, CD8 Д. CD38 47. Основными маркерами Treg являются:: А. CD3,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD10, CD19 Г. CD3, CD8 Д. CD14
48. Основными маркерами T -киллеров являются:: А. CD3,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD10, CD19 Г. CD3, CD8 Д. CD14 49. Основными факторами активации Т-лимфоцитов являются:: А. CD3-TCR,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD10, CD19 Г. CD 38 Д. CD14 50. Основными факторами активации B-лимфоцитов являются:: А. CD3-TCR,CD4 Б. CD16, CD56 В. BCR, CD19, C3d-CD21 Г. CD 38 Д. CD14 51. Основными факторами активации NK-клеток являются:: А. CD3-TCR,CD4 Б. KIR2DS, CD16, CD56 В. BCR, CD19, CD21 Г. KIR2DL, CD2, LFA Д. TLR, CD14 52. Укажите методы аллергодиагностики реагинового типа аллергии А. определение IgE, гистамина, тест дегрануляции базофилов, определение эозинофильно-катионного белка, триптазы Б. реакция специфического лейколиза, тест альтерации нейтрофилов, проба Кумбса В. определение ЦИК с полиэтиленгликолем, ИФА с С1q, иммунодиффузия Г. реакция бласттрансформации лимфоцитов, тест угнетения миграции макрофагов, действие лимфоцитотоксина на клетки мишени 53. Укажите методы аллергодиагностики цитотоксического типа аллергии А. определение IgE, гистамина, тест дегрануляции базофилов, определение эозинофильно-катионного белка, триптазы Б. реакция специфического лейколиза, тест альтерации нейтрофилов, проба Кумбса В. определение ЦИК с полиэтиленгликолем, ИФА с С1q, иммунодиффузия Г. реакция бласттрансформации лимфоцитов, тест угнетения миграции макрофагов, действие лимфоцитотоксина на клетки мишени 54. Укажите методы аллергодиагностики иммунокомплексного типа аллергии А. определение IgE, гистамина, тест дегрануляции базофилов, определение эозинофильно-катионного белка, триптазы Б. реакция специфического лейколиза, тест альтерации нейтрофилов, проба Кумбса В. определение ЦИК с полиэтиленгликолем, ИФА с С1q, иммунодиффузия Г. реакция бласттрансформации лимфоцитов, тест угнетения миграции макрофагов, действие лимфоцитотоксина на клетки мишени
А. определение IgE, гистамина, тест дегрануляции базофилов, определение эозинофильно-катионного белка, триптазы Б. реакция специфического лейколиза, тест альтерации нейтрофилов, проба Кумбса В. определение ЦИК с полиэтиленгликолем, ИФА с С1q, иммунодиффузия Г. реакция бласттрансформации лимфоцитов, тест угнетения миграции макрофагов, действие лимфоцитотоксина на клетки мишени 56. Укажите тип дисбалласа Т-клеток при аллергии I типа А. Th2/Treg Б. Th1/Th2 В. Th1/Treg Г. Th2/ Th17 57. Цитокины секретируемые Th2 при аллергии реагинового типа А. Ил4, Ил5, Ил9, Ил13 Б. Ил4, Ил5, Ил13 В. Ил5, Ил9, Ил13 Г.,Ил4, Ил9, Ил13
А. Ил4, Ил5, Ил9, Ил13 Б. Ил4, Ил5, Ил13 В. Ил5, Ил9, Ил13 Г.,Ил4, Ил9, Ил13
А. Ил4, Ил5, Ил9, Ил13 Б. Ил4, Ил5, Ил13 В. Ил5, Ил9, Ил13 Г.,Ил4, Ил9, Ил13
Назовите эффекты вазоактивных аминов при аллергии I типа А.спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, зуд, агрегация тромбоцитов Б. спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, агрегация тромбоцитов В. секреция слизи Г. спазм гладкой мускулатуры, агрегация тромбоцитов, миграция и активация Эозинофилов
Назовите эффекты эйкозаноидов при аллергии I типа А.спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, зуд, агрегация тромбоцитов Б. спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, агрегация тромбоцитов В. секреция слизи Г. спазм гладкой мускулатуры, агрегация тромбоцитов, миграция и активация Эозинофилов
Назовите эффекты протеаз при аллергии I типа А.спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, зуд, агрегация тромбоцитов Б. спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, агрегация тромбоцитов В. секреция слизи Г. спазм гладкой мускулатуры, агрегация тромбоцитов, миграция и активация Эозинофилов
Назовите эффекты фактора активации тромбоцитов при аллергии I типа А.спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, зуд, агрегация тромбоцитов Б. спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, агрегация тромбоцитов В. секреция слизи Г. спазм гладкой мускулатуры, агрегация тромбоцитов, миграция и активация эозинофилов
Назовите эффекты фактора активации эозинофилов при аллергии I типа А.спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, зуд, агрегация тромбоцитов Б. спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, агрегация тромбоцитов В. секреция слизи Г. миграция и активация эозинофилов 65. Укажите молекулярный путь активации тучных клеток и базофилов в первые минуты
А. активация Syk-киназы, фосфолипазы Сγ, протеинкиназы С и Са2, фосфорилирование и дегрануляция Б. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, синтез арахидоновой кислоты и образование эйкозаноидов В. активация Syk-киназы, через фактор Ras запуск МАР-каскада с образованием, димера Fos/Jun активация генов цитокинов Г. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, фосфолипазы Сγ, протоонкогенов
А. активация Syk-киназы, фосфолипазы Сγ, протеинкиназы С и Са2, фосфорилирование и дегрануляция Б. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, синтез арахидоновой кислоты и образование эйкозаноидов В. активация Syk-киназы, через фактор Ras запуск МАР-каскада с образованием, димера Fos/Jun активация генов цитокинов Г. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, фосфолипазы Сγ, протоонкогенов 67. Укажите молекулярный путь активации тучных клеток и базофилов в первые часы
А. активация Syk-киназы, фосфолипазы Сγ, протеинкиназы С и Са2, фосфорилирование и дегрануляция Б. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, синтез арахидоновой кислоты и образование эйкозаноидов В. активация Syk-киназы, через фактор Ras запуск МАР-каскада с образованием, димера Fos/Jun активация генов цитокинов Г. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, фосфолипазы Сγ, протоонкогенов 68. В образовании мембраноатакующего комплекса при активации системы комплемента принимают участие: А. С1q,r,s Б. С3а, С5а В. С5b,6,7,8,9 Г. С4b,С2b
А. С1q,r,s; С4, С2 Б. С3, B, H, P В. С3
Г. С3а, С5а 70. Активация системы комплемента по альтернативному пути начинается: А. С1q,r,s; С4, С2 Б. С3, B, H, P В. С4;С3
Г. С3а, С5а 71. Активация системы комплемента по лектиновому пути начинается: А. С1q,r,s; С2, С4 Б. С3, B, H, P В. С4,С3
Г. С3а, С5а 72. Индукцию дегрануляции тучных клеток и базофилов вызывают фракции системы комплемента А. С1q,r,s Б. С3а, С5а В. С5b,6,7,8,9 Г. С4b,С2b 73. Фракции комплемента, усиливающие фагоцитоз А. С1q,r,s Б. С3а, С5а В. С5b,6,7,8,9 Г. С4b,С3b
А. Интерлейкины Б. Интерфероны В. Комплемент Г. Пентраксины
А. Интерлейкины Б. Коллектины и фиколины В. Дефензины и кателицидины Г. Интерфероны
А. Сурфактант Б. Дефензины и кателицидины В. Лизоцим Г. Интерфероны
А. Сурфактант Б. Интерлейкины В. Комплемент Г. Лизоцим
А. Сурфактант Б. Интерлейкины В. Комплемент Г. Дефензины и кателицидины
А. индукция синтеза протеинкиназы R, нарушение трансляции мРНК и запуск апоптоза Б. усиление дифференцировки Т-лимфоцитов хелперов В. Активация макрофагов Г. Антипролиферативное действие 80. Механизм действия γ- интерферона А. индукция синтеза протеинкиназы R, нарушение трансляции мРНК и запуск апоптоза Б. блокада синтеза вирусных белков В. активация РНК-эндонуклеазы, вызывающей деструкцию вирусной НК Г. антипролиферативное действие 81. Назовите этапы завершенного фагоцитоза А. хемотаксис, адгезия, поглощение, обазование фаголизосомы, киллинг Б. хемотаксис, адгезия, поглощение, образование фагосомы В. хемотаксис, активация, выброс лизосомальных ферментов Г. хемотаксис, образование фагосомы, продукция радикалов кислорода
А. хемотаксис, адгезия, поглощение, обазование фаголизосомы, киллинг Б. хемотаксис, адгезия, поглощение, образование фагосомы В. хемотаксис, активация, выброс лизосомальных ферментов Г. хемотаксис, образование фагосомы, продукция радикалов кислорода
А. хемотаксис, адгезия, поглощение, обазование фаголизосомы, киллинг Б. хемотаксис, адгезия, поглощение, образование фагосомы В. хемотаксис, активация, выброс лизосомальных ферментов Г. хемотаксис, образование фагосомы, продукция радикалов кислорода
А. Лизосомальные ферменты, радикалы кислорода, перекись водорода Б. Основной катионный белок, пероксидаза, РНК-аза В. Гистамин, лейкотриены, простагландины Г. интерлейкин-1, ФНО-α, интерлейкин-6
А. Лизосомальные ферменты, радикалы кислорода, перекись водорода Б. Основной катионный белок, пероксидаза, РНК-аза В. Гистамин, лейкотриены, простагландины Г. интерлейкин-1, ФНО-α, интерлейкин-6
микроорганизмов А. FcR, Б. TLR
В. CD14 Г. TCR
А. SCF, ИЛ7, ИЛ2 Б. EGF, ИЛ2, ИЛ4, TNFα В. GM-CSF, G-CSF,ИЛ10, ИЛ12 Г. NGF, ИЛ2, INF-γ, TNFα 88. Назовите цитокины, участвующие в дифференцировке В-лимфоцитов А. SCF, ИЛ7, BAFF Б. EGF, ИЛ2, ИЛ4, В. GM-CSF, G-CSF,ИЛ10, Г. ИЛ2, INF-γ, TNFα
А. Захват, образование фагосомы. Переваривание Б. Индуктивная фаза, эффекторная фаза В. Взаимодействие Аг+Ат, опсонизация Г. Секреция антител
А. Захват, образование фагосомы. Переваривание Б. Представление Аг,индукция дифференцировки Т-хелперов, формирование эффекторных клеток В. Взаимодействие Аг+Ат, опсонизация Г. Реализация активности клеток в виде клеточной и гуморальной защиты
А. Захват, образование фагосомы. Переваривание Б. Представление Аг,индукция дифференцировки Т-хелперов, формирование эффекторных клеток В. Реализация активности клеток в виде клеточной и гуморальной защиты Г. Секреция антител
А. Гуморальный Б. Клеточный воспалительный В. Клеточный цтотоксический Г. Все ответы верны
А. Гуморальный Б. Клеточный воспалительный В. Клеточный цитотоксический Г. Все ответы верны
А. Гуморальный Б. Клкточный воспалительный В. Клеточный цитотоксический Г. Все ответы верны
А. Нейтрофилы, дендритные клетки, Т-лимфоциты Б. В-лимфоциты, макрофаги, дендритные клетки В. В-лимфоциты, моноциты, эозинофилы Г. Т-лимфоциты, В-лимфоциты, дендритные клетки
А. Пиноцитоз Б. Фагоцитоз В. Рецепторный фагоцитоз Г. Рецепторный пиноцитоз 97. Способ поглощения АГ дендритными клетками А. Пиноцитоз Б. Фагоцитоз В. Рецепторный фагоцитоз Г. Рецепторный пиноцитоз 98. Способ поглощения АГ В-лимфоцитами А. Пиноцитоз Б. Фагоцитоз В. Рецепторный фагоцитоз Г. Рецепторный пиноцитоз
А. Распознавание, процессинг, презентация Б. Распознавание, дифференцировка и активация В. Презентация, активация и пролиферация Г. Все ответы верны
А. Эндоцитоз, расщепление в фагозоме, связывание пептида с МНС 2 класса Б. Эндоцитоз, расщепление в фагозоме, связывание пептида с МНС 1 класса В. Расщепление в протеомоме, связывание с ТАР, с МНС 1 класса, экспрессия Г. Расщепление в протеомоме, связывание с ТАР, с МНС 2 класса, экспрессия
А. Эндоцитоз, расщепление в фагозоме, связывание пептида с МНС 2 класса Б. Эндоцитоз, расщепление в фагозоме, связывание пептида с МНС 1 класса В. Расщепление в протеомоме, связывание с ТАР, с МНС 1 класса, экспрессия Г. Расщепление в протеомоме, связывание с ТАР, с МНС 2 класса, экспрессия
А. АГ с МНС 2 класса – TCR,CD4; CD80/86-CD28 Б. АГ с МНС 1 класса – TCR,CD4; CD80/86-CD28 В. АГ с МНС 2 класса – TCR,CD8; CD80/86-CD28 Г. АГ с МНС 1 класса – TCR,CD8; CD80/86-CD28
А. АГ с МНС 2 класса – TCR,CD4; CD80/86-CD28 Б. АГ с МНС 1 класса – TCR,CD4; CD80/86-CD28 В. АГ с МНС 2 класса – TCR,CD8; CD80/86-CD28 Г. АГ с МНС 1 класса – TCR,CD8; CD80/86-CD28
А. Участие молекул адгезии (LFA-1 – ICAM; ICAM- LFA-1; ICAM –DC-SIGN;CD2-CD58) Б. Молекулярные комплексы (TCR-CD3 – MHC-пептид) В. Ко-стимулирующие молекулы (CD28-Cd80/86; CD154-CD40) Г. Все ответы правильны
А. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC2 - TCR-CD4;CD40-CD40L; CD80/86-CD28 Б. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC1 - TCR-CD8; CD80/86-CD28 В. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC2 - TCR-CD8;CD40-CD40L; CD80/86-CD28 Г. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC1 - TCR-CD8; CD80/86-CD28
А. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC2 - TCR-CD4;CD40-CD40L; CD80/86-CD28 Б. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC1 - TCR-CD8; CD80/86-CD28 В. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC2 - TCR-CD8;CD40-CD40L; CD80/86-CD28 Г. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC1 - TCR-CD4; CD80/86-CD28
А. Презентация АГ, пролиферация клеток клона CD8+, дифференцировка CTL,цитолиз Б. Презентация АГ, активация TCD4+, активация макрофагов, выделение цитокинов В. Презентация АГ, стимуляция В-клетки TCD4+, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, секреция Г. Презентация АГ, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, секреция
А. Презентация АГ, пролиферация клеток клона CD8+, дифференцировка CTL,цитолиз Б. Презентация АГ, активация TCD4+, активация макрофагов, выделение цитокинов В. Презентация АГ, стимуляция В-клетки TCD4+, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, секреция Г. Презентация АГ, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, Секреция
А. Презентация АГ, пролиферация клеток клона CD8+, дифференцировка CTL,цитолиз Б. Презентация АГ, активация TCD4+, активация макрофагов, выделение цитокинов В. Презентация АГ, стимуляция В-клетки TCD4+, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, секреция Г. Презентация АГ, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, Секреция
110. Этапы цитолиза клеток мишеней CTL А. распознавание, образование конъюгата, поляризация цитоплазмы, экзоцитоз, цитолиз Б. образование конъюгата, поляризация цитоплазмы, экзоцитоз, цитолиз В. распознавание, экзоцитоз, цитолиз, некроз Г. распознавание, образование конъюгата, цитолиз, апоптоз
А. экзоцитоз гранул, образование поры, проникновение гранзима В, активация каспаз, апоптоз Б. экзоцитоз гранул, образование поры, проникновение гранзима В, некроз В. экзоцитоз, цитолиз, некроз Г. экзоцитоз, цитолиз, апоптоз
А. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, секреция IgM Б. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, секреция IgG В. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, секреция IgA Г. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, секреция IgE
А. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция IL2,IL4, IL5, секреция IgM Б. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция TGFβ, переключение IgA, IgG2b В. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция INFγ, переключение на IgG2a, IgG3 Г. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция IL4, переключение на IgE, IgG1 114. Механизм переключения секреции иммуноглобулинов плазматическими клетками А. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция IL4, переключение на IgE, IgG1 Б. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция TGFβ, переключение IgA, IgG2b В. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция INFγ, переключение на IgG2a, IgG3 Г. все отиеты верны 115. Свойства антигенов А. антигенность, иммуногенность, специфичность Б. чужеродность, антигенная миимкрия, В. химическая природа, молекулярный вес, иммунодоминантность Г. антигенность, чужеродность, реактивность организма.
А. HLA
Б. АВО В. Rh
Г. все ответы верны 117. Антигены человека относящиеся к изоагтигенам А. HLA
Б. АВО В. Rh
Г. все ответы верны 118. Антигены человека относящиеся к гетероантигенам А. HLA
Б. АВО В. Rh
Г. все ответы верны 119. Назовите стадии некроза клеток А. Конденсация и изоляция хроматина, сегментация ядра, фрагментация ДНК, образование везикул, фагоцитоз Б. Конденсация хроматина, разрушение органелл, фагоцитоз, воспаление В. Разбухание клетки, повреждение органелл, лизис органелл и хроматина, воспаление Г. все ответы верны
А. Конденсация и изоляция хроматина, сегментация ядра, фрагментация ДНК, образование везикул, фагоцитоз Б. Конденсация хроматина, разрушение органелл, фагоцитоз, воспаление В. Разбухание клетки, повреждение органелл, лизис органелл и хроматина, воспаление Г. все ответы верны
А. Нейтрализация, опсонизация, комплементзависимый цитолиз, антителозависимая клеточная цитотокстчносит Б. агглютинация, нейтрализация, преципитация В. Опсонизация, агглютинация Г. Комплементзависимый цитолиз, преципитация, агглютинация 122. Структура антител А. Полипептидные α- и β-цепи Б. H- и L-полипептидные цепи В. α-глобулины Г. все ответы верны
А. по строению Н-цепей Б. по строению L-цепей В. по наличию J-цепей Г. Все ответы верны
А. α
Б. έ В. δ
Г. μ 125. Какие тяжелые цепи свойственны IgA А. α
Б. έ В. δ
Г. μ 126. Какие тяжелые цепи свойственны IgE А. α
Б. έ В. γ
Г. μ 127. Какие тяжелые цепи свойственны IgG А. α
Б. έ В. γ
Г. μ 128. Какие тяжелые цепи свойственны IgD А. α
Б. έ В. δ
Г. μ 129. Какие иммуноглобулины не циркулируют в кровотоке А. IgA
Б. IgG В. IgD
Г. IgM 130. Какие иммуноглобулины образуются первыми при иммунном ответе А. IgA
Б. IgG В. IgЕ
Г. IgM 131. Какие иммуноглобулины образуются у плода А. IgA
Б. IgG В. IgЕ
Г. IgM 132. Какие иммуноглобулины первыми образуются при вторичном иммунном ответе ответе А. IgA
Б. IgG В. IgЕ
Г. IgM 133. Назовите первичный иммунодефицит В-звена А. Агаммаглобулинемия Брутона Б. Синдром Ди-Джорджи В. Синдром Чедиака-Хигаши Г. Синдром Вискотта-Олдрича
А. Агаммаглобулинемия Брутона Б. Синдром Ди-Джорджи В. Синдром Чедиака-Хигаши Г. Селективный IgA иммунодефицит
А. Агаммаглобулинемия Брутона Б. Синдром Вискотта-Олдрича В. Синдром Чедиака-Хигаши Г. Наследственный ангионевротический отек
А. Агаммаглобулинемия Брутона Б. Синдром Вискотта-Олдрича В. Синдром Чедиака-Хигаши Г. Наследственный ангионевротический отек 137. Назовите первичный иммунодефицит фагоцитарного звена А. Агаммаглобулинемия Брутона Б. Синдром Вискотта-Олдрича В. Синдром Чедиака-Хигаши Г. Наследственный ангионевротический 138. Назовите первичный иммунодефицит Т- и В- звена А. Агаммаглобулинемия Брутона Б. Синдром Вискотта-Олдрича В. Синдром Вискотта-Олдрича Г. Т-комбинированный иммунодефицит
А. Btx ген кодирующий фермент тирозинкиназу Б. Делеция в хромосоме 22q В. Х-сцепленный дефект гена ZAP-70 или мутация гена рекомбиназы Г. Дефект репарации ДНК
А. Btx ген кодирующий фермент тирозинкиназу Б. Делеция в хромосоме 22q В. Х-сцепленный дефект гена ZAP-70 или мутация гена рекомбиназы Д. Дефект репарации ДНК
А. Btx ген кодирующий фермент тирозинкиназу Б. Делеция в хромосоме 22q В. Х-сцепленный дефект гена ZAP-70 или мутация гена рекомбиназы Г. Дефект репарации ДНК
А. Btx ген кодирующий фермент тирозинкиназу Б. Аутосомно-рецессивный дефект лизосом нейтрофилов В. Х-сцепленный дефект гена ZAP-70 или мутация гена рекомбиназы Г. Дефект репарации ДНК
А. Системная красная волчанка Б. Ревматоидный артрит В. Синдром Шегрена Г. Тиреоидит Хашимото
А. Системная красная волчанка Б. Ревматоидный артрит В. Сахарный диабет Г. Синдром Шегрена
А. Болезнь Грейвса Б. Ревматоидный артрит В. Сахарный диабет Г. Тиреоидит Хашимото
А. Системная красная волчанка Б. Рассеянный склероз В. Сахарный диабет Г. Тиреоидит Хашимото
А. Комплементзависимый цитолиз Б. Опсонизиция и фагоцитоз В. Антителозависимая клеточная цитотоксичность Г. Все ответы верны
А. Аутоантитела к ДНК Б. Аутоантитела к эритроцитам В. Аутоатитела к IgG и IgM Г. Аутоантитела к ТТГ
А. Аутоантитела к ДНК Б. Аутоантитела к эритроцитам В. Аутоатитела к IgG и IgM Г. Аутоантитела к ТТГ
А. Аутоантитела к ДНК Б. Аутоантитела к эритроцитам В. Аутоатитела к IgG и IgM Г. Аутоантитела к ТТГ
А. Аутоантитела к ДНК Б. Аутоантитела к эритроцитам В. Аутоатитела к IgG и IgM Г. Аутоантитела к ТТГ
А. Системная красная волчанка Б. Миеломная болезнь В. Болезнь Грейвса Г. Тимома
А. Системная красная волчанка Б. Меланома В. Лейкоз Г. Тимома
А. Лимфома Беркита Б. Меланома В. Тромбоцитопения Г. Тимома
А. Лимфома Ходжкина Б. Миеломная болезнь В. Лимфолейкоз Г. Парапротеинемия
156. Заболевания связанные с пролиферацией незрелых кроветворных клеток А. Лимфома Ходжкина Б. Миеломная болезнь В. Миелолейкоз Г. Парапротеинемия 157. Заболевания связанные с пролиферацией зрелых иммунных клеток А. Лимфома Ходжкина Б. Лимфолейкоз В. Миелолейкоз Г. Парапротеинемия
А. Миелолейкоз Б. Лимфолейкоз В. Миеломная болезнь Г. Лимфома Беркита
А. Клеточный воспалительный иммунный ответ Б. Цитотоксический клеточный иммунный ответ В. Гуморальный иммунный ответ Г. Активация комплемента по альтернативному пути
А. Моноклональные антитела Б. Цитотерапия LAK, TIL, CTL В. Использование лечебных сывороток Г. Иммунотоксины
А. Вирус-специфические антигены. Б. О- и Н- антигены В. Антигены АВО Г. Антигены HLA
А. Антигены АВО. Б. О- и Н- антигены В. Неоантигены Г. Антигены HLA
А. Антигены АВО. Б. О- и Н- антигены В. Антигены HLA Г. Клеточные белки, контролируюшие пролиферацию клеток
А. Присутствие локусов HLA C,G,E. Б. Присутствие локусов HLA A,B,D. В. Локальное увеличение ТФРβ и ингибиторов металлопротеаз Г. Продукция цитокинов ИЛ10
А. Наличие сиаломуцина, серомукомда и фибриноида. Б. Присутствие локусов HLA A,B,D. В. Увеличение Th1 Г. Активирование NK
А. Генетические дефекты . Б. Анатомические аномалии. В. Гормональные нарушения Г. Срыв толерантности
А. Наличии у матери группы крови I (О) . Б. (Rh+) - мама и (Rh-)- плод. В. (Rh-) - мама и (Rh-) - плод. Г. (Rh-) - мама и (Rh+)- плод .
А. Образование иммунных комплексов . Б. Образование IgE. В. Иммунный цитолиз. Г. Активация Т-киллеров .
А. Генетические дефекты . Б. Анатомические аномалии. В. Гормональные нарушения Г. Нарушение гематотестикулярного барьера.
А. Сингенная. Б. Аллогенная . В. Ксеногенная Г. При всех выше перечисленных.
А. Соответствие по системе АВО и HLA. Б. Соответствие по системе АВО. В. Соответствие по системе HLA Г. Проводимые ранее переливания крови от данного донора
А. Иммуноэлектрофорез. Б. Плазмаферез. В. Позитивная селекция CD34 и негативная селекция атипичных клеток Г. Позитивная селекция CD34
А. ДК донора представляет МНС–пептид Т-клетке реципиента. Б. Процессинг МНС–донора дендритными клетками рецепиента. В. Представление ДК реципиента МНС–пептида Т-клетке реципиента Г. Все выше перечисленное верно
А. ДК донора. Б. ДК реципиента. В. Т CD4+ TCD8+ клетки Г. В лимфоциты
А. Антителозависимая клеточная цитотоксичность. Б. комплемент зависимый цитолиз. В. Воспаление, деструкция и Т-клеточный цитолиз Г. Апоптоз
А. Активированные лимфоциты донора (перфорины и гранзимы). Б. Выброс провоспалительных цитокинов ИФγ и ФНОα . В. Апоптоз Г. Все перечисленное верно
А. Цитокинотерапия. Б. Иммуносупрессивная терапия. В. Иммуноглобулины Г. Иммунотоксины
А. Ингибирование ИФγ. Б. Ингибирование ИФγ , ИЛ2 и ИЛ2R. В. Ингибирование пролиферации Т-киллеров Г. Блокада TCR
А. Ингибирование ИФγ. Б. Ингибирование ИФγ , ИЛ2 и ИЛ2R. В. Ингибирование пролиферации Т-киллеров Г. Блокада TCR
А. Ингибирование ИФγ. Б. Ингибирование ИФγ , ИЛ2 и ИЛ2R. В. Ингибирование пролиферации Т-киллеров Г. Блокада TCR
А. Ингибирование ИФγ. Б. Ингибирование ИФγ , ИЛ2 и ИЛ2R. В. Ингибирование пролиферации Т-киллеров Г. Блокада TCR
А. Презентация антигена ТCD4+ и TCD8+, дифференцировка и пролиферация CTL, цитолиз . Б. Презентация антигена ТCD4+ , дифференцировка и пролиферация CTL, апоптоз. В. Распознавание опухолевого антигена, TCD8+, развитие воспаления Г. Комплементзависимый цитолиз 183. Механизм ускользания опухоли от иммунной защиты А. Слабость антигенного стимула. Б. Изменчивость опухолевых антигенов. В. Супрессия иммунного ответа Г. Все вышеперечисленное верно
А. Отсутствие АГ опухоли, слабая экспрессия МНС, отсутствие ко-стимуляции. Б. Мутации, модуляция экспрессии АГ антителами. В. Растворимые АГ, секреция ТФРβ, повышение Treg, индукция анергии, апоптоз эффекторных клеток Г. Все вышеперечисленное верно 185. Причины изменчивости антигенов опухоли А. Отсутствие АГ опухоли, слабая экспрессия МНС, отсутствие ко-стимуляции. Б. Мутации, модуляция экспрессии АГ антителами. В. Растворимые АГ, секреция ТФРβ, повышение Treg, индукция анергии, апоптоз эффекторных клеток Г. Все вышеперечисленное верно 186. Причины подавления иммунного ответа на опухоль А. Отсутствие АГ опухоли, слабая экспрессия МНС, отсутствие ко-стимуляции. Б. Мутации, модуляция экспрессии АГ антителами. В. Растворимые АГ, секреция ТФРβ, повышение Treg, индукция анергии, апоптоз эффекторных клеток Г. Все вышеперечисленное верно 187. Методы иммунодиагностики опухолей А. Увеличение креатинина, щелочной фосфатазы, гипоальбуминемия. Б. Снижение содержания глюкозы. В. Использование моноклональных АТ Г. ПЦР
А. ИЛ1.
Б. ФНОα. В. ИФβ
Г. ИЛ17 189. Препараты используемые для цитокинотерапии опухолей А. ИЛ1.
Б. ИФα. В. ТФРβ
Г. ИФβ 17 190. Использование ДК процессировавших опухолевый АГ А. Ко-стимуляторные молекулы В7. Б. Ко-стимуляторные молекулы CD154 В. Ко-стимуляторные молекулы CD2 Г. Ко-стимуляторные молекулы CD21 191. Механизм терапевтического действия моноклональных антител А. АЗКЦ и активация NK. Б. Активация системы комплемента . В. Активация фагоцитоза Г. Все вышеперечисленное верно 192. Механизм действия иммунотоксинов А. АЗКЦ и активация NK. Б. Активация системы комплемента . В. Активация фагоцитоза Г. Цитолиз
А. Живые аттенуированные микроорганизмы. Б. Убитые вакцины . В. Анатоксины Г. Рекомбинантные вакцины
А. Фагоцитоз. Б. Выработка антител . В. Цитотоксический иммунный ответ Г. Цитотоксический иммунный ответ и выработка антител
А. Фагоцитоз. Б. Выработка антител . В. Цитотоксический иммунный ответ Г. Цитотоксический иммунный ответ и выработка антител
А. Фагоцитоз. Б. Выработка антител . В. Цитотоксический иммунный ответ Г. Цитотоксический иммунный ответ и выработка антител
А. Бактериолизис, опсоно-фагоцитарная реакция. Б. Реакция нейтрализации. В. Цитотоксический воспалительный иммунный ответ Г. Цитотоксический иммунный ответ
А. Бактериолизис, опсоно-фагоцитарная реакция. Б. Реакция нейтрализации. В. Цитотоксический воспалительный иммунный ответ Г. Цитотоксический иммунный ответ
А. Бактериолизис, опсоно-фагоцитарная реакция. Б. Реакция нейтрализации. В. Цитотоксический воспалительный иммунный ответ Г. Цитотоксический иммунный ответ
А. Бактериолизис, опсоно-фагоцитарная реакция. Б. Реакция нейтрализации. В. Цитотоксический воспалительный иммунный ответ Г. Цитотоксический иммунный ответ
А. БЦЖ
Б. против кори, паротита, краснухи. В.против полиомиелита, дифтерии, коклюша и столбняка Г. против гепатита А
заболеваний А. живые вакцины Б. антибиотики. В. иммуноглобулины Г. иммуномодуляторы жүктеу/скачать 180 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|