симбиоза МБТ и макроорганизма
формирования клеточного иммунитета
развития гиперчувствительности замедленного типа к МБТ
прогрессирования и развития клинических симптомов к МБТ
72. Взаимодействие между Т-лимфоцитами и микрофагами осуществляется:
посредством нервных импульсов
путем выделения медиаторов
через клетки эндотелия мелких сосудов
с помощью антител
через В-клетки
73. Основной путь элиминации МБТ при клеточном иммунитете:
реакция антигена с антителом
фагоцитоз
разрушение МБТ медиаторами-интерлейкинами
воздействие на МБТ факторов бактерицидной активности крови
комплиментопосредованная элиминация
74. В развитии туберкулезной инфекции у человека принято выделять следующие периоды:
первичный, вторичный и третичный
первичный и вторичный
инкубационный и период клинических проявлени
начальный, развернутый завершающий
доклинический и клинический
75. Наиболее характерные клетки для туберкулезной гранулемы:
фибробласты
гистоциты
клетки Березовского
-Штеренберга
клетки Пирогова-Лангханса
LE-клетки
76. Основной путь заражения туберкулеза человека:
внутриутробный
алиментарный
аэрогенный
чрезкожный/контактный.
трансмиссивный
77. Строение туберкулезной гранулемы (бугорка):
Эпителиоидноклеточная с гигантскими клетками Пирогова-Лангханса без некроза
с наличием лимфоидных клеток и клеток Березовского-Штернберга
Достарыңызбен бөлісу: |
