Ведущие клинические проявления:
Костные:
оссалгии;
спонтанные переломы;
деформация позвоночника и грудной клетки;
компрессия позвонков.
Висцеральные: у 5-13% больных гепато- и/или спленомегалия.
Синдром белковой патологии:
миеломная нефропатия с исходом в хроническую почечную недостаточность;
параамилоидоз.
Склонность больных к бактериальным инфекционным осложнениям.
Синдром повышенной вязкости крови (синдром Рейно, кровоточивость, микроциркуляторные нарушения со стороны ЦНС и других органов).
Периферическая сенсорная нейропатия.
Лабораторные критерии:
В общем анализе крови - плазматические клетки, высокая СОЭ, возможны цитопении (анемия, тромбоцитопения);
В анализе мочи – протеинурия, наличие белка Бенс-Джонса;
При биохимическом анализе крови - гиперпротеинемия, гиперкальциемия, криоглобулинемия;
В стернальном пунктате обнаружение более 20% плазматических клеток;
При рентгенологических исследованиях – очаги остеодеструкции;
При электрофоретическом исследовании сыворотки крови и/или мочи – наличие моноклонового глобулина (М-градиент).
Достарыңызбен бөлісу: |